我叫李立川，是一个普通家庭,可是天有不测风云，2019年8月刚满2岁女儿刘芷溪生病，结果确诊为急性淋巴细胞白血病,听到这个消息我感觉天都塌了，根本就无法接受这个事实，住院期间主治医生告诉我们现在可以治疗。这也算不幸中的好消息了吧。
做为父母我们就算砸锅卖铁，也要治我的孩子治病，就开始一系列的检查，多次骨穿腰穿和化疗，她还这么小就受这么多痛苦。就在华西医院治疗满一年的时候，骨穿发现有残留坏细胞，医生告诉我们小孩白血病复发了。听到这个结果后我也从未有过的进退两难的决定，我们只有两条路选择，而哪一条路都很心痛，孩子这么小就让她跟死神搏斗，去受常人无法承受的痛苦，而在门外的我，心总是提着，不敢走开半步，怕她受不了，每一次治疗都会眼睛周围面部冲满了血，每次进去抱她的时候，她都是奄奄一息，医生说，没办法，治疗还是要接着完成，不过这里也有一定的风险，我们没有选择，为了治好她我们没有选择，能帮助的亲戚朋友都已经帮助过了，有的亲戚朋友他们都劝我们放弃，这个病它是个无底洞，你们以后的生活也要过，你们不能全部搭在她一个人身上，你们俩人又没人帮，全靠自己，她们说的这些，我们怎么能不知道，我们也怕人才两空，可她是我身上的一块肉，我真的没办法看着我的孩子，现在还好好活蹦乱跳的在我面前，我们把她抱回去一天一个变化的在我们面前，怎么能受了，放弃二字我真的说不出口，只要医生还说我的孩子有希望，我们一定要坚持下去，因为他她刚刚来到这个世界，她的时间还很长，宝宝爸爸妈妈怎么可能舍得你呢。在北京经过这两个多月的治疗，先做靶向治疗然后移植，现在移植刚出仓第8天，孩子嘴巴，腋下和肛门都已溃烂，还有持续发高烧肚子疼，并伴随胰腺炎，每天费用都很高，现在已经用光了我们借来的钱。我们现在该借的都已经借了，实在是拿不出来，我们真不知道该怎么办了，望社会上好心人帮帮我这可怜的孩子。
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做为父母我们就算砸锅卖铁，也要治我的孩子治病，就开始一系列的检查，多次骨穿腰穿和化疗，她还这么小就受这么多痛苦。就在华西医院治疗满一年的时候，骨穿发现有残留坏细胞，医生告诉我们小孩白血病复发了。听到这个结果后我也从未有过的进退两难的决定，我们只有两条路选择，而哪一条路都很心痛，孩子这么小就让她跟死神搏斗，去受常人无法承受的痛苦，而在门外的我，心总是提着，不敢走开半步，怕她受不了，每一次治疗都会眼睛周围面部冲满了血，每次进去抱她的时候，她都是奄奄一息，医生说，没办法，治疗还是要接着完成，不过这里也有一定的风险，我们没有选择，为了治好她我们没有选择，能帮助的亲戚朋友都已经帮助过了，有的亲戚朋友他们都劝我们放弃，这个病它是个无底洞，你们以后的生活也要过，你们不能全部搭在她一个人身上，你们俩人又没人帮，全靠自己，她们说的这些，我们怎么能不知道，我们也怕人才两空，可她是我身上的一块肉，我真的没办法看着我的孩子，现在还好好活蹦乱跳的在我面前，我们把她抱回去一天一个变化的在我们面前，怎么能受了，放弃二字我真的说不出口，只要医生还说我的孩子有希望，我们一定要坚持下去，因为他她刚刚来到这个世界，她的时间还很长，宝宝爸爸妈妈怎么可能舍得你呢。在北京经过这两个多月的治疗，先做靶向治疗然后移植，现在移植刚出仓第8天，孩子嘴巴，腋下和肛门都已溃烂，还有持续发高烧肚子疼，并伴随胰腺炎，每天费用都很高，现在已经用光了我们借来的钱。我们现在该借的都已经借了，实在是拿不出来，我们真不知道该怎么办了，望社会上好心人帮帮我这可怜的孩子。
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