目前，基于聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）治疗可获得较高的HBsAg清除率的证据已经越来越丰富，但进一步提升HBsAg清除率需要探索更多的预测因素以优化治疗策略。
在前段时间的AASLD 2022大会摘要发表了两项关于两种不同的分子机制对PegIFN α 治疗应答的作用的研究成果：一项研究表明E3泛素连接酶（TRIM26）通过介导HBx泛素化降解来抑制HBV复制，TRIM26 rs116806878是预测PegIFN α 治疗应答的潜在生物标志物；另一项研究则表明CD40变异体通过调节ANXA2/CD40/BST2来控制乙肝病毒的清除，其中BST2 rs9576是慢乙肝患者在PegIFN α 治疗应答的最佳预测因素。
这为干扰素 α 的治疗优化提供新的研究方向，但相关研究在未来仍需要进一步的探索。
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