利特昔替尼( PF-06651600 ) 以Litfulo品牌出售，是一种用于治疗严重斑秃(脱发) 的药物。利特昔替尼是一种激酶抑制剂，可抑制Janus 激酶 3和酪氨酸激酶。 利特昔替尼于 2023 年 6 月在美国获准用于医疗用途，2023 年 9 月在欧盟获准用于医疗用途，2024 年 2 月在加拿大获准用于医疗用途。 【适应症】 利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃。 【剂型和规格】 胶囊：50mg*28片 【注意事项】 一、严重感染 在接受利

米托坦（Mitotane）Chloditan应储存在密封的容器中，并放置在室温下（15°C至30°C）的干燥、避光的地方。避免将药物置于过热或过湿的环境中，如浴室或厨房等。 米托坦(Mitotane)贮存条件为：储存于20~25℃,短暂允许运输温度15~30℃，置于儿童不可接触的地方。 米托坦（Mitotane），也被称为Chloditan，是一种用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及皮质醇增多症的药物。正确的储存可以确保药物的有效性和安全性。以下是关于如何储存米托坦（Mitotane）Chl

Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）的临床应用基于其基因治疗特性，针对营养不良型大疱性表皮松解症（DEB）的伤口管理，以下是关键应用要点： 1. 适用人群与适应症 年龄范围：最初获批用于6个月及以上患者，2025年标签更新扩展至新生儿。 基因要求：需确认存在COL7A1基因突变（隐性和显性遗传形式均适用）。 2. 给药方案 剂型与用法：局部凝胶，每周一次涂抹于伤口，患者或护理人员可居家操作。 存储条件：混合后室温保存8小时或冷藏48小时，未混合

睾酮缺乏，也称为性腺机能减退，其典型体征可能包括：易怒或抑郁增加、疲劳、注意力下降、瘦体重明显减少和脂肪量增加(特别是腹部脂肪)、性欲和性欲下降、勃起功能障碍和晨间勃起频率降低、肌肉质量和力量减少、体毛脱落、骨质疏松症。 Nebido已在全球80多个国家获得许可，用于原发性和继发性男性性腺机能减退的睾酮治疗，即如果临床和实验室检查均证实睾酮缺乏。 【生产厂家】 Bayer AG 【商标】 Nebido、Reandron、Reandron 1000、Nebid 【通用名】

TOBI PODHALER（妥布霉素吸入粉雾剂）是一种针对特定肺部感染的氨基糖苷类抗生素，其适应症及关键信息如下： 1. 核心适应症 囊性纤维化患者肺部铜绿假单胞菌感染：主要用于治疗囊性纤维化患者肺部铜绿假单胞菌的反复感染，尤其作为早期感染的一线治疗药物。 局部作用优势：通过吸入给药可直接作用于肺部病灶，提高疗效并减少全身副作用。 2. 其他相关适应症 全身性感染：妥布霉素注射液（非吸入剂型）还可用于敏感菌引起的败血症、脑膜炎、

适应症概述 塞尔帕替尼（Selpercatinib/Retevmo）是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）及其他甲状腺癌。 具体适应症 非小细胞肺癌（NSCLC） 适用于RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 临床数据显示，其客观缓解率（ORR）达82.6%，中位无进展生存期（PFS）为22个月。 甲状腺髓样癌（MTC） 用于RET突变阳性的晚期或转移性MTC成人和12岁及以上儿童患者。 总缓

Ravicti（甘油苯丁酸酯）的适应症主要针对尿素循环障碍（UCD）患者，具体如下： 核心适应症 适用人群：2个月及以上的婴幼儿、儿童及成人患者，需与低蛋白饮食及营养补充剂（如必需氨基酸、精氨酸等）联合使用。 治疗目标：用于无法通过单纯限制蛋白质摄入或补充氨基酸控制的UCD患者的长期治疗，以维持血氨水平在安全范围。 覆盖的UCD亚型 包括以下六种酶缺陷导致的尿素循环障碍： 氨甲酰磷酸合成酶（CPS）缺乏 鸟氨酸氨甲酰基转移酶（OTC）缺

Nplate（罗米司亭）的国产仿制药与原研药在成分、疗效和安全性上存在一定差异，具体区别如下： 1. 研发与审批流程 原研药：由安进公司研发，需经过严格的Ⅰ-Ⅳ期临床试验，耗时十余年，验证其安全性和有效性。 仿制药：齐鲁制药的瑞立升®在原研药专利到期后仿制，仅需通过生物等效性试验（证明吸收速度与原研药差异在80%-125%内）即可上市。 2. 质量与工艺差异 杂质控制：原研药生产工艺更成熟，杂质水平更低；仿制药可能因原料纯度或工艺

Lyvdelzi（seladelpar）的适应症如下： 1. 联合治疗 与熊去氧胆酸（UDCA）联用，用于治疗对UDCA反应不足的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。 2. 单药治疗 作为无法耐受UDCA的PBC患者的替代疗法。 限制条件 禁用人群：失代偿性肝硬化（如腹水、肝性脑病）患者。 加速批准依据：基于碱性磷酸酶（ALP）降低的生化反应，但生存率改善尚未证实。 作用机制 通过激活PPARδ受体抑制胆汁酸合成，具体机制尚不完全明确 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(

目前尚未检索到LUXTURNA（voretigene neparvovec-rzyl）国际多中心临床试验数据的具体公布时间表。不过，结合其研发背景和同类基因疗法的数据披露规律，可提供以下关键信息： 一、现有临床数据来源 核心试验数据：LUXTURNA的疗效和安全性主要基于美国III期临床试验（NCT01400681）及扩展研究，该试验针对41名RPE65突变患者，结果显示治疗后3年仍保持视力改善。 欧洲补充数据：EMA批准时引用了与美国试验一致的临床结果，但未提及新的国际多中心研究。 二、

“Hernexeos（通用名 zongertinib）” 是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对带有 HER2（也称 ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD） 激活突变 的非小细胞肺癌患者。 以下是其适应症、临床试验情况与疗效概要： 一、适应症（已获批或授权） 截至 2025年8月/9月，Hernexeos 已获得如下适应症批准： 在美国，FDA 加速批准用于治疗 成年人 的 不可切除或已转移的、非鳞状的非小细胞肺癌（non-squamous NSCLC），其肿瘤携带 HER2 (ERBB2) 酪氨酸激酶域激活性突变，且

Kisqali（瑞博西利/Ribociclib）是一种选择性CDK4/6抑制剂，主要用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌治疗。其适应症包括以下两类人群： 1. 早期乳腺癌辅助治疗 适用人群：HR+/HER2-的II期和III期早期乳腺癌患者，且具有较高复发风险（包括淋巴结阴性但组织学分级高或Ki67≥20%的患者）。 治疗方案：联合芳香化酶抑制剂（AI）作为辅助治疗，用药方案为每日400mg（早期适应症剂量），连续服用21天后停药7天，持续3年。 临床依

坦罗莫司是一种靶向治疗的药物，其作用机制是抑制mTOR蛋白的活性，这是一种在细胞生长和分裂过程中起到关键作用的蛋白。 他法西他单抗(Tafasitamab)主要用于治疗癌症，特别是晚期肾细胞癌。它可以阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而控制癌症的进展。坦罗莫司是一种靶向治疗的药物，其作用机制是抑制mTOR蛋白的活性，这是一种在细胞生长和分裂过程中起到关键作用的蛋白。 在临床试验中，坦罗莫司已经被证明可以显著延长晚期肾细胞癌患者的生存

氟他胺片作为雄激素拮抗剂，其联用安全性需重点关注药物相互作用及肝功能监测。以下是基于临床指南和研究的联用建议： 一、推荐联用方案 LHRH激动剂 氟他胺常与亮丙瑞林等LHRH激动剂联用，通过双重机制（抑制雄激素受体+抑制睾酮分泌）增强前列腺癌疗效。需注意： 联用期间需严格监测肝功能（每月检查转氨酶）； 不可自行停药，需遵医嘱调整剂量。 放疗辅助用药 局限性前列腺癌患者放疗前8周开始联用氟他胺，可缩小肿瘤体积并延长无病生

使用依托泊苷胶囊（Bioside/Etoposide）期间的饮食禁忌需特别注意以下方面，以确保药物疗效并降低不良反应风险： 1. 避免与特定食物同服 葡萄柚/西柚汁：可能增加药物毒性，需完全避免。 高钙食物（如牛奶、奶酪）：可能影响药物吸收，建议间隔2小时以上服用。 2. 刺激性饮食限制 辛辣、油腻食物：可能加重胃肠道反应（如恶心、呕吐），建议选择清淡、易消化的饮食。 酒精：可能加剧肝毒性或骨髓抑制，需严格禁酒。 3. 咖啡因饮品禁忌 咖啡、浓

奥加伊妥珠单抗（贝博萨®）作为治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的ADC药物，已在中国多个城市通过指定药房或医疗机构销售。以下是可购买的城市及具体信息： 一、主要城市购买渠道 北京 百济新特药房：海淀区复兴路甲38号A6-2（嘉德公寓底商） 北京兴事堂药店：东城区琉璃井路3号院5号楼1层5-19号 上海 百济新特药房上海分店：浦东新区杨高南路2875号102-1室（近成山路） 益药·药房：覆盖越秀店等多家分店 广州 百济新特药房：越秀

吡非尼酮（Pirfenidone）的禁忌症需严格遵循，以下为综合权威来源的详细说明： 一、绝对禁忌症 过敏反应 对吡非尼酮或其辅料（如乳糖、硬脂酸镁）过敏者禁用，可能引发皮疹、呼吸困难甚至过敏性休克。 重度肝病 肝功能严重受损（如Child-Pugh C级）或活动性肝病患者禁用，因药物可能加重肝损伤或导致肝功能衰竭。 妊娠及哺乳期 动物实验显示可能致畸，妊娠期女性禁用；哺乳期因药物可能通过乳汁分泌，需停止哺乳或停药。 严重肾功能不全 需透

贝达喹啉（Bedaquiline）的禁忌症主要包括以下方面： 一、绝对禁忌症 过敏反应：对贝达喹啉或其成分过敏者禁用。 严重肝功能不全：重度肝功能不全患者禁用，可能加重肝损伤风险。 QT间期延长高风险：存在先天性长QT综合征、尖端扭转型室性心动过速病史或未控制的缓慢性心律失常者禁用。 二、相对禁忌症（需严格评估） 妊娠及哺乳期妇女：除非潜在获益显著大于风险，否则不推荐使用。 儿童及青少年（<18岁）：安全性数据有限，需在专业评

白消安（Busulfan）的禁忌症 白消安作为强效烷化剂类抗肿瘤药物，其禁忌症主要基于药物毒性、特殊人群风险及药物相互作用，具体如下： 1. 绝对禁忌症 过敏史：对白消安或其辅料（如二甲基乙酰胺、聚乙二醇400）过敏者禁用。 妊娠期：可能致胎儿畸形或死亡，妊娠早期（前3个月）及哺乳期妇女禁用。 严重肝肾功能不全：药物代谢依赖肝脏，排泄经肾脏，肝肾功能严重受损者禁用。 急性白血病或出血性疾病：可能加重骨髓抑制或出血风险。 2. 相

药物基本信息 白消安（Busulfan），化学名1,4-丁二醇二甲磺酸酯，分子式C6H14O6S2，分子量246.29，属双功能烷化剂类抗肿瘤药物，为细胞周期非特异性药物。 适应症 慢性粒细胞白血病（慢性期，对缺乏费城染色体Ph1者效果不佳）。 慢性骨髓增殖性疾病：如原发性血小板增多症、真性红细胞增多症。 造血干细胞移植预处理：常与环磷酰胺等联用。 剂型与医保 片剂（马利兰）：国家医保甲类。 注射液（白舒非）：国家医保乙类。 作用机制 通过烷化DNA鸟

奥曲肽（Octreotide）是一种人工合成的生长抑素类似物，其适应症主要包括以下方面： 一、内分泌系统疾病 肢端肥大症 用于手术或放疗失败、不能或不愿接受手术的患者，可控制症状并降低生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平。 长效制剂（如微球）适用于需长期治疗的患者。 胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs） 缓解类癌综合征、VIP瘤、胰高糖素瘤等引起的症状（如腹泻、潮红）。 对胃泌素瘤、胰岛素瘤等有效率约50%，需联合质子泵抑制

瓦莫洛酮（Agamree）的禁忌人群 过敏体质者：对vamorolone或药物中任何非活性成分过敏的患者禁用。 特定疾病状态： 存在严重内分泌功能异常（如库欣综合征、未控制的高血糖）或下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制的患者需谨慎。 严重肝肾功能不全者需评估风险后使用（虽未明确提及，但参考同类药物需注意代谢影响）。 特殊人群注意事项 儿童：仅适用于2岁及以上DMD患者，需严格遵医嘱调整剂量。 孕妇及哺乳期女性：目前缺乏安全性数据，应避免使用。

天冬酰胺酶（Asparaginase）通过选择性消耗天冬酰胺，阻断白血病细胞的蛋白质合成，从而抑制其增殖。 其作用机制可分为以下关键点： 天冬酰胺依赖性差异 正常细胞能自主合成天冬酰胺（非必需氨基酸），而急性淋巴细胞白血病（ALL）等肿瘤细胞缺乏合成能力，依赖外源性天冬酰胺维持生长。 天冬酰胺酶通过水解血液中的天冬酰胺，导致肿瘤细胞因氨基酸匮乏而蛋白质合成受阻，最终凋亡。 多途径抑制肿瘤细胞 干扰核酸代谢：天冬酰胺缺乏还会影

罗米司亭(romiplostim)为美国由Amgen公司生产生产，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。 罗米司亭（romiplostim）是一种用于治疗血小板减少症的生物药物，其主要作用是刺激骨髓产生血小板，从而提高血小板的数量，帮助患者应对由多种原因引起的血小板降低状态。 在许多国家和地区，罗米司亭的价格因生产企业、药品规格及患者的医保政策而异。本文将探讨罗米司亭的价格范围、影响因素及相关信息。 1. 罗米司亭的基本信息 罗米司亭是一种重

Duodopa肠内泵更换指南 Duodopa是一种通过肠内泵给药的左旋多巴-卡比多巴复方制剂，用于治疗晚期帕金森病。肠内泵需要定期更换，以下是详细的更换指南： 更换频率与时间间隔 标准更换周期：通常每3-6个月需要更换一次肠内泵 个体化调整：具体时间间隔应根据患者个体情况和医生建议确定 紧急更换指征：出现感染、导管堵塞或设备故障时应立即更换 更换步骤与流程 准备工作： 准备新肠内泵、消毒用品(如碘伏棉球)、无菌敷料等物品 确保操作环境

Bafiertam（富马酸单甲酯，monomethyl fumarate）的禁忌症及注意事项如下： 禁忌症 过敏反应 对富马酸单甲酯或其辅料过敏者禁用。 若出现皮疹、呼吸困难等过敏症状，需立即停药并就医。 严重免疫缺陷 严重免疫缺陷患者（如HIV/AIDS、先天性免疫缺陷）禁用，因可能增加感染风险。 妊娠及哺乳期 孕妇禁用，安全性尚未明确；哺乳期妇女需权衡利弊，必要时暂停哺乳。 严重肝肾功能不全 重度肝肾功能衰竭患者需避免使用，可能加重器官负担。 注意事项 用

根据搜索结果和相关信息整合，关于Andembry（garadacimab）的不良反应信息，目前可确认以下关键内容： 1. 常见不良反应 注射部位反应（ISR）：包括注射部位红斑、注射部位瘀伤、注射部位瘙痒和注射部位荨麻疹。这些反应多为轻度至中度，发生率较高。 头痛和腹痛：部分患者报告出现头痛和腹痛，但发生率相对较低，且多为轻度。 2. 严重不良反应 过敏反应：尚未观察到过敏反应，但理论上可能会发生。如果出现严重的过敏反应，应停止使用本品，并

根据搜索结果和已有信息，Tryptyr（acoltremon）作为TRPM8受体激动剂治疗干眼症的适应症可总结如下： 一、官方适应症说明 核心适应症 Tryptyr（acoltremon）0.003%滴眼液被美国FDA批准用于治疗干眼症（DED）的体征和症状，包括角膜荧光素染色异常、Schirmer泪液测试阳性等体征，以及刺痛、烧灼感、视力模糊等症状。 这是全球首个获批用于该适应症的TRPM8受体激动剂，通过刺激角膜感觉神经增加自然泪液分泌，提供了一种全新的作用机制。 作用机制特点 与传

Emrelis(telisotuzumab vedotin)使用注意事项全面指南 Emrelis(telisotuzumab vedotin)作为全球首款靶向c-Met高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的抗体偶联药物(ADC)，其使用需要特别注意以下事项以确保治疗的安全性和有效性： 一、给药前准备事项 患者筛选： 必须通过FDA批准的VENTANA MET(SP44)RxDx检测确认c-Met蛋白高表达(≥50%肿瘤细胞强染色) 仅适用于局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者 需已接受过系统性治疗(包括化疗和免疫治疗) 药物配制： 仅供静脉输液使用 需将Emrelis重新

Emrelis(telisotuzumab vedotin)对肝功能不全患者的影响分析 Emrelis(telisotuzumab vedotin)作为全球首款针对c-Met高表达非小细胞肺癌(NSCLC)的抗体偶联药物(ADC)，其在不同肝功能状态患者中的使用需特别关注。以下从多个维度详细分析Emrelis对肝功能不全患者的影响： 一、药代动力学特点 肝功能不全可能显著影响Emrelis的药代动力学特征： 代谢途径：Emrelis主要通过肝脏代谢，肝功能不全时可能导致： 药物代谢速率下降，血药浓度升高 清除半衰期延长，可能增加药物

Blujepa（gepotidacin）不良反应详细分析 1. 常见不良反应（发生率≥1%） 根据临床试验数据，Blujepa的常见副作用主要集中在以下方面： 胃肠道反应： 腹泻（发生率16%）：多为轻中度，通常无需停药； 恶心（9%）、腹痛、胀气：餐后服用可缓解症状。 其他系统反应： 头痛、头晕：与药物中枢神经系统渗透性相关，但发生率低于传统氟喹诺酮类； 外阴阴道念珠菌病：女性患者需注意真菌感染风险。 2. 严重不良反应与风险警示 QTc延长： 需避免用于有心脏

Zelboraf 是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的抗癌药物。Zelboraf 用于治疗已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌）。Zelboraf 还用于治疗埃尔德海姆-切斯特病（一种罕见的血癌）。 【适应症】 不可切除或转移黑色素瘤 【生产厂家】 Roche 【药品规格】 240mg/56片 【药品属性】 BRAF-V600E阳性突变转移性黑色素瘤 【药品简介】 威罗菲尼，是一种激酶抑制剂。通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗

Glybera的适用患者群体分析 1. 核心适应症：脂蛋白脂酶缺乏症（LPLD） Glybera是首个针对脂蛋白脂酶缺乏症的基因治疗药物，该病由LPL基因突变引起，属于常染色体隐性遗传的罕见代谢疾病。根据EMA批准信息及临床试验数据，Glybera的适用患者需满足以下条件： 基因确诊：通过基因检测确认存在LPL基因致病性突变（如纯合或复合杂合突变）。 典型症状：包括反复发作的急性胰腺炎（尤其在高脂饮食后）、乳糜胸（婴幼儿常见首发症状）、疹性黄色瘤（皮

关于是否一旦用了就不能停药问题需结合疾病类型、治疗反应及个体化评估综合判断，并非绝对“不能停”，但需严格遵循医嘱。 以下是关键信息总结： 一、停药可能性与条件 病情稳定后可评估停药 若银屑病、克罗恩病等慢性疾病症状持续缓解（如6个月以上无活动性病变），医生可能尝试逐步减量或停药观察。 部分患者停药后未复发，但复发风险存在，需定期复查。 个体化因素影响停药决策 病情严重程度：中重度患者更需长期维持治疗。 治疗反

Jorveza（布地奈德溶解片）作为糖皮质激素类药物，其使用需严格遵循规范以确保疗效并减少副作用。以下是关键注意事项： 一、用法与剂量 正确服用方法 将药片置于舌上，待其完全溶解后吞咽，无需额外饮水。 避免咀嚼或压碎药片，以免影响药物释放特性。 剂量调整原则 初始剂量由医生根据病情（如嗜酸性食管炎严重程度）确定，通常为每日1-2次。 症状控制后需逐步减量，不可突然停药，以防肾上腺功能抑制。 二、副作用管理 局部不良反应 用

塞来昔布（Onsenal）是一种选择性COX-2抑制剂类非甾体抗炎药（NSAIDs），主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎等疾病的疼痛和炎症。其不良反应涉及多个系统，需严格遵医嘱使用并定期监测。以下是主要不良反应的总结： 一、常见不良反应 胃肠道反应 包括胃痛、胃胀、恶心、消化不良等，严重时可导致胃溃疡、出血或穿孔。长期或高剂量使用风险更高，尤其对老年患者或既往有消化道疾病史者 心血管风险 可能增加心肌梗死、脑卒中、高血压或心力

厄达替尼（Balversa）作为FGFR抑制剂，其常见副作用及不良反应如下： 一、常见不良反应（发生率≥20%） 高磷血症（发生率76%-78.5%） 表现为关节痛、皮肤瘙痒，需定期监测血磷水平，通过低磷饮食（限制乳制品、坚果）或降磷药物管理。 眼部毒性（发生率25%-30%） 包括干眼症、视力模糊，严重者可能出现视网膜病变。建议使用人工泪液，每4个月进行眼科检查。 消化道反应 腹泻/便秘（发生率50%-60%）：需对症处理（如止泻药、乳果糖）。 口腔溃疡：保

Tegsedi（Inotersen）适应性综合分析 1. 适应症范围与疾病阶段 Tegsedi是一种反义寡核苷酸（ASO）药物，通过抑制突变型和野生型TTR mRNA的表达，降低血清TTR蛋白水平（约80%），用于治疗遗传性TTR淀粉样变性（hATTR）引起的多发性神经病。其适应症明确限定于成人患者的第1或第2阶段多发性神经病： 第1阶段：患者可独立行走，但已出现神经病变症状（如感觉异常、自主神经功能障碍）。 第2阶段：需辅助工具行走，神经功能损害进一步加重。 2. 适用人群与限

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗，可能引发严重副作用，包括细胞因子释放综合征和神经毒性。 其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同，需个体化评估治疗，遵循医嘱，降低风险。 阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤，尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。 阿基仑赛（Axicabtagene ciloleucel）

Tiratricol（Emcitate）使用注意事项 Tiratricol（替拉曲考）是一种甲状腺激素类似物，主要用于治疗MCT8缺乏症（AHDS）的外周甲状腺毒症，其使用需严格遵循以下规范： 1. 适应症与禁忌 适应症：仅限MCT8缺乏症（AHDS）患者，用于控制外周甲状腺毒症（如心动过速、体重下降）。 禁忌人群： 心血管疾病、肝肾功能不全患者； 孕妇、哺乳期妇女及儿童（安全性未明确）； 对药物成分过敏者。 2. 剂量与给药方式 起始剂量：需根据患者体重和甲状腺功能（T3/T4

截至2025年9月26日，诺华基因疗法Zolgensma（OAV101注射液）的临床试验进展如下： 一、全球及中国临床试验进展 国际III期试验（STEER研究） 针对2-18岁SMA患者的鞘内给药试验显示积极结果，支持扩大适用年龄范围（目前美国仅批准2岁以下静脉给药）。该研究采用随机双盲对照设计，100余名患者参与，疗效与安全性数据优于假治疗组。 中国临床试验 2022年1月获中国CDE临床试验默示许可，2023年启动III期研究（STEER中国队列），重点评估6月龄以上患者的疗效

Vyndaqel（Tafamidis Meglumine）的适应症详解 1. 核心适应症 Vyndaqel（他发米帝司甲葡胺）是辉瑞公司研发的口服药物，主要用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM），包括： 野生型ATTR-CM（非遗传性，占多数病例） 遗传型ATTR-CM（由TTR基因突变引起） 其核心作用是降低心血管相关死亡率和住院率，延缓疾病进展。 2. 临床疗效差异 野生型ATTR-CM： 大型3期试验（ATTR-ACT）显示，Vyndaqel可显著降低全因死亡率30%（风险比0.70），并改善左心室功能。 对老年

plizna（伊奈利珠单抗）的禁忌症 伊奈利珠单抗（Inebilizumab-cdon）是一种靶向CD19的单克隆抗体，主要用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和IgG4相关疾病（IgG4-RD）。其禁忌症主要包括以下情况： 1. 绝对禁忌症 对药物成分过敏：对伊奈利珠单抗或其辅料（如聚山梨酯80、蔗糖）有严重过敏史（如皮疹、喉头水肿、呼吸困难等）的患者禁用。 活动性严重感染：如脓毒症、活动性结核或未控制的乙型肝炎（HBV）感染患者禁用。 2. 相对禁忌症（需谨慎评估

Qulipta(Atogepant) 60mg规格价格信息综合报告 1. 当前价格获取情况 经过多轮搜索和工具查询，目前尚未获取到60mg规格Qulipta在中国市场的公开价格数据。主要发现包括： 处方药特性：作为CGRP受体拮抗剂类处方药，其价格通常不通过普通电商平台公开显示 国际参考：美国市场公开国际定价为18.6美元/片（约合人民币135元/片），但中国市场价格体系尚未明确 规格差异：存在10mg/30mg/60mg三种规格，价格应呈梯度差异，但具体比例未披露. 2. 价格影响因素分析 因

Pemazyre (Pemigatinib)常见不良反应详解 Pemazyre（Pemigatinib）作为一种靶向FGFR1/2/3酪氨酸激酶抑制剂，在治疗胆管癌和髓系/淋巴系肿瘤时会产生多种不良反应。根据临床研究和药品说明书，以下是该药物常见不良反应的详细分类及说明： 一、发生率≥20%的常见不良反应 代谢异常： 高磷血症：约75%患者出现血磷升高，这是Pemazyre最典型的不良反应，由于FGFR抑制影响磷代谢平衡所致 低磷血症：约15%患者出现血磷降低 皮肤及附属器反应： 脱发：约60%患者报告

Pemazyre (Pemigatinib)用途详解 Pemazyre（Pemigatinib）是一种靶向FGFR1/2/3酪氨酸激酶抑制剂，由信达生物与美国Incyte公司合作开发，主要用于治疗特定基因变异的胆管癌和髓系/淋巴系肿瘤。以下是其具体用途的详细说明： 一、主要适应症 胆管癌治疗： 适用于经基因检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者 该适应症基于FIGHT-202临床试验数据，在FGFR2融合/重排患者中显示客观缓解率(ORR)达35.5% 特别适用于既往接受过至少一线

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)已纳入医保报销。 报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。 维泊妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤，尤其是复发或难治性大B细胞淋巴瘤。由于其治疗效果显著，越来越多的患者关注其能否纳入医保范围，以减轻治疗负担。本文将围绕维泊妥珠单抗的医保政策进行探讨。 1. 维泊妥珠单抗简介 维泊妥珠单抗是一种抗体药物