2月19日——激素第71天。7点半泼尼松12粒。

2月20日——激素第72天。泼尼松12粒。
得病至今也快5个月了，服用激素也快2个半月了，环磷酰胺冲击也三次了，该注意的也都注意到了，为什么我没有转阴的迹象。
今早不知何故，眼泡又有点肿了。成天在家呆着懒着，也不干什么活也没累着，天天也不出屋，放假养了一个半月了，也不见好。

我想知道，膜性肾病二期的有没有治好的，亲

药都差不多，我也二期，

2月21日——激素第73天。泼尼松12粒。
呆着更难受，干了一下午活，收拾屋子，感觉反倒精神多了。
右手腕有点肿，又酸又麻。每天分别有不同的地方微肿，不管了，成天寻思它，活着都没劲了。

2月22日——激素第74天。泼尼松12粒。

2月23日——激素第75天。泼尼松12粒。
今天下午去锦州开药了，大约半个月的药量，又花了一千多，划的孩他爹的医疗卡，没花着钱还不觉得多心疼。再怎么药还得继续吃的，现在药比饭重要。然后去大润发逛了一圈，简简单单买了一些肉、菜、奶和整理箱什么的就造进去小六百块，昨天在佳得乐转一圈也没见买啥也将近二百块花出去了，钱真是太不禁花了。大润发一楼的各种买卖都开始营业了，连小餐厅和肯德基都开了。看来疫情的影响已经很小了，工作和生活要恢复正常了。

昨天看到一则新闻，在美国的一个中国留学生感染甲型流感，拨打911求助后没有说完地址，警察搜寻无果，5个多小时后室友发现该留学生在宿舍病亡。后来查了一下发现，甲型流感死亡率很高，比现在的新冠肺炎病死率还要高，H1N9的病死率达到6.7%，H7N9病死率甚至达到了惊人的40%，流感跟感冒不一样，不是小病不容小觑呀。

这就难怪了，去年12月份我们这也爆发了甲型流感，各个门诊里挤满了挂水的人，都是高烧不退咳嗽不止。我几乎病病歪歪的小一个月，打了半个多月的针。甚至有一次在打针的过程中就发冷磕打牙，要坚持不住了。在家里几乎躺两天没动弹，咳嗽得脑瓜皮都疼了，全身的皮肤也疼，难受得要死，感觉都不想活了。以前几乎没得过什么病，除了剖腹产麻药过劲疼了一整天不想再回忆，再就是这次流感让我痛不欲生。
这次的新冠肺炎至今也没有直接对症的药，要靠自身免疫力调整和对抗。同样的，我的肾病综合征也是要靠自身免疫系统调节，药物只是辅助。
人的免疫力真是太重要了。总也不锻炼就更没有免疫力了。我自打病了以来，几乎不用说锻炼，连平时的走动都很少。
明天二月二了，准备天天运动了，从最简单的慢走开始吧！增强抵抗力！提升免疫力！要不不用说眼下的肾综不好，哪个病我都躲不过呀！

我们那儿餐饮小吃店都关了，只有，肯德基和麦当劳最牛逼，没停业，哪怕一天也不停，天天开

2月24日——激素第76天。泼尼松12粒。
今日龙抬头。

2月25日——激素第77天。泼尼松12粒。
右手腕依旧有点肿呢，也没干什么活也没累着。还有就是抽筋的症状依然存在，时不时地发生，或者手或者脚，有时候甚至猫腰的时候肚子都抽筋，这些都是激素的后遗症。可是我吃激素对这个病目前又没有什么实质的疗效，副作用已经完全显示出来了。胖不胖的都无所谓了，脸也已经完全呈现满月状，把我自己个妈都吓了一跳，关键激素目前不管用啊，着实气人。大概我也属于激素不敏感型吧，只有耐心等待。
今早测的依旧1+。我发现我是半夜时候严重，基本2+，现在没上班没干活没累着，3+的时候基本没有，但也都是1+和2+，没降下来过。2月7号测的24小时尿蛋白4.8，还是属于高的，也没降下来。还好目前肌酐是正常的，看住肌酐最起码保证不恶化。
如果不是疫情，昨天就该上班了。

2月26日——激素第78天。泼尼松12粒。
昨晚出去溜达一圈，大约走了几千步的样子吧，右腿肚子抽筋了拐搭的右膝盖都不敢回弯。回家揉了半天，马上吃了两片碳酸钙也不见缓解。吃激素就这点最不好，体内严重缺钙，爱抽筋，并且这种抽筋跟普通的不一样，正常人运动不当抽筋缓一会就好，我这种有时一宿都不见好。
现在还比以前强了。最开始我曾经因为半夜抽筋疼哭了，睡不下无奈起来一瘸一拐地在客厅小步走圈。
手也爱抽筋，尤其不敢涮拖布，一拧拖把右手三四五指就不自主的蜷缩在一起抽抽了
不知道激素吃久了，以后还会有哪些后遗症。大夫说可能会得胃病或者胯骨骨质疏松之类的。真希望早日转阴脱离激素。

我爸爸也是肾穿确诊二期膜性，还+丙肝，

2月27日——激素第79天。泼尼松12粒。