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回复:肾综——膜性肾病二期

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2月21日——激素第73天。泼尼松12粒。
呆着更难受,干了一下午活,收拾屋子,感觉反倒精神多了。
右手腕有点肿,又酸又麻。每天分别有不同的地方微肿,不管了,成天寻思它,活着都没劲了。


IP属地:辽宁来自Android客户端96楼2020-02-21 16:11
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    2月22日——激素第74天。泼尼松12粒。


    IP属地:辽宁来自Android客户端97楼2020-02-22 09:12
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      2025-09-22 13:24:19
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      2月23日——激素第75天。泼尼松12粒。
      今天下午去锦州开药了,大约半个月的药量,又花了一千多,划的孩他爹的医疗卡,没花着钱还不觉得多心疼。再怎么药还得继续吃的,现在药比饭重要。然后去大润发逛了一圈,简简单单买了一些肉、菜、奶和整理箱什么的就造进去小六百块,昨天在佳得乐转一圈也没见买啥也将近二百块花出去了,钱真是太不禁花了。大润发一楼的各种买卖都开始营业了,连小餐厅和肯德基都开了。看来疫情的影响已经很小了,工作和生活要恢复正常了。


      IP属地:辽宁来自Android客户端98楼2020-02-23 21:40
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        昨天看到一则新闻,在美国的一个中国留学生感染甲型流感,拨打911求助后没有说完地址,警察搜寻无果,5个多小时后室友发现该留学生在宿舍病亡。后来查了一下发现,甲型流感死亡率很高,比现在的新冠肺炎病死率还要高,H1N9的病死率达到6.7%,H7N9病死率甚至达到了惊人的40%,流感跟感冒不一样,不是小病不容小觑呀。


        IP属地:辽宁来自Android客户端99楼2020-02-23 21:43
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          这就难怪了,去年12月份我们这也爆发了甲型流感,各个门诊里挤满了挂水的人,都是高烧不退咳嗽不止。我几乎病病歪歪的小一个月,打了半个多月的针。甚至有一次在打针的过程中就发冷磕打牙,要坚持不住了。在家里几乎躺两天没动弹,咳嗽得脑瓜皮都疼了,全身的皮肤也疼,难受得要死,感觉都不想活了。以前几乎没得过什么病,除了剖腹产麻药过劲疼了一整天不想再回忆,再就是这次流感让我痛不欲生。
          这次的新冠肺炎至今也没有直接对症的药,要靠自身免疫力调整和对抗。同样的,我的肾病综合征也是要靠自身免疫系统调节,药物只是辅助。
          人的免疫力真是太重要了。总也不锻炼就更没有免疫力了。我自打病了以来,几乎不用说锻炼,连平时的走动都很少。
          明天二月二了,准备天天运动了,从最简单的慢走开始吧!增强抵抗力!提升免疫力!要不不用说眼下的肾综不好,哪个病我都躲不过呀!


          IP属地:辽宁来自Android客户端100楼2020-02-23 21:46
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            2月24日——激素第76天。泼尼松12粒。
            今日龙抬头。


            IP属地:辽宁来自Android客户端102楼2020-02-24 07:48
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              2月25日——激素第77天。泼尼松12粒。
              右手腕依旧有点肿呢,也没干什么活也没累着。还有就是抽筋的症状依然存在,时不时地发生,或者手或者脚,有时候甚至猫腰的时候肚子都抽筋,这些都是激素的后遗症。可是我吃激素对这个病目前又没有什么实质的疗效,副作用已经完全显示出来了。胖不胖的都无所谓了,脸也已经完全呈现满月状,把我自己个妈都吓了一跳,关键激素目前不管用啊,着实气人。大概我也属于激素不敏感型吧,只有耐心等待。
              今早测的依旧1+。我发现我是半夜时候严重,基本2+,现在没上班没干活没累着,3+的时候基本没有,但也都是1+和2+,没降下来过。2月7号测的24小时尿蛋白4.8,还是属于高的,也没降下来。还好目前肌酐是正常的,看住肌酐最起码保证不恶化。
              如果不是疫情,昨天就该上班了。


              IP属地:辽宁来自Android客户端103楼2020-02-25 09:28
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                2月26日——激素第78天。泼尼松12粒。
                昨晚出去溜达一圈,大约走了几千步的样子吧,右腿肚子抽筋了拐搭的右膝盖都不敢回弯。回家揉了半天,马上吃了两片碳酸钙也不见缓解。吃激素就这点最不好,体内严重缺钙,爱抽筋,并且这种抽筋跟普通的不一样,正常人运动不当抽筋缓一会就好,我这种有时一宿都不见好。
                现在还比以前强了。最开始我曾经因为半夜抽筋疼哭了,睡不下无奈起来一瘸一拐地在客厅小步走圈。
                手也爱抽筋,尤其不敢涮拖布,一拧拖把右手三四五指就不自主的蜷缩在一起抽抽了
                不知道激素吃久了,以后还会有哪些后遗症。大夫说可能会得胃病或者胯骨骨质疏松之类的。真希望早日转阴脱离激素。


                IP属地:辽宁来自Android客户端104楼2020-02-26 09:56
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                  2025-09-22 13:18:19
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                  2月27日——激素第79天。泼尼松12粒。


                  IP属地:辽宁来自Android客户端106楼2020-02-27 08:32
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                    2月28日——激素第80天。泼尼松12粒。


                    IP属地:辽宁来自Android客户端107楼2020-02-28 08:39
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                      2月29日——激素第81天。泼尼松12粒。


                      IP属地:辽宁来自Android客户端109楼2020-02-29 07:46
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                        3月1日——激素第82天。泼尼松12粒。
                        转眼3月,再过几日又该去做环磷酰胺冲击了。


                        IP属地:辽宁来自Android客户端111楼2020-03-01 09:20
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                          3月2日——激素第83天。泼尼松12粒。


                          IP属地:辽宁来自Android客户端113楼2020-03-02 10:53
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                            忙活一上午。陪孩子听了四节直播课,其间把两个屋的床单、被罩和衣服都洗了。中午又出去买药、买书,回来做饭。感觉一分钟没歇着,有点累了,吃了药躺下了。
                            现在慢慢发觉这个激素的作用,就是使你身上的皮肤增厚变硬变得光刺溜的有点滑和锃亮。大约吃了一个月吧,明显感觉脸上的皮肤变厚了,脸蛋子半径涨了有2公分,厚度也增了有2公分,就是明显鼓起来涨起来,连后勃颈都增厚了。然后就是整个后背感觉厚了。今天又有一种强烈的感觉,后腰部位发热增厚了,连猫腰都不得劲。这就是所说的满月脸、水牛背和水牛腰吧,我才吃了不到三个月的药,真是立竿见影啊!
                            看到别的病友记载都是逐渐减量,可我的主治医却没有让我减量,一直足量顶格地吃着激素,现在真是很怕这个副作用。


                            IP属地:辽宁来自Android客户端114楼2020-03-02 13:35
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                              2025-09-22 13:12:19
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                              3月3日,激素第84天,11粒小强第一天。(泼尼松以后称小强)
                              太耽误事了,多吃了近一个月足量的小强。
                              我治疗的这三个月虽说主治医是一个,但每次接诊的都不同。第一次主治医把我接进来她就下班了,把我交给她带的一个小徒弟,小徒弟就告诉我足量吃12粒。第二次是她亲自接诊的,我问她如何用药,她还反问我,你不知道吗?李大夫没跟你说吗?我说告诉我了,足量吃12粒。她说那你就足量吃呗。那阵我吃了一个月了,是该接着足量再吃一个月。但没有一个大夫告诉我到俩月该减量。第三次去我已经足量吃了俩月了,接诊我的连主治医的小徒弟都不是了。因为疫情期间医院两个科室只开一个门诊,肾病内科都没门诊,住院部也只有一个大夫,是一个岁数很小的男大夫,只接诊时见一面,我问他怎么吃药,他说以前你大夫没给你开吗,你就还按那个吃。我一个患者哪知道两个月减量的事,由始至终竟没有一个大夫告诉我。其实第一次足量吃的时候该交待给我的,可主治医下班了,小徒弟只告诉吃12粒没告诉俩月后逐渐减量。后来每次接诊换个大夫又当都交代完了。我一问就说按以前的吃。造成我多吃一个月足量的药。


                              IP属地:辽宁来自Android客户端115楼2020-03-03 08:59
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