内镜转运车其周转箱材料亦由制造清洗槽台面的高分子复合材料独立开模制成，车体由不锈钢喷塑而成，具有耐腐蚀、不沾水、车行顺畅、取放方便等优点。盆内内镜存放导航隔条使污染部位和非污染部位分离。多层设计使客户在使用过程中可将清洁和污染的内镜分层标明后置放，避免交叉感染等功能 产品配置： 车体、万向轮、托盘、PMMA透明盖、把手、螺丝配件袋等。 产品备注： 方便运转内镜到检查现场或内镜储藏室，有效防止内镜在运转过程中

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功能特点： ①设备槽体及外壳均采用优质SUS304不锈钢； ②全电脑控制系统，全程液晶显示控制时间、温度等； ③设备分为普通式和升降式，手控升降工作窗，避免医护人员接触热水和蒸汽，限度保护工作人员 ④工作时按键控制代替人手，网筐个上盖可以自动升起和降落，既节省人力又方便快捷； ⑤自动设计，具有自动进水、补水、排水、加热功能； ⑥煮沸完成时按键升起功能，保护工作人员的安全性； ⑦具有少水自动补充功能； ⑧具有升降急停

套囊直径测试仪-威夏科技精选出品 套囊直径测试仪：医疗器械质量的守护者 在医疗器械的生产与研发领域，有一个默默发挥关键作用的设备——套囊直径测试仪。它虽不为人熟知，却在保障医疗器械质量和患者安全方面有着不可替代的地位。 套囊直径测试仪是一种专用于测量套囊直径的精密检测设备，其工作原理基于精密的测量传感器，通过接触或非接触的方式测量套囊的外径或内径。它能将待测套囊样品放置于测量平台上，通过传感器扫描样品

威夏科技管路泄漏测试仪-核心技术 医疗器械管路泄漏测试仪：守护患者安全的关键防线 在医疗领域，输液管、呼吸机管路、透析设备、麻醉机管路等医疗器械的安全性和密封性直接关系到患者的生命安全。一旦发生泄漏，轻则影响治疗效果，重则可能导致感染、药物剂量错误甚至危及生命。因此，医疗器械管路泄漏测试仪成为医院、医疗器械生产企业和质检机构不可或缺的设备。威夏科技将深入解析医疗器械管路泄漏测试仪的技术原理、行业应用及

输液泵分析仪作为保障临床输液精度的核心设备，其技术架构紧密围绕 YY 0451-2003 与 YY 0451-2010 标准设计，通过三重技术实现精准测量。 动态称重传感技术是精度保障的基础。分析仪采用 0.5 级精度的称重传感器，测试范围覆盖 0~600g，通过实时监测输液容器的重量变化，将质量数据转化为流量参数。当输注泵工作时，传感器以毫秒级采样频率捕捉重量波动，结合液体密度自动换算为实时流量，确保测量误差控制在标准允许范围内。 智能曲线生成系统实

用途:为洗消供应中心，内镜清洗中心提供无菌水 性能特性：产水水质符合洗消供应室用水标准要求，可满足洗消供应中心验收规范要求； 本产品可直接与清洗洗消设备连接使用，方便快捷； 产品占地面积小，采用集成式设计，各种配件齐全； 配备各种检测仪表，实时在线监测水质、流量、压力等信息； 本产品具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置； 配置PE储水箱，紫外线杀菌器，内循环洗消系统。

功能特点： ①设备槽体及外壳均采用优质SUS304不锈钢； ②全电脑控制系统，全程液晶显示控制时间、温度等； ③设备分为普通式和升降式，手控升降工作窗，避免医护人员接触热水和蒸汽，限度保护工作人员 ④工作时按键控制代替人手，网筐个上盖可以自动升起和降落，既节省人力又方便快捷； ⑤自动设计，具有自动进水、补水、排水、加热功能； ⑥煮沸完成时按键升起功能，保护工作人员的安全性； ⑦具有少水自动补充功能； ⑧具有升降急停

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产品特点： ✚主要采用304不锈钢材质制作； ✚产品设计精巧、结构合理、安全耐用，操作简单。 ✚进水和酶洗槽、洗消槽下水均装有ABS球阀，对水的流量和流速进行自由调控； ✚酶洗槽和洗消槽上配有密封盖，防止洗消剂的挥发。 清洗步骤和方法： 四槽洗法：初洗-酶洗-灭菌（2％碱性戊二醛）-冲洗； 五槽洗法：初洗-酶洗-清洗-灭菌（2％碱性戊二醛）-冲洗； 胃镜、肠镜、十二指肠镜浸泡不少于10分钟； 支气管镜浸泡不少于20分钟； 结核杆菌、其

一款出色的测试仪为医用缝合线的质量把控起着关键的支撑作用。 一、它具备高精度的拉力测试系统。其拉力测试范围广泛，能够满足从 0.01N 到 250N 的测试需求，无论是精细的微创手术用缝合线，还是用于较大创口的缝合线，都能精准测量其张力。误差严格控制在不大于 ±0.01N，分辨率更是高达 0.001N，这样的高精度能够精确捕捉到微小的拉力变化，确保测试结果的准确性。在符合 YY 1116-2020 和 YY 0167-2020 标准的基础上，为不同类型的医用缝合线提供了

用途:为洗消供应中心，内镜清洗中心提供无菌水 性能特性：产水水质符合洗消供应室用水标准要求，可满足洗消供应中心验收规范要求； 本产品可直接与清洗洗消设备连接使用，方便快捷； 产品占地面积小，采用集成式设计，各种配件齐全； 配备各种检测仪表，实时在线监测水质、流量、压力等信息； 本产品具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置； 配置PE储水箱，紫外线杀菌器，内循环洗消系统。

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是指那种适合在环境卫生条件下使用的压缩机，主要是为需要气源的保健设备提供充足、洁净的气源，适用于牙科设备制氧机设备、呼吸机设备等。空气压缩机，包括但不限于在高温高压蒸汽灭菌器（含脉动真空灭菌器）、内镜清洗设备、清洗器、牙科综合机等方面的应用。压缩机要求机器精密、可靠性、环保宁静、压缩空气清新清洁，输出的气体可直接接触人体。排量小于1M3/MIN的压缩机多事微型螺杆往复式压缩机，也称压缩机，国外还叫微型螺杆

干燥柜是我公司新研发的大容量综合干燥设备，主要能满足的各类腔镜、湿化瓶、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品的干燥，是供应室的设备。 主要配置及优势： 1、内胆及外壳采用304不锈钢；电源220V 50HZ； 2、高压风机，噪音低，风力强； 3、双温控制、超温保护、过压漏电保护、运行安全； 4、双开门大视窗中空钢化玻璃门可观察内部情况； 5、温控系统，可将温度误差控制在±1°C以内。烘干温度：室温-135度可

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适用范围： 用于内镜室、支气管镜室、膀胱镜室、耳鼻喉科、五官科等科室，用于无菌存放各式软式内窥镜、硬式内窥镜及其他器械。 产品特点： 产品所用材质为高档有机玻璃，表面光滑细腻，坚固耐用，不磨损镜体表面及附属部件，不会发生操作人员担心的内窥镜及其附属部件与钢、铁制品相碰造成损伤的现象，有机玻璃是造成内窥镜清洗灭菌和储存产品的材质。产品外观颜色为珍珠白，晶莹剔透，与色调融合。可选配循环风干燥，微电脑控制系

注射器检测设备在保障注射器质量和临床使用安全方面发挥着重要作用，其涵盖多种关键功能，从性能参数检测到安全性验证，全方位确保注射器符合相关标准要求。 性能参数检测功能是注射器检测设备的核心能力之一。设备能够精准测量注射器的容量精度、活塞滑动性能等参数。依据 GB 15810-2019 标准，检测设备通过精密计量装置，对注射器的实际容量与标称容量进行对比，要求容量误差控制在 ±5% 以内。对于活塞滑动性能，设备以（50±5）mm/min 的

干燥柜是我公司新研发的大容量综合干燥设备，主要能满足的各类腔镜、湿化瓶、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品的干燥，是供应室的设备。 主要配置及优势： 1、内胆及外壳采用304不锈钢；电源220V 50HZ； 2、高压风机，噪音低，风力强； 3、双温控制、超温保护、过压漏电保护、运行安全； 4、双开门大视窗中空钢化玻璃门可观察内部情况； 5、温控系统，可将温度误差控制在±1°C以内。烘干温度：室温-135度可

YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装泄漏测试仪（气泡法） 无菌医疗器械包装泄漏测试仪：守护医疗安全的“隐形卫士” 在医疗器械行业中，无菌包装的密封完整性直接关系到产品的安全性与有效性。随着YY/T0681.5-2019《无菌医疗器械包装试验方法》等标准的实施，泄漏测试仪已成为质量控制的核心设备。威夏科技将从技术原理、仪器构成、应用场景及市场趋势四大维度，解析这一“隐形卫士”的技术革新与行业价值。 一、技术原理：内压法检测的科学逻

呼吸器吸入气体中二氧化碳含量测试仪GB21976.7-2012 呼吸器吸入气体中二氧化碳含量测试仪 在医疗和工业领域，确保呼吸器吸入气体中的二氧化碳含量符合安全标准至关重要。呼吸器吸入气体中二氧化碳含量测试仪是一种专门用于检测呼吸器吸入气体中二氧化碳浓度的设备，广泛应用于医疗、工业防护、消防等领域。 一、设备概述 呼吸器吸入气体中二氧化碳含量测试仪主要用于检测呼吸器在使用过程中吸入气体中的二氧化碳含量。该设备通过模拟实际

是指那种适合在环境卫生条件下使用的压缩机，主要是为需要气源的保健设备提供充足、洁净的气源，适用于牙科设备制氧机设备、呼吸机设备等。空气压缩机，包括但不限于在高温高压蒸汽灭菌器（含脉动真空灭菌器）、内镜清洗设备、清洗器、牙科综合机等方面的应用。压缩机要求机器精密、可靠性、环保宁静、压缩空气清新清洁，输出的气体可直接接触人体。排量小于1M3/MIN的压缩机多事微型螺杆往复式压缩机，也称压缩机，国外还叫微型螺杆

用途:为洗消供应中心，内镜清洗中心提供无菌水 性能特性：产水水质符合洗消供应室用水标准要求，可满足洗消供应中心验收规范要求； 本产品可直接与清洗洗消设备连接使用，方便快捷； 产品占地面积小，采用集成式设计，各种配件齐全； 配备各种检测仪表，实时在线监测水质、流量、压力等信息； 本产品具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置； 配置PE储水箱，紫外线杀菌器，内循环洗消系统。

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适用范围： 清洗内窥镜活检钳及附件器械，以及内镜附件使用后残留的粘液、血渍等。 使用原理 通过超声波清洗所产生的疏密相向地向前辐射，使液体流动形成瞬间高压，连续不断生产的高压不断地冲击，使附件表面及缝隙中的污垢迅速剥落，击碎并排出，已达到清洗的目的，超声波清洗对内镜附件的材质及精度不受影响。 性能特点： 1、清洗机内槽和外包装采用304不锈钢制作； 2、清洗机震动面钢板采用2.0mm厚度304不锈钢板，表面电镀100um硬铬，对

美国泰利福Teleflex ARROW IABP 售后服务及时吗？

美国泰利福Teleflex ARROW IABP操作难度大吗？

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输液泵在医疗领域中是极重要的医疗设备，能够精确控制药物的输注速度和剂量，为患者的治疗提供了极大的便利和保障。而输液泵检测仪器则是确保输液泵性能准确可靠的关键工具。 输液泵检测仪器的工作原理主要基于精密的测量技术和先进的电子控制系统。首先，检测仪器通过与输液泵的连接，实时监测输液泵的工作状态。它可以测量输液泵的输出流量、压力、流速等关键参数。 对于流量的测量，检测仪器通常采用高精度的流量计。当输液泵将

瑞平内窥镜清洗槽设计精巧、结构合理：无需通电，安全耐用；无需培训，操作简单（按照《规范》要求进行即可）。清洗槽、进水以及浸泡槽下水均装有ABS球阀，对水的流量和流速进行自由调控；浸泡槽上配有密封盖，有效防止的挥发，保证清洗效果。 四槽洗法：流水洗——酶洗——浸泡（ 2% 碱性戌二醛）——冲洗（喷洒） 五槽洗法：流水洗——酶洗——清洗——浸泡（ 2% 碱性戌二醛）——冲洗（喷洒） ⊙胃镜、肠镜、十二指肠镜浸泡：不少于

功能特点： ①设备槽体及外壳均采用优质SUS304不锈钢； ②全电脑控制系统，全程液晶显示控制时间、温度等； ③设备分为普通式和升降式，手控升降工作窗，避免医护人员接触热水和蒸汽，限度保护工作人员 ④工作时按键控制代替人手，网筐个上盖可以自动升起和降落，既节省人力又方便快捷； ⑤自动设计，具有自动进水、补水、排水、加热功能； ⑥煮沸完成时按键升起功能，保护工作人员的安全性； ⑦具有少水自动补充功能； ⑧具有升降急停

适用范围： 清洗内窥镜活检钳及附件器械，以及内镜附件使用后残留的粘液、血渍等。 使用原理 通过超声波清洗所产生的疏密相向地向前辐射，使液体流动形成瞬间高压，连续不断生产的高压不断地冲击，使附件表面及缝隙中的污垢迅速剥落，击碎并排出，已达到清洗的目的，超声波清洗对内镜附件的材质及精度不受影响。 性能特点： 1、清洗机内槽和外包装采用304不锈钢制作； 2、清洗机震动面钢板采用2.0mm厚度304不锈钢板，表面电镀100um硬铬，对

YY/T 1281-2015手动扭矩器械机械性能测试仪 一、设备概述 手动扭矩器械机械性能测试仪是一种用于评估牙科种植体手动扭矩器械性能的专用检测设备。该设备通过模拟实际使用中的扭矩加载和卸载过程，精确测量手动扭矩器械的扭矩控制能力和耐久性，确保其在临床使用中的安全性和可靠性。 二、工作原理 该测试仪的工作原理基于扭矩加载和卸载测试。设备会模拟实际使用条件，对手动扭矩器械进行扭矩加载，并记录加载过程中的扭矩值。随后进行扭

YY/T 0326-2017分离器分离杯摩擦热量测试仪 分离器分离杯摩擦热量测试仪：量化评估摩擦升温，保障分离过程安全 一、产品概述 在医疗实验和体外诊断（IVD）设备中，分离器（如离心分离器）中的分离杯通常承担液体成分分离任务。在高转速、高摩擦频次操作下，杯体与接触部位间可能因摩擦产生热量。过高的摩擦温升可能影响样本稳定性，甚至导致材料性能变化。因此，科学评估分离杯在使用过程中的摩擦热量显得尤为重要。 分离器分离杯摩擦热量

婴儿洗澡池游泳池拥有良好的台面质感，细腻亲切，无冰冷感，全弧形造型设计给婴儿体贴的呵护与关怀,洗礼池和游泳池特有的裙边设计，既方便固定一次性防交叉感染隔膜袋，又防止台面上污水流入池内。游泳池利用有效的水平面积提供更加理想的池内净深度，满足婴幼儿洗浴时的安全高度需要，同时有效保持水温特别设置水位线，防止婴儿游泳时池水外溢。 产品配置：台面、微电脑控制系统、恒温控制系统、时间监控、给排水系统及电源、防水

婴儿洗澡池游泳池拥有良好的台面质感，细腻亲切，无冰冷感，全弧形造型设计给婴儿体贴的呵护与关怀,洗礼池和游泳池特有的裙边设计，既方便固定一次性防交叉感染隔膜袋，又防止台面上污水流入池内。游泳池利用有效的水平面积提供更加理想的池内净深度，满足婴幼儿洗浴时的安全高度需要，同时有效保持水温特别设置水位线，防止婴儿游泳时池水外溢。 产品配置：台面、微电脑控制系统、恒温控制系统、时间监控、给排水系统及电源、防水

瑞平内窥镜清洗槽设计精巧、结构合理：无需通电，安全耐用；无需培训，操作简单（按照《规范》要求进行即可）。清洗槽、进水以及浸泡槽下水均装有ABS球阀，对水的流量和流速进行自由调控；浸泡槽上配有密封盖，有效防止的挥发，保证清洗效果。 四槽洗法：流水洗——酶洗——浸泡（ 2% 碱性戌二醛）——冲洗（喷洒） 五槽洗法：流水洗——酶洗——清洗——浸泡（ 2% 碱性戌二醛）——冲洗（喷洒） ⊙胃镜、肠镜、十二指肠镜浸泡：不少于

为提升药品质量安全保障水平，促进我国无菌药品生产行业高质量发展，国家药监局组织对《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无菌药品附录进行修订，形成征求意见稿（附件1），并于2025年3月14日发布公告向社会公开征求意见。 本次修订内容中，针对无菌药品生产过程的涉及到的部件完整性提出了更多的内容，具体的内容归纳如下： 1，规范第二十八条（一）：隔离器应当采用经验证的方法定期对隔离器的手套系统进行完整性测试，通常至少在

易舒美盆底肌修复仪能否通过检测给出个性化的修复方案（比如根据肌力等级调整电刺激强度）？

干燥柜是我公司新研发的大容量综合干燥设备，主要能满足的各类腔镜、湿化瓶、镊子、抽吸装置、导管、换药管、各种盘子、圆桶、测压器等器械和物品的干燥，是供应室的设备。 主要配置及优势： 1、内胆及外壳采用304不锈钢；电源220V 50HZ； 2、高压风机，噪音低，风力强； 3、双温控制、超温保护、过压漏电保护、运行安全； 4、双开门大视窗中空钢化玻璃门可观察内部情况； 5、温控系统，可将温度误差控制在±1°C以内。烘干温度：室温-135度可

钓鱼钩勾尖穿刺力测试仪QB/T2927.1-2007 钓鱼钩勾尖穿刺力测试仪是一种用于检测鱼钩钩尖锋利度和穿刺力的专用设备，广泛应用于鱼钩生产企业的质量控制和产品研发。以下是威夏科技关于该测试仪的详细介绍： 一、测试仪的用途 钓鱼钩勾尖穿刺力测试仪主要用于评估鱼钩钩尖的锋利度和穿刺力。通过测试鱼钩穿刺特定材料（如金属箔片或聚氨酯膜）所需的力，可以判断鱼钩的刺穿性能，从而确保其在实际钓鱼过程中能够高效地刺入鱼嘴。 二、测试