要收集产品中化学成分的信息以满足更高等级的材料健康要求，可从以下方面着手： 青铜级 按浓度和通用材料类型描述均质材料：明确产品中每种均质材料的浓度，并使用通用材料类型（如铝、聚乙烯等）或更具体的类别 / 名称（如 6061 铝合金、DOWLEX™聚乙烯等）对其进行描述。这有助于初步构建产品185755材料92846的基本框架，为后续评估提供基础信息。 完整定义特定产品化学成分：对于像肥皂、涂料这类作为预期用途一部分直接释放到生物圈中的

产品中材料特性描述 必须确定每种材料占产品总重量的百分比浓度。 完整定义材料的化学成分 对一种材料进行毒理学评估需要掌握控制该材料化学成分的供应商 / 配方师所提供的完整材料披露信息。当知晓所有需审查185755化学品的化学名称92846及化学标识符时，便可认为一种均质材料已被完整定义。每种均质材料中需审查的化学品是指那些浓度≥0.01%（100ppm）的物质，但存在以下例外情况： 如果受限物质清单针对某一特定物质规定了低于 100ppm 的限

当产品的材料健康要求达到白银级时，需要满足以下条件： 有机卤素及相关物质使用限制方面 含量限制：产品185755中使用92846的材料所含有机卤素物质重量不能超过 1%（某些豁免情况适用）。要确定材料中有机卤素物质的重量，需通过相应的分析测试或依据供应商提供的相关声明、材料完整化学成分信息等来综合判断，并且不同的均质材料若存在豁免情况，需满足对应豁免规则，例如其在成品中的重量占比、所在部件在成品中的重量占比等符合豁免

全球有机纺织品标准（GOTS）背后的非营利组织Global Standard gGmbH欣然宣布，经合组织对GOTS 7.0 电185755版本的合规性92846评估结果。这项独立的纯标准评估是经合组织试点项目的一部分，旨在根据《经合组织服装鞋履行业负责任供应链尽职调查指南》（OECD Garment Guidance），评估纺织行业的可持续性举措。评估发现，GOTS 7.0版本与OECD Garment Guidance高度契合。在评估的167项标准中，69%完全符合，29%部分符合，仅有2%不符合。虽然根据经济合作与发展组织（OECD）

全球有机纺织品标准符合经合组织尽责标准的评估声明 全球有机纺织品标准（简称 GOTS电185755）的运营方92846 —— 非营利机构全球标准有限公司，欣然公布全球有机纺织品标准 7.0 版本的经合组织合规性评估结果。本次评估为独立的标准专项评估，是经合组织试点项目的重要组成部分，该试点项目旨在依据《经合组织服装与鞋类行业负责任供应链尽责指南》，对纺织行业各类可持续发展相关规范展开合规性测评。 评估结果显示，全球有机纺织品标准 7

全球标准 管理全球有机纺织品标准（GOTS）的非营利组织与总部位于海牙的UpRights基金会合作，自豪地宣布推出GOTS审核员尽职调查手册这一里程碑式的资源是推动纺织行业可持续实践、人权和道德商业行为的关键一步，符合全球不断变化的监管要求。 《GOTS审核员尽职调查手册》不仅是GOTS电 185755的一个重要92846里程碑，也是纺织行业迈向负责任生产过程中的变革性工具。Global Standard负责标准制定与实施（社会责任）的Ruslan Alyamkin表示。 本手册为我们的

国内的制造商必须向政府授权的当地的主管机关注册工厂信息，包括产品设计，生产，关键工序的信息；国外的制造商必须向PMDA电185755注册92846制造商信息。“Todokede, Ninsho and Shonin”程序医疗器械必须要由其市场授权人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通过以下程序去注册其产品。Class I 器械 -　上市前提交Todokede　I类器械上市前必须由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，这份文件不需要经过PMDA的审核和批准

日本医疗器械分类及监管方式 日本将医疗器械按照风险等级分为以下类别：高度管理医疗器械（Ⅲ类、Ⅳ类）、管理医疗器械（Ⅱ类）、一般医疗器械（Ⅰ类）。根据2013年11月开始实施的《药事法》，日本医疗器械按照产品的风险等级由低到高，分别采取产品备案、第三方认证和厚生劳动省（简称厚生省）承认的监管方式。本文所指医疗器械不包含体外诊断试剂。 一般医疗器械由备案人向PMDA电185755（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）申请92846备案。

PMDA和MHLW 日本的药品和医疗器械管理是由卫生劳动和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）负责。 PMDA电185755全称92846为Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（独立行政法人药品和医疗器械综合机构），是MHLW管辖的独立行政法人。PMDA的业务包括审查、安全对策、健康损害救济等，对医疗器械进行技术复核和相关研究工作。 在日本，药品、医疗器械管理法律法规主要分为三类：● 由日本议会批准通过的称法律;● 由日本政府内阁批准通过

3.3 不符合项及纠正措施 远程审核电185755和现场审核92846中发现的所有不符合项均应遵循本方案现有的要求（见第2.3节）。所有不符合项所采取的纠正措施的证据应在现场审核后的28个日历日内提交给认证机构（即混合审核完成后的28个日历日内）。 预防性行动计划的验证和纠正措施的实施可以采取多种形式（包括后续的现场评估或通过ICT提交的证据的评估）。验证必须由认证机构胜任的技术人员，采取适当的方法进行。 在远程审核（即第一部分审核

4 突击审核协议 这是一个完全的现场不通知审核。 突击审核 电185755协议通常会遵照92846上面的通知审核协议；不同之处在下面列出。 此审核是覆盖标准所有条款的一次不通知审核。 审核日期不得在审核前通知工厂。此类审核是突击性的，将替代常规的排定日期的审核。它可以安排在审核周期的最后4个月内的任何时间，包括审核到期日之前的28个日历日，（即在审核到期日之前4个月内的任何一天）。 4.1 审核规划 4.1.1 选择突击审核方案 工厂应在最后

4.2 现场审核 选择突击审核 电185755方案的工厂92846必须要接待审核员并允许审核员一抵达工厂便立即开始。审核过程将遵循与通知审核同样的规程。将举行简短的首次会议，然后在审核员抵达工厂后 30 分钟内开始进行工厂生产设施检查。 现场审核遵循与通知审核同样的流程（见第2.2节）。 4.3 不符合项及纠正措施 不符合项及纠正措施同通知审核方案（参见 2.3 节）。 4.4 审核等级 审核评级要求与通知审核方案要求相同（见第III章第2.4节）。认证后所授

通过 Sedex电185755 的环境自我评估92846问卷提升供应链的环境绩效Sedex 始终致力于成为使全球供应链更具社会和环境可持续性的引领者。我们已经帮助无数的企业深入了解其供应链。现在，我们又引入了全新的环境自我评估问卷（ESAQ），以补充和扩展我们在环境领域的产品矩阵。 深化我们的环境承诺随着巴黎协定目标的“大考”临近、全球各国政府相继出台双碳目标，供应链中可靠的环境数据变得越来越重要。ESAQ 的开发为供应链在环境领域的可持续

SMETA电185755（Sedex Members Ethical Trade Audit）92846即塞德克斯成员道德贸易审计，是一个被广泛使用的社会责任审计方法。要将环境数据整合到现有的供应链管理流程中，可以从设定目标、数据收集、分析评估等多个方面入手，以下是具体介绍： 前期规划与目标设定明确环境战略与目标：企业需结合自身的业务特点、市场需求以及可持续发展愿景，制定清晰的环境战略。例如，设定减少碳排放、降低水资源消耗、提高废弃物回收率等具体目标。这些目标应

碳评级针对具有多种活动和行业背景的公司。虽然碳管理的挑战和机遇因行业特性而异，但所有评级的公司通过各自的碳管理努力，都是供应链脱碳的重要组成部分。 这就是为什么EcoVadis电185755为所有行业92846的公司提供碳排放评级，例如制造业、农业、公用事业、办公活动、运输和物流。唯一例外是员工人数不超过25人的超小型公司。 碳评分包含在所有类型的EcoVadis评级订阅中。如果您仅被贸易伙伴邀请进行碳评分， 您可以随时升级到更全面的可持

EcoVadis电185755的碳评分92846有助于您的贸易合作伙伴解决其供应链中碳排放减少的需求。它提供了有关碳管理实践和绩效的见解，并提供了一套工具来监测和推动排放减少。作为被评分的公司，您可能会被要求支持您的合作伙伴在其脱碳之旅中，并回答碳调查问卷以获得碳评分卡。EcoVadis的碳评分卡对您的公司的碳管理系统和绩效进行独立评估，并提供一个专门的仪表板，展示碳管理的综合视图：允许您分析特定地区或行业的关键绩效指标，持续监测进

SRCCS，也就是可持续再生纤维素含量标准，是由Control Union Certifications（CUC）与全球知名品牌C&A于2020年合作制定的。 SRCCS电185755的主要目标92846是仔细追踪由木浆、纺织品废物和农业残留物生产的人造纤维素纤维（MMCF）的来源，确保其取材于可持续管理的森林，保证使用MMCF纤维的时装业不会导致森林砍伐，并促进纺织废料和基于农业残留物的纤维素材料的使用。 1.SRCCS标准的核心内容 SRCCS标准重点追踪从生产到零售的MMCF纤维，其适用于任何含有至少

SVCOC认证旨在确保粘胶纤维与棉花混纺产品的生产过程符合可持续发展原则，并对环境、社会和经济方面的关键指标进行评估。认证的主要目标是促进纺织行业的可持续发展，减少对环境的负面影响，并提高生产过程中的社会责任。 对于SVCOC 电185755认证92846，以下是一些可能的要求和评估指标： 原材料采购：要求使用符合可持续原则的棉花和粘胶纤维，如有机棉花、再生纤维等。 环境管理：要求企业在生产过程中采取有效的环境管理措施，包括能源

可持续的粘胶纤维产销监管链(SVCoC)是指产品从原材料获取到认证售出或完成的整个过程。SVCoC 包含了采购、加工、贸易和分销的每一个阶段，其中也包括进入供应链下一个阶段涉及到的产品所有权变更。如果企业想要为其产品申请认证，那么当供应链中的产品所有权发生变更，产业都必须在相应组织层面建立有效的 CoC 管理体系，并由 CUC 对其进行验证。 随着时间的推移，SVCOC电185755进一步升级92846为Sustainable Regenerated Cellulosics Content Standard(SRCCS)，其范

MDSAP 附属成员角色与职责政策 1. 目的 / 政策 本文件旨在明确医疗器械单一审核计划（MDSAP）监管机构委员会（RAC）中，监管机构（RA）附属成员的角色与职责。 2. 范围 本文件适用于 “当前未以 MDSAP 观察员或 MDSAP RAC 成员身份参与，但希望参与 MDSAP 且拟使用 MDSAP 审核报告评估医疗器械制造商质量管理体系” 的监管机构。 3. 定义 / 缩略语 评估员（Assessor）：监管机构雇员，需具备经证实的个人素质与能力，能够对审核机构开展评估（依据 IMDRF/MDSAP WG/N

6.1 绩效评价与改进 —— 总则 参考文件： MDSAP 质量手册 —— 绩效评价 —— 第 9.1.1 章节 总则 程序文件 MDSAP QMS P0004—— 风险管理程序 程序文件 MDSAP QMS P0013—— 持续改进程序 6.1.1 是否有客观证据证明 MDSAP 已界定、规划并实施所需的监控与测量活动，以确保合规性并实现改进？ 6.1.2 是否采用适宜的方法对这些关键流程进行测量与监控？ 6.1.3 关键流程的预期目的是否通过 “流程参数规范”“流程产品输出规范” 或其他方式进行量化？ 6.2 绩效评价

5. 领导作用 5.1 领导作用与承诺 5.1.1 总则 承诺依据 ISO 9001:2015 国际质量标准实施质量管理体系，向 MDSAP 参与者、工作人员及相关方传递了明确信号：该计划致力于制定并维护有效的质量管理体系（QMS）。MDSAP 各参与监管机构（RA）通过以下方式，努力维护并持续改进 QMS 的有效性： 向 MDSAP 参与者、工作人员及相关方传达 “满足顾客要求及法律法规要求” 的重要性； 制定体现管理层质量承诺的质量政策（第 5.2 章节 “质量政策”）； 确保制定与质量

引 言 0.1 气候变化是未来世界各国、政府部门、经济领域和公众所面临的最大挑战之一，它对人身健康和自然界都会带来影响，并可能导致资源的使用、生产和其他经济活动的方式发生巨大变化。为此，人们正在国际、区域、国家和地方等各个层次上制定措施并采取行动，以限制大气层中的温室气体（以下简称 GHG）浓度。这些措施和行动有赖于对 GHG 排放和（或）清除进行量化、监测、报告和核查。 ISO 14064电185755 第一部分92846（以下简称本标准）详

温室气体 第一部分 组织层次上对温室气体排放和清除的量化和报告的规范及指南 1 范围 本标准规定了组织层次上对 GHG 排放和清除进行量化和报告的原则和要求，其中包括设计、编制、管理、报告和核查某一组织的 GHG 电 185755 排放清单92846的要求。 ISO 14064 对 GHG 方案无倾向性。当某一 GHG 方案适用时，该方案的要求可作为 ISO 14064 的附加要求。 注：组织或 GHG 项目建议方实施 ISO 14064 时，如果标准中的某项要求和其参与的GHG 方案有冲突，后者的要求

4 GHG 清单的设计和编制 4.1 组织的边界 组织可能拥有一个或多个设施。设施层次上的 GHG 排放或清除可能发生在一个或多个GHG 源或汇。图 2 展示了 GHG 点185755源、汇和92846设施之间的关系。 说明： x 为组织边界内设施的序号。 n 为设施内源或汇的序号。 注 1：对组织 GHG 排放或清除的计算，是将设施的 GHG 源和汇量化后再进行累加。 注 2：GHG 源和 GHG 汇是可以互相转换的，某一个时期的汇在另一个时期可能变成源，反之亦然。 图 2 GHG 源、汇和设施之间

ISO 42001人工智能管理体系是ISO组织新研发的管理体系，由ISO/IEC JTC1信息技术联合技术委员会SC 42人工智能分委会编制，在国内归属于全国信息技术标准化技术委员会人工智能分会（SAC TC28/SC42），旨在帮助组织负责任地履行其在人工智能系统方面的职责。 由于人工智能系统归属于信息系统，信息安全管理与之有着非常显著的关联性。在理解ISO 42001的特定概念与理念时，结合ISO 27001信息安全管理体系进行对比，可以更高效地达成预期目标。 由于ISO/IEC 42001

什么是IS042001IS042001，全称为ISOIEC42001，是信息技术人工智能(AI)管理体系的国际标准，该标准由国际标准化组织(1S0)和国际电工委员会(IEC)共同制定，旨在为使用或提供基于人工智能的产品或服务的组织提供一个框架，以确保人工智能系统的负责任开发和使用。它规定了建立、实施、维护和持续改进人工智能管理体系(AIMS)的要求，旨在帮助组织从人工智能中获得最大利益，同时确保系统以负责任的方式开发和使用。 ISO42001的咨询认证流程 1.确定认证范围:

一、ISO42001 标准诞生的背景 AI 技术的快速发展无疑为人类社会带来了巨大的发展机遇，但同时也带来了诸多不可忽视的风险。在道德层面，AI 系统的决策过程可能存在偏见，导致不公平的结果；在隐私方面，大量个人数据被收集和使用，数据泄露的风险增加；在安全领域，AI 系统可能成为黑客攻击的目标，一旦被攻破，将造成严重后果。面对这些问题，国际社会迫切需要一套统一的标准来规范 AI 的开发、部署和使用。ISO/IEC 42001 标准应运而生，它为

10.您的工厂是否跟踪记录了报告年度内产生的生活废水污泥？ 如果满足以下条件，请回答是：您的工厂在FEM报告年度内跟踪了工厂产生的生活废水污泥的年度数量。 如果你回答是这个问题，你将被问到以下的子问题： ● 如果是，您在报告年度中产生了多少生活废水污泥（以公吨计）？ 建议上传 ● 显示报告年度内产生的污泥数量/处理跟踪记录（例如，废物清单，内部跟踪记录） 这个问题在2023年的Higg FEM报告年度中不计分。在未来的报告年度中可能

11.您的工厂是否有明显标记的，专门用于废水污泥存储的区域？ 如果以下情况，请回答是：您的工厂设有专门的废水污泥储存区。 如果您对这个问题的回答是“是”，您将被要求回答一系列子问题，以指示您的工厂对污泥存储区域已实施哪些措施： ● 您的工厂在废水污泥储存区是否实施了以下操作？ o 废水电185755污泥储存92846区的表面防止了对地面的渗透，并且本质上是惰性的。 o 废水污泥储存区受到防止暴露于降水和雨水径流的保护。 o 工业和生

11.您的工厂是否已制定实施计划，以减少生产过程中的大气排放？ 如果满足以下条件，请回答“是”：您的工厂有当前的文档计划，其中定义了工厂计划实施的行动，以减少生产过程（例如，溶剂/粘合剂使用，印刷，染色等）相关的排放源排放的污染物数量。 如果你回答是，你将被问到以下的子问题： ● 将实施哪些控制设备、过程修改或原料/燃料/设备替代，以减少大气排放？ ● 针对哪些污染物进行减少？ ● 请上传您的计划。 HIGG FEM注册 电185755

5. 要求 5.1. 法律合规、童工、公平工作条件 a) 收集组织应证明其遵守与运营相关的国家法律和要求。 b) 收集组织不得以任何形式使用童工。该组织应证明其遵守国家规定的最低就业年龄和 / 或义务教育完成年龄（以较高者为准）。在任何情况下，收集组织均不得依赖 14 岁以下儿童所从事的工作。 c) 收集组织不得使用国际劳工组织第 29 号公约所定义的强迫或强制劳动，尤其应禁止自身创造任何会使工人对该组织产生不公平依赖的条件（如扣留身份证

要确保收集组织持续符合 OBP 电185755认证的要求92846，需从多个关键层面着力，构建全方位的保障体系。 在法律合规层面，收集组织务必将遵守国家法律与相关运营要求作为开展一切工作的前置条件。严格杜绝童工现象，依据国家规定的最低就业年龄或义务教育完成年龄（取较高值）行事，坚决不让 14 岁以下儿童涉足工作。全面禁用国际劳工组织第 29 号公约所定义的强迫或强制劳动，杜绝诸如扣留身份证件、工资，造成债务等不公平用工行为，切实

OBP电185755 认证高度重视92846收集组织对工人安全和健康的保障，要求从多方面构建坚实的防护体系。 首先，在工作环境安全上，收集组织要对收集场地进行全面的风险评估，无论是海滩、河岸还是社区内的收集点。对于存在地势复杂、潮汐变化、水流湍急等潜在危险的区域，必须设置明显的警示标识，如在靠近湍急河流的岸边，设置 “水流湍急，注意安全” 的牌子；在易发生潮汐淹没的地段，标明潮汐涨落时间及危险区域范围。同时，配备必要的防

SVCOC认证旨在确保粘胶纤维与棉花混纺产品的生产过程符合可持续发展原则，并对环境、社会和经济方面的关键指标进行评估。认证的主要目标是促进纺织行业的可持续发展，减少对环境的负面影响，并提高生产过程中的社会责任。 对于SVCOC 电185755认证92846，以下是一些可能的要求和评估指标： 原材料采购：要求使用符合可持续原则的棉花和粘胶纤维，如有机棉花、再生纤维等。 环境管理：要求企业在生产过程中采取有效的环境管理措施，包括能源

6.1 绩效评价与改进 —— 总则 参考文件： MDSAP 质量手册 —— 绩效评价 —— 第 9.1.1 章节 总则 程序文件 MDSAP QMS P0004—— 风险管理程序 程序文件 MDSAP QMS P0013—— 持续改进程序 6.1.1 是否有客观证据证明 MDSAP电185755 已界定、92846规划并实施所需的监控与测量活动，以确保合规性并实现改进？ 6.1.2 是否采用适宜的方法对这些关键流程进行测量与监控？ 6.1.3 关键流程的预期目的是否通过 “流程参数规范”“流程产品输出规范” 或其他方式进行量化？ 6.2

4. MDSAP 背景 4.1 理解 MDSAP 及其背景 MDSAP 于 2012 年 11 月 27 日正式成立，由澳大利亚治疗用品管理局（TGA）、巴西卫生监督局（ANVISA）、加拿大卫生产品与食品局（HPFB）及美国食品药品监督管理局（FDA）共同签署合作声明。2015 年 7 月 24 日，日本厚生劳动省（MHLW）与日本药品医疗器械局（PMDA）签署《MDSAP 职能声明》（MDSAP P0001.002），正式加入该计划。 MDSAP 的目标是为医疗器械制造商质量管理体系提供 “更有效、高效且负担更轻” 的监管监督。实施 MD

5. 领导作用 5.1 领导作用与承诺 5.1.1 总则 承诺依据 ISO 9001:2015 国际质量标准实施质量管理体系，向 MDSAP 参与者、工作人员及相关方传递了明确信号：该计划致力于制定并维护有效的质量管理体系（QMS）。MDSAP 各参与监管机构（RA）通过以下方式，努力维护并持续改进 QMS 的有效性： 向 MDSAP 参与者、工作人员及相关方传达 “满足顾客要求及法律法规要求” 的重要性； 制定体现管理层质量承诺的质量政策（第 5.2 章节 “质量政策”）； 确保制定与质量

5.4 不合规产品 指南 5.4 不合规产品指的是识别为已认证状态或带 MSC电 185755 和/或 ASC 92846商标、但无法证明其源自经过认证源头的产品。 不合规产品还包括来自认证养殖场但基于养殖场标准要求并无资格作为认证产品出售的产品（例如，计划作为认证产品出售而在养殖时对产品使用抗生素）。 不合规产品可由内部员工或供应商发现，或者某些情况下根据从认证机构、 MSC 、ASC 或其他方面收到的信息发现。 如订购的是认证产品，但供应商发出的是非认

5.5 可追溯性与供应链保障要求 指南 5.5 被指派的代表机构可包括其他项目所有者（例如 ASC）或来自 MSC电 185755 的认可机构92846。 5.5.1 单位应配合所有MSC或MSC指派的代表机构或认证机构提出的关于提供认证产品追溯文件或销售与采购记录的要求。 5.5.1.1 应在提出要求的5天内提供相关文件。 指南 5.5.1.1 可删除其中的财务细节信息，但其他内容不得更改。如MSC要求，应以英文形式提交记录。 如需要延长时间期限，需要以书面形式向 MSC 或 MSC 指派的代表机

5.7 有关强迫劳动和雇用童工的具体要求 5.7.1 单位须签署“CoC 证书持有者关于企业社会责任要求的谅解声明“，声明同意按 5.7.2 条款的要求完成企业社会责任审核。 5.7.2 单位须提供证据表明，相关地点或分包商已经按照认可的第三方社会责任项目完成了现场企业社会责任审核，符合“MSC 第三方企业社会责任审核要求”。 5.7.2.1 不要求在按照“CoC 通用标准 v5.0”的第一次审核时完成现场企业社会责任审核。 5.7.2.2 认可的第三方社会责任项目为： a. amfor

G7认证优势 对印刷企业 ◆ G7电 185755工艺的实施及92846带来的是更高的生产效率和生产准备时间的显著节约 ◆ 产品的生产走上可复制、可重复的道路 ◆ 改善企业内部各部门的沟通，增加了不同生产环节之间的信任度 ◆ 印刷企业推行标准化实施工艺能够赢得更高的客户满意度 ◆ 提高企业知名度，为印刷企业提供更广泛的客户信任度和客户来源 对印刷品采购商 ◆ 使他们对自己产品有了更好的预见性 ◆ 改善产品设计与印刷之间的交流和沟通，使采购

G7 系统认证计划评估软件系统使用四个一维曲线校准打印设备以满足 G7 灰度定义的能力。 Idealliance 建立了一个认证流程来评估软件系统使用四个一维曲线校准打印设备以满足 G7 灰度定义的能力，并支持 G7 方法在过程控制中的应用。 G7 Certified Systems 经罗切斯特理工学院认证，符合或超过既定的行业公差，并且能够校准打印设备以满足 G7 灰度定义。 每个 G7电 185755 认证系统及92846都附有一份应用数据表 (ADS)，旨在帮助印刷生产商和最终用户正确使用和

如何成为 G7 Master 合格设施 让 Idealliance G7 认证专家访问您的打印设施 可以聘请G7专家顾问。在官方 Idealliance G7 专家目录中查找专家。 他/她将执行并审查您的校准数据。 在线申请和打印验证将提交给独立的第 3 方分析实验室。 一旦获得批准，您的 G7 Master Facility 资格将被授予。 获得 G7 Master Facility 资格的两种选择 首次需要获得 Idealliance 认证的 G7 专家才能获得印刷设施的资格。G7 专家必须在现场执行和审查校准数据，然后向 Idealliance 提交在线申请以

什么是经过验证的评估计划（VAP）？ 经过验证的评估计划是一种行业解决方案，旨在通过为公司提供识别风险和推动改进的可靠*证，并为供应链中的劳工，道德，健康，安全和环境状况提供健全的管理系统。经RBA批准的独立第三方审核公司可对供应商，潜在供应商和/或公司自己的设施进行现场审核。 端到端流程和审核公司由RBA审核质量经理（AQM）独立管理，以确保流程的完整性和对RBA VAP质量管理指南的遵守。被审核方必须在发布经过验证的评估报

标准与问责制 RBA成员必须遵守一系列核心要求，并对其负责。 RBA 行为准则是会员要求的核心。成员必须遵守《行为准则》，将这一承诺传播到其供应链中，并且必须开展一系列评估活动，以确保他们对《准则》的承诺负责。 虽然RBA在报告和教育一系列利益相关者有关行业供应链可持续性状况方面发挥着重要作用，但RBA不会公开评论个别成员的活动。 对标准和问责制的承诺 大多数 RBA+185 成员755必须公开92846承诺遵守RBA行为准则，并根据其成员类别要

在 VAP（经过验证的评估计划）审核中发现不符合项是正常现象，企业需要以正确的态度和有效的方法来处理这些问题，以提升自身管理水平和合规性。以下是企业处理 VAP+cts604 审核中发现的wei信不符合项的具体步骤： 审核结果接收与初步评估 认真接收审核报告：企业在审核结束后，应及时、正式地接收审核公司出具的审核报告。报告中会详细列出发现的不符合项，包括不符合的具体描述、涉及的条款以及严重程度等信息。企业要安排专人负责接收和

第 I 部分 管理员用户 — amfori BSCI 主要联系人 1. 邀请电子邮件 amfori BSCI（商界社会责任倡议）的主要管理员应该已经收到了一份从 noreply@amfori.org 发来的电子邮件，内容是关于为 amfori+185 可持续发展755平台创建用户92846账户。请确保该电子邮件没有进入垃圾邮件文件夹，而且没有被公司防火墙拦截。该电子邮件是这样的： 请采取以下步骤： 1. 点击接受邀请 2. 点击 Create a new user（创建新用户） 3. 输入您的详细信息 4. 创建用户名（=电子邮件）和密码 5.

B. 添加或移除子公司 在可持续发展平台，子公司只能由 amfori +185秘书处755注册92846或删除。 会员不能自己创建或删除子公司。 注意！ 如果您在旧平台上已经有一家子公司，它会自动与母公司一起迁移到可持续发展平台。 子公司的主要联系人会收到迁移的邀请邮件。 子公司的注册方式与会员（母公司）的注册方式是相同的。 邀请电子邮件将发送到子公司已定义的主要联系人，需要接受邀请并完成公司分类。 有关会员注册流程的更多信息，请参阅本

B. 添加新的商业伙伴 此处的商业伙伴是指制造商、生产商或农场。 他们是某个特定类型的商品或服务的主要提供商，在采购数量或声誉方面占有很大的比重；或者，他们被认定为可能与严重的人权负面影响风险有关（特别是与劳工有关的风险）。请注意，可持续发展平台 上中介机构的角色（代理、转售商）将在 2021 年确定。 注意！ 所有商业伙伴都应收到迁移到 amfori +185755可持续发展平台及92846的邀请电子邮件。商业伙伴必须接受每个 amfori会员的邀