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1运动神经元疾病的特征是启动肌肉运动的神经细胞逐渐退化。因此,这些神经刺激的肌肉也恶化,变得无力,无法再正常工作。根据默沙东医疗手册官网记载:肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)是最常见的运动神经元疾病。典型的肌肉表现是无力、肌肉萎缩、动作僵硬、笨拙,并越来越难以进行。医生主要根据评估结果进行诊断,并进行肌电图、神经传导检查、磁共振成像和血液检查以帮助确认诊断。目前无法治愈,但药物治疗可以减轻症状。 运动
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4“渐冻症”新药Relyvrio(苯丁酸钠和牛磺酸二醇)显著降低死亡风险
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7肌萎缩侧索硬化症药物Rozebalamin(mecobalamin,甲钴胺)说明书
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6肌萎缩侧索硬化症新药Rozebalamin(甲钴胺)已在日本上市
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0Nature Communications:肌肉萎缩症曙光——一种可以保护肌肉不受肌肉萎缩症影响的基因!过表达能改善斑马鱼DMD模型受影响的身体肌肉并延长寿命来源:生物通控制眼球运动的肌肉不受肌肉萎缩症的影响。眼外肌与其他横纹肌具有相同的属性,但它们在基因表达和蛋白质含量以及神经肌肉和肌腱连接组成有所不同。近日,瑞典Umeå大学的的研究人员发表了一篇新研究,发现一种名为fhl2b的基因在眼部肌肉中表达,但在身体的其他肌肉中不表达。蛋白Fhl2在
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0可阻止小鼠ALS进展,麦考瑞大学开发基因疗法,计划两年内推进人体临床 来源:生辉 肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)是两种进行性、成人发病的神经退行性疾病。已有研究发现,两种疾病的神经病理学特征是核 TAR 结合蛋白 43(TDP-43)的细胞质沉积。近日,来自澳大利亚麦考瑞大学的神经研究人员发现,14-3-3θ蛋白和 TDP-43之间存在相互作用,其调节后者的细胞质重定位。在具有TDP-43病理学的散发性ALS和FTD中,14-3-3θ蛋白水平也会升高。研究
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9Qalsody(tofersen)治疗SOD1突变的肌萎缩侧索硬化症中文说明书
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6肌萎缩侧索硬化症口水多怎么办?