恒瑞医药追求严格的质量管控和产品标准化。在药品经过研发成功之后，需要经过一系列临床试验才能获得上市的资格，恒瑞医药在临床具体可分为以下三个阶段:临床前准备--临床中心筛选、合同谈判、科室沟通；临床阶段--患者招募、临床研究推广、临床科室(部门)的协调；四期临床--按照国家要求推进四期临床、资料(文档)整理、试验进度跟踪、不良事件的报告等，其中第四期临床将在上市后进行，关注药物在大范围人群应用后的疗效和不良反应监测。通过分析所有资料和数据，在药物的安全性和有效性得到证明之后才可以提交新药申请。在药品获批上市之后，才可大规模生产并流通。