【试验标题】 一项研究者发起的靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3+晚期/转移性鳞状细胞肺癌的Ⅰ期临床研究 【试验分期】Ⅰ期 【试验药物】 C-CAR031(靶向GPC3) 【分组方案】试验组:C-CAR031 【目标人群】 接受过 CPI和标准含铂双药化疗的系统治疗的GPC3+晚期/转移性鳞状细胞肺癌 【疾病类型】肺鳞癌，非小细胞肺癌 【标志物】GPC3+

宝子们！提到癌症是不是瞬间头皮发麻😣？但你们知道吗？我们身体里本来藏着“抗癌王牌”，却可能被癌细胞策反成“内鬼”——它就是今天的主角：p53基因先说说它的“高光时刻”✨：正常的p53就是细胞界的“纪检委”，专门盯着那些老弱病残、DNA出错的细胞，大喊一声“到点下班！该凋亡啦！” 从根源上掐灭癌细胞的苗头，所以它还有个响当当的名号——“肿瘤抑制基因”可偏偏癌细胞特别鸡贼！一旦p53基因发生突变（说白了就是“黑化”）

没有广告的那种，骗子广告请绕行。

“携手同行，共抗肺癌”这里是一个温暖的肺癌患者及家属交流群，我们互相支持、分享经验，让抗癌路上不再孤单。欢迎您加入，一起传递勇气与希望！ 群里会有病友分享治疗经历（比如化疗副作用如何缓解、靶向药注意事项等），还有家属交流护理心得。这些一线经验比网上零散的信息更实用。 私信我或直接留言（如“求拉群”），我会发送入群方式。期待与你相遇，一起在抗癌路上抱团取暖💪！

【试验标题】 一项评价 LK101 注射液联合 PD-1 单抗或 PD-L1 单抗治疗肺癌的安全性、耐受性和初步有效性的临床研究 【试验分期】lb/Ila 期 【试验药物】 LK101(mRNA-DC疫苗)+替雷利珠单抗注射液 【分组方案】 试验组:LK101+替雷利珠单抗注射液 【目标人群】 接受含铂双药化疗联合抗PD-1单抗治疗4-6个周期(其中抗 PD-1 单抗联合治疗不少于 4个周期)且未发生疾病进展的驱动基因阴性经组织学或细胞学确诊的不可手术切除或放化疗的局部晚期，或转移性 NSCLC，鳞癌

我有一个肺的癌群，大家都可以的进来，说说你们心里的声音和困惑，我始终相信说出来是可以减轻压力的，不要憋在心里。真心希望可以帮助大家，

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大家好～ 我加入了一个肺癌病友互助交流群，这里没有广告推销，只有真实的经验分享和温暖的支持。今天想把这个温暖的角落推荐给有需要的你！ 为什么要加这个群？ 真实经验分享 群里会有病友分享治疗经历（比如化疗副作用如何缓解、靶向药注意事项等），还有家属交流护理心得。这些一线经验比网上零散的信息更实用。 例如：有病友提到“靶向药服用后可能骨痛”，群里会讨论应对方法，比如饮食调整或轻度活动。 情绪支持，告别孤单 确

多一盒阿替利珠单抗，转让

【试验标题】评价 GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/I期临床研究 【试验分期】IB/II期 【试验药物】D-1553(KRAS G12C抑制剂)+GH21(SHP2抑制剂) 【分组方案】D-1553+GH21 【目标人群】 未经系统抗肿瘤治疗的、携带KRASG12C突变的、PD-L1表达≤49%的不可切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 及经 KRASG12C抑制剂治疗的KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 【疾病类型】实体瘤

【试验标题】 一项评估 ABSK043 联合枸橼酸戈来雷塞治疗携带 KRASG12C突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的安全性、耐受性和有效性的开放性Ⅱ期临床研究 【试验分期】Ⅱ期 【试验药物】ABSK043(PD-L1抑制剂)+枸橼酸戈来雷塞 【分组方案】试验组：ABSK043 +枸橼酸戈来雷塞 【目标人群】晚期接受至少一种系统性标准一线治疗后失败(治疗总线数不得超过二线治疗)KRASG12C突变的局部晚期或转移性 NSCLC 【疾病类型】非小细胞肺癌 【标志物】KRAS G12C突变阳性

【试验标题】 一项评价 JMKX001899 联合IN10018或联合化疗或联合IN10018 及化疗在KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展的 lb 期临床研究 【试验分期】lb期 【试验药物】 JMKX001899(KRAS G12C 抑制剂)+IN10018(FAK抑制剂)VSJMKX001899 +培美曲塞+卡铂VSJMKX001899 +IN10018+培美曲塞+卡铂 【分组方案】 队列1:JMKX001899 +IN10018 队列2:JMKX001899 +培美曲塞+卡铂 队列3:JMKX001899 +IN10018+培美曲塞+卡铂 【目标人

【试验标题】 一项在携带有 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌患者中进行的 Adagrasib 单药或联合帕博利珠单抗的 II 期临床试验和一项 Adagrasib联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗的 III 期临床试验 【试验分期】III 期 【试验药物】 MRTX849/Adagrasib(靶向 KRASG12C)+帕博利珠单抗VS帕博利珠单抗 【分组方案】 试验组：MRTX849/Adagrasib+帕博利珠单抗 对照组：帕博利珠单抗 【目标人群】 一线治疗 KRAS G12C 突变且TPS>50%的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 【

【试验标题】 一项评估 D-1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III期临床研究 【试验分期】III 期 【试验药物】D1553 片(KRAS G12C抑制剂) 【分组方案】 试验组：D1553 片 对照组：多西他赛注射液+醋酸地塞米松片 【目标人群】 既往经-线抗 PD-1/PD-L1 治疗和含铂化疗后疾病进展或毒性不能耐受的KRAS G12C 突变NSCLC，排除既往接受过KRAS G12C抑制剂和多西他赛治疗 【疾病类型

出售贝福替尼 2 盒多一版，刚买没多久有效期都是到 2.28 、现在人已经去世了多出来的药，两盒 1500 有需要的病友联系我

索托拉西布（Sotorasib） 是一款KRAS G12C 抑制剂，商品名 Lumakras®（也叫 Lumakast），用于治疗存在 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者。 --- ✅ 作用机制 KRAS 是肿瘤中非常常见的驱动基因突变（肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）。 KRAS G12C 是 KRAS 的特定突变类型，过去被认为是“不可成药靶点”。 索托拉西布通过不可逆结合 KRAS G12C 蛋白，阻断其异常信号传导，抑制肿瘤细胞生长和增殖。 --- ✅ 适应症 目前（全球范围）获批用于： 癌种人群 非小细胞肺癌（NSCLC）

原研每个月三万左右。 老挝的价格3000多。

Hernexeos(zongertinib，宗格替尼)抗癌用途、副作用、剂量

总部位于万象

印度，老挝，孟加拉赛尔帕替尼（赛普替尼）说明书要点 基本信息药品名称：塞尔帕替尼、赛普替尼，商品名称：睿妥，英文名称：Selpercatinib。 研发代码：LOXO-292，基因靶点：RET融合或突变，生产厂家：Eli Lilly礼来制药。 规格剂量：80mg、40mg。 上市情况：2020年5月经美国FDA批准上市（美国商品名：Retevmo®）；2022年10月8日，经中国国家药监局（NMPA）批准上市（中国商品名：睿妥®），目前暂未纳入医保。 适应症用于治疗由异常的RET基因引起的某些癌

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型。HER2是一种在细胞生长和分裂中发挥作用的蛋白质。它在某些类型的癌症中含量丰富，一旦发生突变，就会促进癌症的生长和扩散。由HER2突变引起的肺癌预后不良，且脑转移发生率较高。 旨在抑制HER2的口服小分子药物HERNEXEOS是首个获得FDA批准的针对曾接受过口服或注射治疗（全身治疗）的HER2（ERBB2）突变型转移性非小细胞肺癌患者的每日一次口服治疗药物。该药属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。

Hernexeos(zongertinib，宗格替尼)中文说明书-适应症-价格

FDA加速批准Hernexeos用于治疗HER2 TKD突变的非鳞状非小细胞肺癌

印度，老挝，孟加拉索托拉西布说明书要点适应症：适用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，需经FDA批准的检测确定。注意事项肝毒性：开始用药后的前三个月，每3周监测一次肝功能；然后每月监测一次或根据临床指征，对出现转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用此药。间质性肺病（ILD）/肺炎：监测新的或恶化的

长期球靶向药

Zidesamtinib治疗晚期ROS1阳性肺癌疗效显著，上市申请递交在即

也有专业老师解读报告

达拉非尼联合曲美替尼（Dabrafenib + Trametinib）综合信息 价格信息 达拉非尼联合曲美替尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤和肺癌的靶向药物组合，价格较为昂贵： 曲美替尼单药价格：根据不同地区差异较大，香港地区约9万元/盒，印度老挝孟加拉版本价格亲民 达拉非尼价格：通常与曲美替尼价格相近或略低，具体需咨询当地药房 联合治疗总费用：由于需要同时使用两种药物，每月治疗费用可能在6-18万元不等，取决于购买渠道和地区 治疗效果

FDA批准晚期ROS1阳性非小细胞肺癌口服药物IBTROZI

药物分类：布格替尼是第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其适用于对第一代ALK抑制剂（如克唑替尼）耐药或疾病进展的患者。价格范围：一盒价格约4500~5500元，具体因规格（30mg/90mg）及购买渠道而异，建议通过正规药店或医院购买。作用与功效：通过抑制ALK信号通路，阻断肿瘤细胞生长和扩散，尤其对脑转移病灶控制效果显著，可延长患者无进展生存期。药品来源：布格替尼为进口药物，由国外制药公司研

HER2突变型非小细胞肺癌新药Sevabertinib获FDA优先审评

2025年5月，美国监管机构批准Emrelis作为肿瘤过度表达c-Met的复发或难治性非鳞状非小细胞肺癌患者的二线或后续治疗，成为第一个专门批准用于该患者群体的药物。 c-Met蛋白被认为是癌症本身的驱动因素，也是肿瘤可能发展出的抵抗机制，以保护它们免受一些广泛使用的非小细胞肺癌治疗的影响，包括EGFR抑制剂。在大约25%的EGFR野生型非小细胞肺癌病例中存在c-Met蛋白。 Emrelis是第一个也是唯一一个针对这种新发现的被称为高c-Met蛋白过度表达的生物标

几个病友凑的，在药房保存，质量保证。希望能帮助有用的病友，自己也可以减轻经济负担。

在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者中，c-Met蛋白过表达，其中大约一半的患者具有高c-Met过度表达。这类患者通常预后不良，且治疗方案有限。近日，由该公司研发的一种靶向这种独特的生物标志物的治疗药物EMRELIS在美国获得了上市许可。

Lorviqua（洛拉替尼 Lorlatinib）是一种用于治疗特定成年患者的药物，适用于之前接受过治疗的 ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 由辉瑞公司研发的 Lorviqua（Lorviqua 25 mg 片剂和 Lorviqua 100 mg 片剂）可作为单药疗法用于治疗 ALK 阳性、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，在以下情况后病情进展的患者可使用该药物： 作为 ALK 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初始治疗的 Alectinib 或 Ceritinib 之后。 Crizotinib 及至少一种其他 ALK-TKI 之后。 洛

Novocure公司的肿瘤治疗场可穿戴设备Optune Lua已获得欧洲CE认证，适用于在以铂类为基础的方案中或之后出现进展的转移性非小细胞肺癌的成人患者中与免疫检查点抑制剂或多西他赛同时使用。该设备在美国于2024年10月获得FDA的批准，预计将在未来几周内在德国上市。

Zongertinib在美获得优先审查，用于HER2突变晚期非小细胞肺癌

阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。

这是美国批准的首个NRG1抗癌药物，以NRG1基因为靶点，用于治疗某些类型的肺癌和胰腺癌。该药物是同类首创的双特异性抗体，可抑制NRG1基因融合实体肿瘤中的神经调节蛋白/HER3肿瘤信号通路，还可介导抗体依赖性细胞毒性。NRG1突变与高水平的侵袭性和侵略性有关，因此患者的预后通常很差。患者必须进行基因测序测试，以确定肿瘤是否携带该基因融合，然后才能使用Bizengri治疗。

我爸肺腺癌，化疗免疫联合治疗。现在不化疗了，单免疫治疗。2024.9.4买的科赛拉曲拉西利药还有一瓶。有需要的么？有偿出售，保真。我在西安，可以本地送过去

Tagrisso获批新适应症，用于治疗III期不可切除的EGFR突变NSCLC

根据强生公司在2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布的3期MARIPOSA试验的中期分析结果，在未经治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌中，埃万妥单抗+拉泽替尼（英文名为Rybrevant+Lazcluze）组合与奥希替尼相比表现出了更好的临床结果，其总生存期（OS）呈现良好的趋势。

用于治疗既往疗法失败后的晚期EGFR突变NSCLC

Lazcluze联合Rybrevant获批用于治疗EGFR突变NSCLC

还剩21片，可以提供发票，需要的联系

求1瓶 KRAZATI （agadagrasib）

阿斯利康公司和合作伙伴第一三共公司的实验药物Dato-DXd在一项后期研究中帮助延长了一些肺癌患者的生命。这种药物是一种TROP2导向的抗体药物偶联物，全名为datopotamab deruxtecan，可将强效的化疗药物直接输送到受感染的细胞中，从而杀死癌症，同时保护健康细胞。