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1弥凝过期了(2个月),还能不能吃
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5只要不是遗传性尿崩症,不会遗传,生孩子的时候最好不要吃药。我老婆生了两个女儿,都没遗传。能活到40值了,50赚十年,六十大赚。今年36了,得尿崩症30年的路过
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2Niwinas 由 InfectoPharm Arzneimittel u. Consilium GmbH 生产,其活性成分为 去氨加压素(Desmopressin)。 该药物主要用于: 中枢性尿崩症(Diabetes insipidus centralis) 的治疗 5 岁以上儿童的夜遗尿症(Enuresis nocturna) 治疗 Niwinas 的特点与使用方法 剂型:口服液,每 1 mL 含 360 µg 去氨加压素(相当于 400 µg 去氨加压素乙酸盐)。 适用人群: 5 岁及以上、尿液浓缩能力正常的 夜遗尿症(遗尿症) 患者 中枢性尿崩症患者
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1和悦从40涨到120,和进口一个价,大家检查买3个月进口弥凝,药效比国产的好,药效也好。只要3个看他还不降价?
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8一个月前突然极度口渴,每天喝水和尿尿都得十升以上,晚上起夜五六次,西瓜一吃大半个,特别想喝冰饮料,后来尿的浑身无力,排除糖尿病,甲亢,医院检查尿比重1.005,有钢牙做不了磁共振,做CT没发现明显异常,医生说确诊尿崩症得住院,由于没时间,自己买了弥凝,每次半片每天三次,吃了半片当时就控制了,不极度口渴,尿频也好了,有时控制差点,感觉改成每次一片每天两次效果要好点!请问有跟我差不多的吗?我这还用住院确诊吗?
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2尿崩症补钾之后很快好转哦,我用了缓释片。左归丸有一点点用。 好像可以帮助降低血压。电解质检测是查不出来缺钾的。结果被误导了。每天补个2g吧。 我是通过抽筋还有这个下肢无力,感觉肯定是缺钾。补了以后果然就直接就好转了。我这是一种类型不是重度的。
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9羚羊角粉可以用来治一种绝症,相反,如果,用到别的地方全浪费了。但是他真正的用途没有被开发出来。应该禁止它用于普通的用途。这个我是拿来治尿崩的。这不是一个靠观点思想就能改变世界的时代。因为你如果有这样的观点,根本发不出来。以前的我还从不在意奴性的可怕,总是站在睿智的角度。别人越傻,你不就越能占便宜吗?渔民有啥不好? 人人都不愿意牺牲。我还怎么做利益既得者? 核酸造假跟领导有什么关系?给基层安排的长夜班
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25肾性尿崩症能活几年,能治好吗,我肾功能正常,属于肾性尿崩吗
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6吃弥凝已两个多月,不好控制,有时候一天吃两片就好有时候要吃四片,前天吃了三片小便有4500多,整个人都不好了。有没有同病相怜的朋友指导一下啊
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49有人吗,尿崩症是绝症吗
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12三月查出鞍区占位 入住省会知名三甲医院 术后病理分析确认囊肿为Rathke囊肿 然后伴随尿崩症直到现在 现在是术后一个半月 我每天的排便都在200-3500ml 同时吃饭时喝的水也比较多 我每天凌晨1.30排便(大概在100-200ml间) 中途不起夜 直到第二天10点左右被尿憋醒排便(在300-500间) 白天的排便频率基本上是每一个半小时排便125-250ml之间 如果喝水很多就会增加至每40分钟排便达到250-350ml之间 弥凝片已经从4.13开始停止服用至现在 我真的好焦虑 这个中枢性
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25孕晚期开始多饮多尿,生完确诊淋巴细胞性垂体炎,合并尿崩,一天一片半弥凝。这个药计量如何调整啊
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2难道全是中枢神经尿崩,没有肾性尿崩?
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2有尿崩又有高血压,吃着弥凝,但我每次吃三分之一就能控制住,最近血压高,医生让吃降压药,但是我看弥凝是收缩血管的,降压药一般都是扩张血管的,这不矛盾吗,弥凝能不能和降压药一起吃啊,我是中枢性尿崩症,应该和哪种类型降压药一起吃比较好,氢氯噻嗪可以吗,这个药治疗中枢性尿崩症不,还是吃氨氯地平好呢,缬沙坦呢
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37我是一个患病28年的尿病症病友,今年30岁,小时候总高烧不退,总是打头孢,3岁的时候家里人发现我特别能喝水,但是由于家庭是农村的,生活困难,父母又没什么概念,母亲也就一直烧凉开水给我喝,一天会喝好多,也挺有意思,只要我不喝水,我妈就知道我又感冒了,哈哈,那时候由于身高比同龄人矮太多,13岁去医院检查,才知道是中枢性尿崩症,也是因为这个病影响了我的垂体发育,错过了最好的治疗时期,那时候还没有国产和悦,进口的
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14有谁在吃氢氯噻嗪啊??
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4吃弥凝片之后,身体舒服了,身体的各项功能正常了,多吃嘛嘛香会胖。 尿崩患者不用药,注定不会胖。 胖是吃的,管住嘴迈开腿。 身体各项功能恢复后,吸收好,多吃,当然会胖。 吃弥凝后的胖,是没有管控好饮食,不是药的副作用。 假如正常人给他花天酒地,思想放松,也会胖 胖,是因为用对了药。不是激素副作用的胖。
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512各位吧友,各位新吧友:欢迎你来到尿崩症吧!我是吧主,期待与你交流,你,也可以加我QQ 451276214 尿崩症,听起来很难听,其实就是爱喝水、爱去厕所!足量补充“加压素”,就是健康人了!不要被这“崩”字吓到,不要因为“尿”字害羞,每个人每天都要撒尿! 尿崩症的药(加压素),与日常意义上的药不同,贴切的说:就是补充加压素营养,没有副作用! 最好的药(加压素)有两种剂型:弥凝片、和悦片,针剂鞣酸加压素注射液。 弥凝是进
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29我97年出生,身高一米七二,体重76KG,从小患有尿崩症,小时后妈妈给我说我不喝奶,只喝水,又哭又闹,最后给了我点水我就喝的吧唧吧唧的。上小学后家人带我找中医开中药,喝了可能有半年没有药效就停药了,可能到了八九岁吧,妈妈才给我说小时候检查出有尿崩症,而且是遗传的,小时候我一直以为我这个病只有我一个人有。从小就被别人用异样的眼光看待,叫我“水桶”。我自打能记事以来就从来过去医院检查过,包括现在,我家族有三个
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23首先中医能否治愈,请去查论文。那随便找个三甲主任或者名老中医就能看好吗,不一定。 首先能看这个病得医生很少,中医讲究辨证思维,如果辨证不对不清楚这个病得病症在哪只能做无用功。 另外现在得中药都是种植得,再加上药得品质也差即使对症药效质次也不行。 论文如下:https://www.doc88.com/p-7476313397089.html 分享下我家得经验,我家得小孩3岁,总是发现晚上要喝几次水,一开始以为天气热口渴很正常,但是发现入秋了反而更加厉害,所以趁十
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7很多年前被确诊中枢性尿崩症,那时候禁水试验做到两三个小时就被确诊了。症状不是很重,很多年前都不吃弥凝的,两至三个小时才尿一次,只是单次量大。还有能治好的情况吗
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519岁因为15岁的时候,干了一些不喜欢人的事儿,然后报应来了 我从17岁开始多喝水同学都叫我水桶,我是徐州的我是王集中学的 我从19岁诊断出来垂体有囊肿,然后做了手术,医生告诉我要吃三种药。
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4我本来有慢性前列腺,但是同时特别地口渴,毫不夸张地说,水是有多少喝多少,喝了永远都感到口渴,
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123年确诊的中枢性尿崩症,一直在吃弥凝。也不知道是因为喝饮料的原因,还是吃药的原因。体重是嗖嗖的往上涨,我一天是1片半的弥凝,然后控制食量,也掉,但是特别慢。不知道有没有和我一样的友友
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0求助[lbk]捂脸[rbk]昨晚11点又开始吃半片弥疑,今天早上8点又吃半片弥疑,期间喝了800ml左右水,虽然尿量少了,依然口干舌燥口渴?想喝水,请问大家有这样的情况吗?[lbk]捂脸[rbk]
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2去年11月确诊部分性尿崩症,吃了弥疑虽然尿量减少了,口渴程度减轻,但还是口干舌燥。舌头经常有灼热感,嘴皮干裂明显,口水泡沫状,弥疑说明书又说要控制喝水,怕水潴留。问问吃药的朋友们,吃了弥疑,每天需要喝水量多少?需要可以控制喝水量吗?
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1药片有很强烈臭味说不上来什么味。大家使用时有遇到过吗?
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25医生说会好的 但是一直都没有好 五个月药量从两粒半减至一粒半 不曾再好 至今还是很难接受这个事实 因为绝大部分人做这个手术不会遗留这个问题 就算有, 一到三个月就会痊愈 这五个月一直处于很抑郁的状态 尤其是刚刚做完手术 尿崩最严重 人体虚地不行 狂渴狂饮 每天好像丢了魂一样 体力直到最近才刚刚恢复 中途还不知道为什么还得了尿路感染 开始尿频 刚开始跟尿崩混在一起也不知道自己还有尿路感染 拖了一段时间才去查的尿常规 医生开了
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814岁,一般都是15到20分钟拉一次尿(拉了就马上要喝水,)早几天在广一查出垂体增粗,去看了几间医院(三九脑科医院,中医瘤)都没办法,最后是去了儿童医院检查后开了20天的药(就是吧里面说的那种),每次吃4分之1片,吃了两次好像还是一样哦。。。
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10我是去年确诊的中枢性尿崩症,时隔一年,现在在吃弥凝,一次半片,一日三次,天天总想喝凉凉的饮料,这一年喝的确实太多,不知道会不会血糖高,还是我们喝完直接就排了,不吸收糖分
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7我这里有效期至2022-07-28的,药品来源正规医院开的,回来忘记在柜子里面了,最近才发现,甩卖50一盒,共4盒
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75我是今年正月的时候得的,当时就是喝水量比平时多,但是也没到不可控的情况,大概过了一个星期左右,就是觉得口干,口渴,当时身边的人都让我查是不是糖尿病,我第二天去的小诊所查了,血糖是正常的,大夫当时还告诉我,可能是春天肝火旺,吃点去火的,当时一看结果,不是糖尿病,合计那就没事,大概又过了3天左右,喝水就不可控了,每天都大量的喝水大量的排尿,晚上就睡3个小时左右,精神状态也及差,已经影响了生活,我就开始去
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25我是尿崩症患者..请问弥凝片的用量是多少(一天吃几次...一次吃多少)
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13尿崩症,颅咽管瘤引起的患者,其他病因引起的尿崩症患者,如何保健,可以参考下文 https://drive.wps.cn/view/l/swbv27v
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6想用中药试一试 吧友谁看过中医大夫推存推存吧
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72我家孩子11个月大,10个月的时候因为一直发烧住院,查出来是尿崩症,而且是遗传性的肾性尿崩症,孩子从出生就一直不怎么长肉,目前按照医生的医嘱服药,每天1/2片弥凝,加1/3片氢氯噻嗪,每天2次,尿量是控制的还行,但是病情稳定了,也还是不长肉,有没有跟我家情况差不多的?怎么才能让孩子长肉长高呢?本来就已经比同月龄的孩子瘦小很多了,身高体重都不达标,怎么才能慢慢追赶呢?