艾曲波帕仿制药的上市版本及价格情况如下： 一、国内上市版本及价格，不介绍厂家，仅供参考 版本：艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂（国内首仿，首家过评）。 版本：艾曲泊帕乙醇胺片（四家企业同日获批首仿）。 价格：原研药艾曲泊帕乙醇胺片（25mg×28片）在国内的价格曾约为4396元/盒，纳入医保后价格有所调整，但具体仿制药价格需以实际市场情况为准。仿制药上市后，价格通常会低于原研药，且随着市场竞争加剧，价格可能进一步下降。

巴瑞替尼治疗特应性皮炎效果显著，可快速改善皮损和瘙痒症状，且安全性良好，以下为具体临床数据及真实案例反馈： 一、临床数据：多中心研究证实疗效 JADE COMPARE研究（Ⅲ期） 设计：随机、双盲、双模拟、安慰剂对照，入组838名中重度特应性皮炎患者，按2:2:2:1比例分为四组： 巴瑞替尼200mg组（226例） 巴瑞替尼100mg组（238例） 度普利尤单抗组（243例，阳性对照） 安慰剂组（131例） 主要终点（第12周）： IGA应答率（病情改善≥2级）： 200mg巴瑞替

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布新闻稿，宣布司美替尼（商品名：Koselugo）正式获批，用于治疗那些患有 1 型神经纤维瘤病（NF1）且伴有症状性、无法进行手术的丛状神经纤维瘤的成人患者。 此次获批，是基于一项名为 KOMET 的 3 期临床试验（NCT04924608）的积极结果。该试验旨在对比司美替尼与安慰剂在治疗这类患者中的疗效。 试验共招募了145名患者，按照1:1的比例随机分配至两组，一组接受司美替尼治疗，另一组接受安慰剂治疗，均为每

图卡替尼在国内尚未正式上市，患者可通过以下合法途径获取： 一、医院药房（需医生处方） 适用情况：若医院已引入图卡替尼（如通过临床试验、特殊药品进口渠道），患者可凭医生处方在医院药房获取。 操作建议：咨询主治医生，确认医院是否有图卡替尼库存或申请渠道。 二、正规跨境医疗平台 平台选择：选择获得授权的跨境医疗平台，这些平台通常与国外正规药企合作，提供合法合规的境外药品。 操作流程： 咨询与评估：联系平台医学专

布加替尼（Brigatinib）作为第二代ALK/EGFR双重抑制剂，已成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的核心药物之一。其通过抑制ALK蛋白磷酸化及下游信号通路，有效阻断癌细胞增殖，尤其对克唑替尼耐药或不耐受的患者具有显著疗效。 一、疗效：从后线到一线的全面突破 临床研究数据 ALTA试验（二线治疗）：针对克唑替尼耐药患者，布加替尼180mg/d方案的中位无进展生存期（PFS）达16.7个月，颅内客观缓解率（iORR）为67%，显著优于对照组的7.4个月和21%。 ALTA-

依维莫司是靶向药，且已纳入医保范围。 依维莫司的药物类型 依维莫司属于mTOR抑制剂，是靶向治疗药物。它通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路，阻断肿瘤细胞生长和扩散的关键信号，从而精准攻击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤。其适应症包括： 晚期肾细胞癌：用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后的患者。 神经内分泌肿瘤：如不可切除的晚期转移性胰腺神经内分泌瘤、肺或胃肠道神经内分泌肿瘤。 结节性硬化症相关肿瘤：

Portela（Relfovetmab，瑞弗维单抗）核心信息概括 一、药物基本信息 研发公司：Zoetis（硕腾公司） 药物类型：长效型单克隆抗体（mAb），靶向神经生长因子（NGF） 适应症：首个获准用于缓解猫骨关节炎相关疼痛的单克隆抗体疗法，给药间隔长达三个月 欧盟上市时间：2025年10月获欧盟委员会批准，预计2026年在欧盟正式上市 二、核心疗效与优势 显著缓解疼痛： 临床前及欧洲为期9个月的实地试验显示，Portela可显著缓解猫骨关节炎疼痛，尤其适用于难以规

宗艾替尼注意事项 1、肝毒性 宗艾替尼（HERNEXEOS）可能引发严重且危及生命的肝毒性，包括药物诱导的肝损伤。在汇总安全性人群中，基于不良反应数据，27% 接受宗艾替尼治疗的患者发生肝毒性；其中 1.5% 为 3 级药物诱导肝损伤，0.4% 为 4 级；0.4% 的患者发生 3 级肝功能衰竭。 开始宗艾替尼治疗前，需检测基线肝功能（包括 ALT、AST、总胆红素）；治疗前 12 周每 2 周检测一次，之后根据临床需要每月检测一次；若患者出现转氨酶升高，需增加检测频率

Opzelura（芦可替尼）1.5% 乳膏扩大适用年龄至 2 岁及以上，用于非免疫功能低下儿童轻度至中度特应性皮炎的短期与非连续长期治疗，适用于局部处方疗法控制不佳或不推荐使用的患者，成为美国首个获批该适应症的局部 JAK 抑制剂。 特应性皮炎是儿童常见慢性炎症性皮肤病，全球约 10% 儿童受其影响，剧烈瘙痒与复发等问题严重影响生活质量。外用皮质类固醇虽为首选，但长期使用的不良反应令人担忧，其他替代疗法也常因耐受性或疗效问题受限。

2025年克唑替尼已获批的适应症如下： 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）： 适用于经组织学或细胞学确诊的ALK阳性晚期NSCLC患者。 　需通过Ventana免疫组化（IHC）、FISH或NGS检测证实ALK融合基因阳性。 仅限晚期（IIIB/IIIC期不可手术或Ⅳ期）患者。 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）： 适用于经分子病理学确认的ROS1阳性晚期NSCLC患者。 临床分期要求与ALK阳性相同，即晚期（IIIB/IIIC期不可手术或Ⅳ期）患者。 ALK阳性的

阿伐曲波帕（Doptelet）的适应症与功效，Avalet-20图片 慢性免疫性血小板减少症（ITP）： ITP是一种自身免疫性疾病，通常由免疫系统攻击和破坏血小板导致。阿伐曲波帕已被证明是一种有效的治疗方法。例如，一项研究显示，使用阿伐曲波帕治疗患有ITP的患者的血小板计数在治疗1周后显著增加，且持续时间较长。 肝硬化并需要外科手术或医疗操作的患者： 患有肝硬化的患者通常有较高的出血风险，这可能与血小板减少症有关。阿伐曲波帕可以通过刺

伊曲莫德（Etrasimod，商品名VELSIPITY®）是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，通过精准调控免疫系统功能，有效改善中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的临床症状，其核心作用与功效可归纳为以下几个方面： 一、核心作用机制：定向免疫封锁，减少肠道炎症 伊曲莫德通过与S1P受体1、4和5（S1P1、S1P4、S1P5）高亲和力结合，实现对免疫细胞迁移的精准调控： 阻断淋巴细胞迁移： S1P1受体主要表达于淋巴细胞表面，是淋巴细胞

　　一、药物背景与上市历程 　　芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），由日本盐野义制药研发，2018年获得美国FDA批准，用于治疗慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症。2023年6月29日，亿腾医药引进的芦曲泊帕片（商品名：稳可达®）在中国获批上市，成为国内首个针对该适应症的口服TPO-RA药物。其上市标志着我国慢性肝病伴血小板减少症的治疗进入“无输血、无注射”的新时代。 　　二、作用机制与药理特点

　　莱博雷生作为新型双食欲素受体拮抗剂（DORA），通过调节食欲素通路改善睡眠，其副作用涉及多个系统，具体表现及管理建议如下： 　　一、常见副作用 　　中枢神经系统反应 　　嗜睡/疲倦：发生率较高（部分研究显示达10.5%），可能影响次日警觉性，导致驾驶或操作机械时风险增加。 　　头痛、头晕、疲劳：多见于用药初期，通常随时间减轻。 　　睡眠瘫痪（鬼压床）：入睡或醒来时短暂无法活动或说话，可能伴幻觉或呼吸困难。 　　异

在血液疾病治疗领域，艾曲泊帕（商品名：瑞弗兰）凭借其显著的升血小板效果，成为慢性免疫性血小板减少症（ITP）、再生障碍性贫血等患者的“希望之药”。然而，关于它的功效、副作用及用药细节，患者仍存在诸多疑问。本文结合临床研究与用药指南，为您全面解析艾曲泊帕的“正确打开方式”。 一、艾曲泊帕：为何被称为血小板减少症的“救星”？ 艾曲泊帕是全球首个口服小分子血小板生成素受体激动剂，通过激活骨髓中巨核细胞的增殖与

　　阿布昔替尼可以快速止痒，其止痒效果在临床试验和实际应用中均得到显著验证，具体表现如下： 　　一、临床试验数据：快速且显著的止痒效果 　　起效时间 　　24小时内：部分患者在使用阿布昔替尼后24小时内瘙痒症状即得到缓解。 　　第2周：临床试验显示，第2周时阿布昔替尼组的瘙痒NRS（数值评定量表）改善百分比显著优于对照组（如Dupilumab），改善幅度达60.00%，而对照组为42.86%。 　　止痒深度 　　第12周：阿布昔替尼200mg剂量组瘙痒

　　卡替拉韦（Cabotegravir，Vocabria）是一种整合酶链转移抑制剂（INSTI），主要用于HIV-1感染的治疗。 　　不良反应 　　1. 常见不良反应（发生率≥5%） 　　注射部位反应： 　　长效注射剂最常见，表现为疼痛、肿胀、红斑或硬结（发生率约80%），多为轻至中度，持续数天。 　　全身性反应： 　　发热、疲劳、头痛、恶心、腹泻、失眠、抑郁或焦虑。 　　代谢异常： 　　体重增加（部分患者可能显著增重）、血脂升高（如甘油三酯、胆固醇）。 　

　　比美替尼与曲美替尼的区别如下： 　　作用机制与靶向性： 　　比美替尼选择性抑制MEK1/2激酶，通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖，对BRAF突变结构具有高亲和力，能持久抑制MAPK信号传导。 　　曲美替尼作为MEK1/2可逆性抑制剂，主要作用于BRAF突变驱动的异常信号传导，通过抑制MEK蛋白活性阻断MAPK通路，抑制细胞增殖。 　　适应症范围： 　　比美替尼联合康奈非尼，主要用于BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600

司美格鲁肽片作为口服GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制，需严格遵循医嘱使用。其常规用法为：起始剂量3mg每日一次（空腹服用），持续30天后增至7mg；若需强化控糖，可进一步增至14mg维持治疗。用药期间需监测血糖，结合饮食与运动调整剂量，肾功能不全者需谨慎调整，严重肝损伤者禁用。 不同版本价格差异显著，主要受规格、生产厂家及市场定位影响： 日版诺和诺德：以大规格包装为主，3mg×100粒约1140元/盒，7mg×100粒约2385元

　　非达霉素是一种窄谱大环内酯类抗生素，主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），其作用机制独特、疗效显著，且对肠道正常菌群影响较小，成为当前治疗复杂性肠道感染的重要药物之一。以下从作用机制、临床应用、药代动力学特性、安全性与耐受性几个方面详细介绍其作用与功效： 　　作用机制 　　非达霉素通过选择性抑制艰难梭菌的RNA聚合酶，阻断细菌RNA的合成过程，从而抑制其增殖与毒素释放。具体而言，非达霉素特异性结合细菌RNA

　　一、适应症 　　Koselugo（通用名：Selumetinib，司美替尼）是一种口服选择性MEK1/2抑制剂，适用于治疗 1型神经纤维瘤病（NF1） 儿科患者中 无法通过手术切除的症状性丛状神经纤维瘤（PN）。具体适用年龄范围如下： 　　胶囊剂：原批准用于 2岁及以上 患者，现扩展至 1岁及以上。 　　口服颗粒剂：新批准用于 1岁及以上 患者，提供更灵活的给药方式。 　　二、剂型与规格 　　胶囊剂 　　规格：10mg、25mg 　　服用方式：整粒用水吞服，不可咀嚼、

曲美替尼与达拉非尼的适应症、价格及购买注意事项 一、适应症 曲美替尼 单药治疗：用于BRAF V600E/K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者（需未接受过BRAF抑制剂治疗）。 联合治疗：与达拉非尼联用，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除/转移性黑色素瘤、黑色素瘤术后辅助治疗、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC），以及6岁以上儿童及成人的BRAF V600突变实体瘤（既往治疗无效且无替代方案）。 达拉非尼 单药治疗

　　Wayrilz（通用名rilzabrutinib）是赛诺菲公司研发的一款创新药物，于2025年8月29日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗对既往治疗反应不足的持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这是全球首款获批用于ITP治疗的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，标志着ITP治疗领域的重要突破。 　　作用机制与优势 　　Wayrilz是一种口服、可逆共价BTK抑制剂，通过双重作用机制精准干预ITP的发病机制： 　　抑制B细胞激活：减少自身抗

　　爱泌罗（Elmiron）是一种用于缓解间质性膀胱炎（IC）引起的膀胱疼痛或不适的口服药物，以下是对该药物的详细介绍： 　　基本信息 　　通用名称：Pentosan polysulfate sodium capsule（戊聚糖多硫酸钠胶囊）。 　　商品名称：ELMIRON。 　　中文名称：爱泌罗、戊聚糖多硫酸钠。 　　生产厂家：Janssen Pharmaceuticals, Inc. 　　性状：白色不透明的硬明胶胶囊，内含白色无味粉末。 　　适应症与用法用量 　　适应症：用于缓解间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛或

　　商品名称：Papzimeos 　　通用名称：zopapogene imadenovec-drba 　　生产企业：Precigen生物制药公司 　　剂型：皮下注射用混悬液 　　规格：5×10¹¹ PU/1mL 　　性状：无菌微乳白色至乳白色的无色混悬液，装于单剂量小瓶中 　　贮藏条件： 　　应在冷冻状态下（温度不超过-60°C）进行运输和储存，直至准备解冻并使用。 　　取出密封袋中的药瓶后，切勿将其放入冰箱、冷冻室或置于干冰上。无论何时，都要注意保护药瓶避免光照，切勿摇晃药瓶。 　　

Wegovy（司美格鲁肽）于2025年8月15日获美国FDA批准，用于结合饮食和运动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2/F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。 这一批准基于Ⅲ期ESSENCE试验Part 1的积极结果，标志着全球首个GLP-1类药物获批用于MASH治疗，填补了该领域40年来的治疗空白。 核心获批依据：ESSENCE试验Part 1结果 试验设计：为期240周的随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入1200例伴有中晚期肝纤维化（F2/F3期）的MASH成人患者，评估司美格鲁肽（2.4mg，

　　泽尼达妥单抗（Zanidatamab，商品名Ziihera）是一种双特异性抗体药物，主要用于治疗特定类型的癌症，尤其是与HER2（人类表皮生长因子受体2）过表达或扩增相关的肿瘤。 　　适应症 　　目前，泽尼达妥单抗已获批或正在研究用于以下癌症类型： 　　胃癌/胃食管交界腺癌： 　　二线治疗：适用于HER2阳性（IHC 3+或IHC 2+/ISH+）且既往接受过含曲妥珠单抗方案治疗失败的患者。 　　联合用药：常与化疗（如紫杉醇）或其他靶向药物（如TIGIT抑制剂）联

　　Yutrepia（treprostinil，曲前列环素）吸入粉是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）的创新药物： 　　一、药物背景与批准情况 　　批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）。 　　批准时间：2025年5月23日。 　　药物类型：前列环素类似物，干粉吸入制剂。 　　二、药物作用与适应症 　　药物作用：Yutrepia的活性成分是treprostinil，这是一种血管扩张剂，能够降低异常高血压，并具有抗炎作用。 　　适应症： 　

　　多替诺雷仿制药Apex-Dotin与非布司他在痛风治疗中各有特点。Apex-Dotin作为全球首款多替诺雷仿制药，通过高选择性抑制URAT1转运蛋白，促进尿酸排泄，对轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，且药物相互作用少，安全性高。其价格不到百元，显著减轻患者经济负担。在疗效上，Apex-Dotin在24周时使73.6%的患者血尿酸水平达标，优于非布司他组的38.1%，且长期使用对肝肾功能无明显影响。 　　非布司他则是一种非选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿

　　一、药品基本信息 　　商品名：Opdualag 　　通用名：nivolumab and relatlimab-rmbw（纳武利尤单抗与瑞拉利单抗复方制剂） 　　研发公司：百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb） 　　批准时间：2022年3月18日（美国FDA） 　　适应症：治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人及12岁及以上儿童患者。 　　药品类型：全球首款抗LAG-3/PD-1双免疫联合复方制剂，属于免疫检查点抑制剂。 　　二、作用机制 　　纳武利尤单抗（Nivolumab）：PD-1抑制剂，通过阻断PD-1与配体

　　Ziihera 目前正处于积极的研发阶段，主要聚焦于多种 HER2 表达阳性的实体瘤治疗领域，包括胃癌、乳腺癌、胆道癌等。在这些肿瘤类型中，HER2 的过度表达或异常激活与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关，因此针对 HER2 的靶向治疗具有重要的临床意义。 　　在胃癌方面，HER2 阳性胃癌患者约占胃癌总人群的 15% - 20%，传统治疗手段对于这部分患者的疗效有限。Ziihera 的出现为 HER2 阳性胃癌患者提供了新的治疗选择，相关临床试验正在评估其在

　　Roctavian的适应症为成人重度A型血友病（先天性因子VIII缺乏且FVIII活性<1 IU/dL），其治疗需满足以下核心条件： 　　一、核心适应症：重度A型血友病 　　A型血友病是一种由凝血因子VIII（FVIII）缺乏引起的X连锁隐性遗传病，患者因FVIII活性不足，易发生自发性或创伤后出血，尤其是关节、肌肉和内脏出血，长期可导致残疾。Roctavian通过基因治疗恢复FVIII合成，适用于： 　　FVIII活性<1 IU/dL：即重度缺乏患者，其出血风险显著高于轻中度患者。 　

　　瑞司美替罗的功效主要体现在治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面，具体如下： 　　改善肝纤维化：瑞司美替罗通过激活肝脏中的甲状腺激素受体β（THR-β），调节脂代谢，减少肝脏脂肪堆积，促进肝纤维化逆转。临床试验显示，80mg瑞司美替罗组和100mg瑞司美替罗组分别有24.2%和25.9%的患者纤维化至少改善了一个阶段，而非酒精性脂肪肝活动评分没有恶化，而安慰剂组只有14.2%的患者实现这一目标。 　　调节脂代谢：瑞司美替罗能

　　伏索利肽（Vosoritide）在治疗软骨发育不全方面具有显著功效，其核心作用机制是通过调节FGFR3信号通路促进骨骼生长，具体如下： 　　功效 　　促进线性生长：伏索利肽通过靶向调节FGFR3信号通路，促进软骨内骨形成，提升骨骼生长速度，从而改善软骨发育不全患者的身材比例异常。 　　改善身体比例失调：通过促进下肢长骨的生长，有助于改善因软骨发育不良导致的身体比例失调问题。 　　提升最终身高潜力：刺激骨骼生长板细胞的正常活动

　　伊那利塞与卡匹色替在乳腺癌治疗中具有不同的靶向优势 　　伊那利塞的靶向优势 　　高度选择性：伊那利塞对PI3Kα亚基的选择性相较于其他亚型（β、δ、γ）高达300倍，显著降低传统泛PI3K抑制剂常见的高血糖、皮疹等毒性，在精准打击肿瘤细胞的同时减少对正常细胞的伤害。 　　双重作用机制： 　　高选择性抑制PI3Kα活性：精准抑制PI3Kα，从源头阻断PI3K - AKT - mTOR信号通路的异常激活。 　　特异性降解突变蛋白：可诱导致癌性PI3Kα突变体（

　　Zenrelia（ilunocitinib）是一种新型的、每日一次的犬口服治疗药物，以下是对该药物的详细介绍： 　　一、基本信息 　　商品名：Zenrelia 　　生产厂家：Elanco US Inc. 　　主要成分：ilunocitinib 　　规格：有四种规格的刻痕片剂，分别为4.8mg、6.4mg、8.5mg和15mg。每种片剂规格有10片和30片泡罩包装以及90片瓶装。 　　贮藏条件：储存在15至25°C（59至77°F）的室温间，允许温度在5至40°C（41至104°F）的范围内浮动。 　　二、药理作用 　　作用机制：Zenrelia是

　　一、基本信息 　　商品名：Emrelis 　　通用名：telisotuzumab vedotin 　　生产企业：艾伯维（ABBV.US） 　　规格：20mg/瓶；100mg/瓶 　　性状：白色至灰白色冻干粉，装于单剂量小瓶中 　　贮藏：原包装储存在2℃-8℃（36ºF至46ºF）的冰箱中，不要冻结，不要摇晃 　　二、适应症 　　用于治疗既往已接受过全身治疗且高度c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 　　高度c-Met蛋白过表达定义为经FDA批准的检测方法检测

　　一、基本信息 　　商品名：IMDELLTRA 　　通用名：tarlatamab-dlle（塔拉妥单抗） 　　作用机制：双特异性T细胞接合剂，同时结合T细胞表面的CD3分子和小细胞肺癌细胞表面的DLL3分子，激活T细胞并促使其直接杀死癌细胞。 　　适应症：适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。 　　二、用法用量 　　规格：注射用，单剂量小瓶中的1mg或10mg冻干粉，用于复溶和进一步稀释。 　　给药方式：静脉输注，通常在

作为首创心肌肌球蛋白抑制剂，玛伐凯泰直接靶向HCM核心病理机制，通过调节肌球蛋白头与肌动蛋白的结合，降低心肌细胞钙离子释放需求，从分子层面逆转心肌过度收缩。这种机制显著优于传统β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，为患者提供更精准的治疗选择。 EXPLORER-HCMⅢ期试验显示，玛伐凯泰组患者运动后LVOT压差较基线平均降低55.3mmHg，Valsalva LVOT压差降低40.2-40.3mmHg，NT-proBNP水平下降504-562ng/L，而安慰剂组无显著变化。VALOR-HCM研究进一步证明，其可减

塞尔帕替尼（Retevmo）和普拉替尼（Gavreto）都是针对某些类型的甲状腺癌和肺癌的靶向治疗药物，主要作用机制是抑制癌细胞的生长和分裂。 以下是几点不同的地方： 适应症： 塞尔帕替尼适用于具有RET融合突变或RET突变的晚期或转移性甲状腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而普拉替尼仅适用于具有RET基因突变的NSCLC患者。 剂型和给药方式： 塞尔帕替尼是口服药物，而普拉替尼是口服胶囊。 临床试验结果： 塞尔帕替尼在临床试验中显示出较好的疗

　　　一、适应症 　　PLUVICTO主要用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，具体分为以下两类适应症： 　　一线ARPI治疗后延迟化疗的mCRPC患者 　　PSMAfore研究显示，与更换ARPI治疗方案相比，PLUVICTO使影像学无进展生存期（rPFS）从5.6个月延长至11.6个月，风险比（HR）低至0.41，疾病进展或死亡风险降低59%。 　　患者分层：研究纳入469例患者，其中234例接受PLUVICTO治疗，235例作为对照组更换ARPI方案。PLUVICTO组平

　　适应症 　　Blenrep（belantamab mafodotin）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。其具体适应症包括： 　　单药治疗：用于既往接受过至少四种治疗（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。 　　联合治疗：与硼替佐米和地塞米松联合，用于治疗既往接受过至少一种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。这一联合治疗

　　一、药物基本信息 　　Yselty(linzagolix)是一种每日一次口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。它由Theramex生产，规格有100mg28片和200mg28片两种。 　　二、适应症 　　子宫肌瘤：适用于育龄成年女性治疗中度至重度子宫肌瘤症状。 　　子宫内膜异位症：对有子宫内膜异位症药物治疗或手术治疗史的育龄成年女性进行子宫内膜异位症的对症治疗。不过要注意，Yselty治疗应由在诊断和治疗方面经验丰富的医生启动和监督子宫肌瘤和/或子宫内膜

　　贝伐单抗生物仿制药Jobevne（通用名：Bevacizumab-nwgd）是Biocon Biologics公司开发的一种针对多种癌症治疗的生物仿制药，于2025年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。以下是对该药物的详细介绍： 　　1. 药物基本信息 　　商品名：Jobevne 　　通用名：Bevacizumab-nwgd 　　参考药物：Avastin（贝伐单抗，罗氏原研） 　　适应症：用于治疗多种癌症，包括但不限于： 　　转移性结直肠癌 　　非小细胞肺癌（NSCLC） 　　复发性胶质母细胞瘤 　　

　　埃拉菲布拉诺（Elafibranor），商品名为Iqirvo，是一种用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）的创新药物。它由益普生制药公司研发，于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为近十年来首个获批用于该适应症的新药。 　　功效与作用： 　　埃拉菲布拉诺主要通过调节肝脏中的代谢和炎症反应，帮助改善PBC患者的症状。它能够显著降低血清碱性磷酸酶（ALP）水平，延缓疾病进展，降低肝硬化与肝功能衰竭的风险。该药物特

通用名：普纳替尼 商品名：Iclusig 英文名：Ponatinib 规格： 45mg/粒 包装：30粒/瓶 储藏：30°C以下保存 有效期：36个月

　　宗格替尼已在中国申报上市，适应症为治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者。此外，宗格替尼在胆管癌、乳腺癌等HER2突变阳性的实体瘤中也显示出了一定的疗效。 　　副作用 　　宗格替尼的副作用范围广泛，从轻微到严重不等。以下是一些常见的副作用： 　　胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻和便秘。这些是宗格替尼常见的不良反应，通常在治疗初期出现，并可能随着时间推移而减

　　药品名称 　　中文名：艾代拉利司 　　英文名：Idelalisib 　　商品名：Zydelig 　　药品概述 　　艾代拉利司是一种由Gilead Sciences公司开发的高度选择性磷酸肌醇3-激酶δ（PI3K-δ）抑制剂。它通过抑制PI3K-δ信号通路，干扰癌细胞的生长和存活，从而用于治疗某些类型的血液癌症。 　　适应症 　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）：用于联合利妥昔单抗治疗复发性CLL患者，特别是那些由于其他合并症单独使用利妥昔单抗被认为是合适治疗方法的患者。