药食同源压片代加工是功能性食品生产的关键环节，需严格遵循食品安全法规与行业标准，确保产品合规与品质。以下为代加工全流程解析：
一、原料准备与检验
1. 资质审核：核实原料供应商的营业执照、生产许可证及检测报告；
2. 质量检测：对原料进行理化指标（成分、重金属）及微生物检测，确保符合国家标准；
3. 规范储存：分类存储原料，控制温湿度，避免污染。
二、配方调配与验证
1. 科学配比：根据药食同源特性，优化辅料比例（如填充剂、润滑剂），确保片剂稳定性；
2. 小样试制：通过实验压制样品，测试硬度、崩解时限等指标，调整工艺参数；
3. 备案记录：完整留存配方及工艺数据，确保可追溯性。
三、压片生产
1. 设备调试：校准压片机压力、转速等参数，确保片重误差≤±5%；
2. 标准化生产：实时监控片剂外观与质量，车间执行GMP标准，保持洁净环境；
3. 过程控制：定期消毒，防止粉尘与交叉污染。
四、质量检测与包装
1. 全检放行：检测片剂重量、硬度、崩解度及微生物指标，出具合格报告；
2. 合规包装：定制包装（瓶装、铝箔袋等），标签标注成分、生产信息等必要内容；
3. 仓储配送：合格成品入库，按需冷链或恒温运输。
代工厂选择要点：
1. 资质：具备SC、ISO22000等认证；
2. 能力：先进设备与丰富工艺经验；
3. 服务：提供配方研发、包装设计等支持。
药食同源压片代加工以合规为基石，以品质为核心。企业需审慎选择代工厂，通过标准化流程与质控体系，共同保障产品安全与市场竞争力。
一、原料准备与检验
1. 资质审核：核实原料供应商的营业执照、生产许可证及检测报告；
2. 质量检测：对原料进行理化指标（成分、重金属）及微生物检测，确保符合国家标准；
3. 规范储存：分类存储原料，控制温湿度，避免污染。
二、配方调配与验证
1. 科学配比：根据药食同源特性，优化辅料比例（如填充剂、润滑剂），确保片剂稳定性；
2. 小样试制：通过实验压制样品，测试硬度、崩解时限等指标，调整工艺参数；
3. 备案记录：完整留存配方及工艺数据，确保可追溯性。
三、压片生产
1. 设备调试：校准压片机压力、转速等参数，确保片重误差≤±5%；
2. 标准化生产：实时监控片剂外观与质量，车间执行GMP标准，保持洁净环境；
3. 过程控制：定期消毒，防止粉尘与交叉污染。
四、质量检测与包装
1. 全检放行：检测片剂重量、硬度、崩解度及微生物指标，出具合格报告；
2. 合规包装：定制包装（瓶装、铝箔袋等），标签标注成分、生产信息等必要内容；
3. 仓储配送：合格成品入库，按需冷链或恒温运输。
代工厂选择要点：
1. 资质：具备SC、ISO22000等认证；
2. 能力：先进设备与丰富工艺经验；
3. 服务：提供配方研发、包装设计等支持。
药食同源压片代加工以合规为基石，以品质为核心。企业需审慎选择代工厂，通过标准化流程与质控体系，共同保障产品安全与市场竞争力。
