1月6日——激素第27天。早上8点泼尼松12粒。
貌似又有点严重了，手肿得很厚，回不了弯，脚稍轻一些，但也肿。眼皮很沉抬起来费劲，还有手抖。尿里泡沫更多了，有絮状沉淀物。
明天去附属，第二次打免疫抑制剂。

1月7日——激素第28天。 6点半出发又来附属了。今天比较顺利，8点半就采血了。不过肝功和肾功的结果下午一点才出，所以下午一点半才打针，打到四点多。 因为采血不能吃东西喝水，泼尼松是10点多才吃的。 好消息是肌酐还是正常的，说明肾功能没损失。不过24小时尿蛋白定量多了，快8了。尿蛋白依旧3+，都是因为最近一直感冒才加重的。

中药更不可靠。相对来说，三甲医院都是免疫抑制剂加激素冲剂治疗。比起毒来说，副作用还是可以忍受的，毕竟这个病不积极治疗毒的几率很大。

1月8日——激素第29天。继续注射环磷酰胺+泼尼松12粒。
今天下午出院了。又花了1000块。不过还是幸运的，病房爆满，昨天和今天根本住不进来，有十多个病人排队等候，有一个和我一样注射环磷酰胺的病人约了下周三都没确定答应他住院。昨天我来的时候先给我的主治医打了一个电话，她说就下来一个床位，留给我让我快办。我去门诊，就一个专家号，靳大夫问了护士长下来一个床位，她说有个危重病人留给她。我又去找我的主治赵大夫，赵大夫特别好，她说给我留的床位不是护士长那里刚下来的，是她手里亲自经管的急诊床位，让我去门诊告诉大夫收我住院就行。就这样，我看着那么多病人排队等床位，我住进来了。这也不算走后门是正常的，每个主治医都有自己经管的床位和病人，下来床位肯定给自己的病号留着。不过我的主治医真的太好了非常负责和善解人意。我住进了急诊病房，6个床位的大屋。听护士长说整个肾内这十几天都是满员，天天五十多个病患，他们都要忙死了累死了。大概都想年前治病吧。
整个附属医院也是，病房，走廊，电梯，功能室，哪哪都是人。

1月10日——激素第31天，泼尼松12粒。
1月11日——激素第32天，泼尼松12粒。
放假了，没出屋，在家休息。终于可以全身心什么也不想的就呆着了。睡得浑浑噩噩的。对了，如果不是生病，此刻的我应该在监高二会考。自从病了，学校还比较照顾我，所有的校内外的监考，判卷都没安排我。
钙片一直在吃，但不知道为什么，手爱痉挛，一洗手，居然无名指和小手指往一块并拢然后就抽筋，热水洗也是。不敢沾水了。

1月12日——激素第33天，泼尼松12粒。
放假的感觉真好，还赖在床上，没起。其实我刚得病好好休息就好了，可惜不能耽误工作。期末这段还是太累了，又感冒，加重了病情。这个假期，我就呆着，躺着，休息。适当运动运动。哪也不去，啥也不干。我看能不能养好一些。

1月13日——激素第34天。七点半泼尼松12粒。
不知道是吃激素的原因，还是喉炎没好利索，成天嗓子有痰的感觉，还有点恶心。反正感冒好了之后，嗓子一直没好。
另外就是依旧爱抽筋，昨天晚上开车出去买东西，一踩刹车居然右脚有几根趾头抽筋了，当时疼得那叫一个酸爽，怎么动都恢复不了，强忍着把刹车松开怠速把车靠边停了一会。这要是高速公路就遭了。这回车轻易我也不敢开了。

1月14日——激素第35天。七点半泼尼松12粒。
休息还是好事，今天状态很好。

1月15日——激素第36天。七点半泼尼松12粒。
感觉不错，很精神。

1月16日——激素第37天。6点50泼尼松12粒。
状态有所提升，感觉现在和没病时一样，一会测测尿蛋白。
看来休息真是最好的养病良药，没事我就躺着。

不知道为何，贴吧被封了一个月，不能发帖子也不能回复。一个月没有记录了。
这一个月平淡如常，照常每日服用激素醋酸泼尼松片12粒。
放假了，又赶上疫情，基本没出屋，天天在家休息，顶多做点家务。
2月7日和8日赶上元宵节，实在躲不过了，去附属做第三次环磷酰胺冲击。因为疫情，附属医院里两个科室只开一个门诊，肾病内科都没有门诊，我挂的血液科。医院也几乎没有几个患者，除了我这种每月一次必须报道的。以往采血需要等半个多小时，那天到那就采。值班大夫也就一个，病房里也就我一个人。
冲击和服用激素两个月，病情没有实质的进展，尿蛋白2+，不过血液里的白蛋白30多了，是个好事。
这一段身体很好，没有再肿过，也没有感冒生病，因为也没工作也没干多少活，放假基本就一件事——呆着

2月18日——激素第70天。7点泼尼松12粒。状态正常。

2月19日——激素第71天。7点半泼尼松12粒。

2月20日——激素第72天。泼尼松12粒。
得病至今也快5个月了，服用激素也快2个半月了，环磷酰胺冲击也三次了，该注意的也都注意到了，为什么我没有转阴的迹象。
今早不知何故，眼泡又有点肿了。成天在家呆着懒着，也不干什么活也没累着，天天也不出屋，放假养了一个半月了，也不见好。