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各位吧友大家好，我是孩子的妈妈李银平，来自山东省菏泽市单县，本来不想打扰大家，以为自己咬牙坚持，困难就过去了，真的是实在没有办法了！！5岁的女儿王希潼确诊【急性B淋巴细胞白血病】生命危在旦夕！！！
女儿的病来得毫无预兆，像一场晴天霹雳砸在我们头上。在2025年12月19号晚上，孩子突然喊着腿疼，我当时以为是白天开运动会累着了，或是缺钙，疼得不厉害就没当回事，在家歇了一天也没再喊疼。后来她又有点发烧，那段时间甲流肆虐，我就带她去村里诊所拿了药，吃了四五天，烧退了、腿也不疼了，我们都以为只是普通感冒。谁能想到，这只是噩梦的开始。
整整一个月后，也就是2026年1月19号，年前下大雪的那天，她跟着小朋友玩雪到夜里九点多，回家吃了点饭上床睡觉，就又开始喊腿疼，这一次比上次厉害得多，疼得一整晚睡不着，后半夜还发起了高烧。我们喂了药、揉着腿，熬到天亮，我跟孩子爸爸立刻带她去了医院。检查结果出来，各项指标都不对劲，医生看着报告皱起了眉，说情况很不好，让我们立刻做进一步检查。我当时腿都软了，没敢在当地多耽搁，让孩子爸爸叫了一辆车，直奔山东省立医院，到医院的时候，孩子已经疼得站不起来，只会嗷嗷哭，当天就直接住了院。
接下来的日子，就是无休止的抽血、骨穿、腰穿检查，骨髓报告出来的那天，我和孩子爸爸在医院的走廊里瘫坐了整整一夜，眼泪流干了，却怎么也不敢相信，那个每天追着我们喊“爸爸妈妈”的小天使，会被白血病缠上！！！
流式分型报告确诊【急性淋巴细胞白血病】
白血病那几个字出来的那一刻，给了我们重重一击！我瞬间瘫痪在地，不相信眼前是真的！以为是误诊？！于是一刻也不敢耽搁，配合医生多次检查，还有送北京的外检，次日经过抽血，最终医生说跟开始诊断一样，孩子确诊属于比较难治的一种(B细胞型)，随时有生命危险！病情危急需要马上开始化疗！顿时我感觉眼前发黑，一切都变得黑暗了，眼泪止不住的往下流！直到现在我都不愿接受这个事实！
女儿小小的身体每天都要承受巨大的痛苦，治疗的过程是痛苦而漫长的，可怜的孩子每天输液从早上到晚上，升血小板、升白细胞的、止吐的，护肝的、激素等各种药大剂量进入他的身体体，反应非常大，吐，拉，肚子疼，发烧，吃不下去饭！头发大把大把掉下来......医生说要保证营养摄入，才能顶住化疗的危害，顽强的孩子只能小口小口的慢慢吃一点！
到目前为止，已经花费了40多万，这还只是保守的化疗治疗方式的费用！！大夫说如果后面感染或者复发还需要做移植！费用至少几十万到上百万，光移植进仓的押金最少都得30-50万！天文数字的治疗费用让我们根本承担不起这高昂的医疗费，为了给孩子治病不仅花光了家里所有积蓄，连自己的身边亲戚朋友也连累了，已经借遍了所有亲戚朋友负债30多万！！！！可是后续治疗的费用却根本没有希望了！！！
我们就是一个普通的农村家庭，面对女儿高昂的治疗费用，一家人不知如何是好。为了节省开支，我们在医院附近租住了一间仅有几平米的小屋，我们二人生活上更是能省则省，可即便这样，治疗费还是遥不可及！
如果可以，做妈妈的愿意替孩子承受一切痛苦！！！
我曾无数次在深夜里独自哭泣！
也许您的一点帮助，就能让孩子有机会继续接受治疗，有机会战胜病魔，重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福，一个点赞，一个转发就能汇聚起更多的爱心力量。我相信，这个世界是充满爱的！！！
求求大家帮帮孩子吧！！点点赞，帮顶下，转发下，您的小小的善举就可能拯救一个生命，一个家庭！！给大家磕头了！！好人一生平安！
女儿的病来得毫无预兆，像一场晴天霹雳砸在我们头上。在2025年12月19号晚上，孩子突然喊着腿疼，我当时以为是白天开运动会累着了，或是缺钙，疼得不厉害就没当回事，在家歇了一天也没再喊疼。后来她又有点发烧，那段时间甲流肆虐，我就带她去村里诊所拿了药，吃了四五天，烧退了、腿也不疼了，我们都以为只是普通感冒。谁能想到，这只是噩梦的开始。
整整一个月后，也就是2026年1月19号，年前下大雪的那天，她跟着小朋友玩雪到夜里九点多，回家吃了点饭上床睡觉，就又开始喊腿疼，这一次比上次厉害得多，疼得一整晚睡不着，后半夜还发起了高烧。我们喂了药、揉着腿，熬到天亮，我跟孩子爸爸立刻带她去了医院。检查结果出来，各项指标都不对劲，医生看着报告皱起了眉，说情况很不好，让我们立刻做进一步检查。我当时腿都软了，没敢在当地多耽搁，让孩子爸爸叫了一辆车，直奔山东省立医院，到医院的时候，孩子已经疼得站不起来，只会嗷嗷哭，当天就直接住了院。
接下来的日子，就是无休止的抽血、骨穿、腰穿检查，骨髓报告出来的那天，我和孩子爸爸在医院的走廊里瘫坐了整整一夜，眼泪流干了，却怎么也不敢相信，那个每天追着我们喊“爸爸妈妈”的小天使，会被白血病缠上！！！
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女儿小小的身体每天都要承受巨大的痛苦，治疗的过程是痛苦而漫长的，可怜的孩子每天输液从早上到晚上，升血小板、升白细胞的、止吐的，护肝的、激素等各种药大剂量进入他的身体体，反应非常大，吐，拉，肚子疼，发烧，吃不下去饭！头发大把大把掉下来......医生说要保证营养摄入，才能顶住化疗的危害，顽强的孩子只能小口小口的慢慢吃一点！
到目前为止，已经花费了40多万，这还只是保守的化疗治疗方式的费用！！大夫说如果后面感染或者复发还需要做移植！费用至少几十万到上百万，光移植进仓的押金最少都得30-50万！天文数字的治疗费用让我们根本承担不起这高昂的医疗费，为了给孩子治病不仅花光了家里所有积蓄，连自己的身边亲戚朋友也连累了，已经借遍了所有亲戚朋友负债30多万！！！！可是后续治疗的费用却根本没有希望了！！！
我们就是一个普通的农村家庭，面对女儿高昂的治疗费用，一家人不知如何是好。为了节省开支，我们在医院附近租住了一间仅有几平米的小屋，我们二人生活上更是能省则省，可即便这样，治疗费还是遥不可及！
如果可以，做妈妈的愿意替孩子承受一切痛苦！！！
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也许您的一点帮助，就能让孩子有机会继续接受治疗，有机会战胜病魔，重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福，一个点赞，一个转发就能汇聚起更多的爱心力量。我相信，这个世界是充满爱的！！！
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