卡替拉韦（Cabotegravir，Vocabria）是一种整合酶链转移抑制剂（INSTI），主要用于HIV-1感染的治疗。 　　不良反应 　　1. 常见不良反应（发生率≥5%） 　　注射部位反应： 　　长效注射剂最常见，表现为疼痛、肿胀、红斑或硬结（发生率约80%），多为轻至中度，持续数天。 　　全身性反应： 　　发热、疲劳、头痛、恶心、腹泻、失眠、抑郁或焦虑。 　　代谢异常： 　　体重增加（部分患者可能显著增重）、血脂升高（如甘油三酯、胆固醇）。 　

　　比美替尼与曲美替尼的区别如下： 　　作用机制与靶向性： 　　比美替尼选择性抑制MEK1/2激酶，通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖，对BRAF突变结构具有高亲和力，能持久抑制MAPK信号传导。 　　曲美替尼作为MEK1/2可逆性抑制剂，主要作用于BRAF突变驱动的异常信号传导，通过抑制MEK蛋白活性阻断MAPK通路，抑制细胞增殖。 　　适应症范围： 　　比美替尼联合康奈非尼，主要用于BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600

司美格鲁肽片作为口服GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病患者的血糖控制，需严格遵循医嘱使用。其常规用法为：起始剂量3mg每日一次（空腹服用），持续30天后增至7mg；若需强化控糖，可进一步增至14mg维持治疗。用药期间需监测血糖，结合饮食与运动调整剂量，肾功能不全者需谨慎调整，严重肝损伤者禁用。 不同版本价格差异显著，主要受规格、生产厂家及市场定位影响： 日版诺和诺德：以大规格包装为主，3mg×100粒约1140元/盒，7mg×100粒约2385元

　　非达霉素是一种窄谱大环内酯类抗生素，主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），其作用机制独特、疗效显著，且对肠道正常菌群影响较小，成为当前治疗复杂性肠道感染的重要药物之一。以下从作用机制、临床应用、药代动力学特性、安全性与耐受性几个方面详细介绍其作用与功效： 　　作用机制 　　非达霉素通过选择性抑制艰难梭菌的RNA聚合酶，阻断细菌RNA的合成过程，从而抑制其增殖与毒素释放。具体而言，非达霉素特异性结合细菌RNA

　　一、适应症 　　Koselugo（通用名：Selumetinib，司美替尼）是一种口服选择性MEK1/2抑制剂，适用于治疗 1型神经纤维瘤病（NF1） 儿科患者中 无法通过手术切除的症状性丛状神经纤维瘤（PN）。具体适用年龄范围如下： 　　胶囊剂：原批准用于 2岁及以上 患者，现扩展至 1岁及以上。 　　口服颗粒剂：新批准用于 1岁及以上 患者，提供更灵活的给药方式。 　　二、剂型与规格 　　胶囊剂 　　规格：10mg、25mg 　　服用方式：整粒用水吞服，不可咀嚼、

曲美替尼与达拉非尼的适应症、价格及购买注意事项 一、适应症 曲美替尼 单药治疗：用于BRAF V600E/K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者（需未接受过BRAF抑制剂治疗）。 联合治疗：与达拉非尼联用，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除/转移性黑色素瘤、黑色素瘤术后辅助治疗、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC），以及6岁以上儿童及成人的BRAF V600突变实体瘤（既往治疗无效且无替代方案）。 达拉非尼 单药治疗

　　Wayrilz（通用名rilzabrutinib）是赛诺菲公司研发的一款创新药物，于2025年8月29日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗对既往治疗反应不足的持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这是全球首款获批用于ITP治疗的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，标志着ITP治疗领域的重要突破。 　　作用机制与优势 　　Wayrilz是一种口服、可逆共价BTK抑制剂，通过双重作用机制精准干预ITP的发病机制： 　　抑制B细胞激活：减少自身抗

　　爱泌罗（Elmiron）是一种用于缓解间质性膀胱炎（IC）引起的膀胱疼痛或不适的口服药物，以下是对该药物的详细介绍： 　　基本信息 　　通用名称：Pentosan polysulfate sodium capsule（戊聚糖多硫酸钠胶囊）。 　　商品名称：ELMIRON。 　　中文名称：爱泌罗、戊聚糖多硫酸钠。 　　生产厂家：Janssen Pharmaceuticals, Inc. 　　性状：白色不透明的硬明胶胶囊，内含白色无味粉末。 　　适应症与用法用量 　　适应症：用于缓解间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛或

　　商品名称：Papzimeos 　　通用名称：zopapogene imadenovec-drba 　　生产企业：Precigen生物制药公司 　　剂型：皮下注射用混悬液 　　规格：5×10¹¹ PU/1mL 　　性状：无菌微乳白色至乳白色的无色混悬液，装于单剂量小瓶中 　　贮藏条件： 　　应在冷冻状态下（温度不超过-60°C）进行运输和储存，直至准备解冻并使用。 　　取出密封袋中的药瓶后，切勿将其放入冰箱、冷冻室或置于干冰上。无论何时，都要注意保护药瓶避免光照，切勿摇晃药瓶。 　　

Wegovy（司美格鲁肽）于2025年8月15日获美国FDA批准，用于结合饮食和运动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2/F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。 这一批准基于Ⅲ期ESSENCE试验Part 1的积极结果，标志着全球首个GLP-1类药物获批用于MASH治疗，填补了该领域40年来的治疗空白。 核心获批依据：ESSENCE试验Part 1结果 试验设计：为期240周的随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入1200例伴有中晚期肝纤维化（F2/F3期）的MASH成人患者，评估司美格鲁肽（2.4mg，

　　泽尼达妥单抗（Zanidatamab，商品名Ziihera）是一种双特异性抗体药物，主要用于治疗特定类型的癌症，尤其是与HER2（人类表皮生长因子受体2）过表达或扩增相关的肿瘤。 　　适应症 　　目前，泽尼达妥单抗已获批或正在研究用于以下癌症类型： 　　胃癌/胃食管交界腺癌： 　　二线治疗：适用于HER2阳性（IHC 3+或IHC 2+/ISH+）且既往接受过含曲妥珠单抗方案治疗失败的患者。 　　联合用药：常与化疗（如紫杉醇）或其他靶向药物（如TIGIT抑制剂）联

　　Yutrepia（treprostinil，曲前列环素）吸入粉是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）和间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）的创新药物： 　　一、药物背景与批准情况 　　批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）。 　　批准时间：2025年5月23日。 　　药物类型：前列环素类似物，干粉吸入制剂。 　　二、药物作用与适应症 　　药物作用：Yutrepia的活性成分是treprostinil，这是一种血管扩张剂，能够降低异常高血压，并具有抗炎作用。 　　适应症： 　

　　多替诺雷仿制药Apex-Dotin与非布司他在痛风治疗中各有特点。Apex-Dotin作为全球首款多替诺雷仿制药，通过高选择性抑制URAT1转运蛋白，促进尿酸排泄，对轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，且药物相互作用少，安全性高。其价格不到百元，显著减轻患者经济负担。在疗效上，Apex-Dotin在24周时使73.6%的患者血尿酸水平达标，优于非布司他组的38.1%，且长期使用对肝肾功能无明显影响。 　　非布司他则是一种非选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿

　　一、药品基本信息 　　商品名：Opdualag 　　通用名：nivolumab and relatlimab-rmbw（纳武利尤单抗与瑞拉利单抗复方制剂） 　　研发公司：百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb） 　　批准时间：2022年3月18日（美国FDA） 　　适应症：治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人及12岁及以上儿童患者。 　　药品类型：全球首款抗LAG-3/PD-1双免疫联合复方制剂，属于免疫检查点抑制剂。 　　二、作用机制 　　纳武利尤单抗（Nivolumab）：PD-1抑制剂，通过阻断PD-1与配体

　　Ziihera 目前正处于积极的研发阶段，主要聚焦于多种 HER2 表达阳性的实体瘤治疗领域，包括胃癌、乳腺癌、胆道癌等。在这些肿瘤类型中，HER2 的过度表达或异常激活与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关，因此针对 HER2 的靶向治疗具有重要的临床意义。 　　在胃癌方面，HER2 阳性胃癌患者约占胃癌总人群的 15% - 20%，传统治疗手段对于这部分患者的疗效有限。Ziihera 的出现为 HER2 阳性胃癌患者提供了新的治疗选择，相关临床试验正在评估其在

　　Roctavian的适应症为成人重度A型血友病（先天性因子VIII缺乏且FVIII活性<1 IU/dL），其治疗需满足以下核心条件： 　　一、核心适应症：重度A型血友病 　　A型血友病是一种由凝血因子VIII（FVIII）缺乏引起的X连锁隐性遗传病，患者因FVIII活性不足，易发生自发性或创伤后出血，尤其是关节、肌肉和内脏出血，长期可导致残疾。Roctavian通过基因治疗恢复FVIII合成，适用于： 　　FVIII活性<1 IU/dL：即重度缺乏患者，其出血风险显著高于轻中度患者。 　

　　瑞司美替罗的功效主要体现在治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面，具体如下： 　　改善肝纤维化：瑞司美替罗通过激活肝脏中的甲状腺激素受体β（THR-β），调节脂代谢，减少肝脏脂肪堆积，促进肝纤维化逆转。临床试验显示，80mg瑞司美替罗组和100mg瑞司美替罗组分别有24.2%和25.9%的患者纤维化至少改善了一个阶段，而非酒精性脂肪肝活动评分没有恶化，而安慰剂组只有14.2%的患者实现这一目标。 　　调节脂代谢：瑞司美替罗能

　　伏索利肽（Vosoritide）在治疗软骨发育不全方面具有显著功效，其核心作用机制是通过调节FGFR3信号通路促进骨骼生长，具体如下： 　　功效 　　促进线性生长：伏索利肽通过靶向调节FGFR3信号通路，促进软骨内骨形成，提升骨骼生长速度，从而改善软骨发育不全患者的身材比例异常。 　　改善身体比例失调：通过促进下肢长骨的生长，有助于改善因软骨发育不良导致的身体比例失调问题。 　　提升最终身高潜力：刺激骨骼生长板细胞的正常活动

　　伊那利塞与卡匹色替在乳腺癌治疗中具有不同的靶向优势 　　伊那利塞的靶向优势 　　高度选择性：伊那利塞对PI3Kα亚基的选择性相较于其他亚型（β、δ、γ）高达300倍，显著降低传统泛PI3K抑制剂常见的高血糖、皮疹等毒性，在精准打击肿瘤细胞的同时减少对正常细胞的伤害。 　　双重作用机制： 　　高选择性抑制PI3Kα活性：精准抑制PI3Kα，从源头阻断PI3K - AKT - mTOR信号通路的异常激活。 　　特异性降解突变蛋白：可诱导致癌性PI3Kα突变体（

　　Zenrelia（ilunocitinib）是一种新型的、每日一次的犬口服治疗药物，以下是对该药物的详细介绍： 　　一、基本信息 　　商品名：Zenrelia 　　生产厂家：Elanco US Inc. 　　主要成分：ilunocitinib 　　规格：有四种规格的刻痕片剂，分别为4.8mg、6.4mg、8.5mg和15mg。每种片剂规格有10片和30片泡罩包装以及90片瓶装。 　　贮藏条件：储存在15至25°C（59至77°F）的室温间，允许温度在5至40°C（41至104°F）的范围内浮动。 　　二、药理作用 　　作用机制：Zenrelia是

　　一、基本信息 　　商品名：Emrelis 　　通用名：telisotuzumab vedotin 　　生产企业：艾伯维（ABBV.US） 　　规格：20mg/瓶；100mg/瓶 　　性状：白色至灰白色冻干粉，装于单剂量小瓶中 　　贮藏：原包装储存在2℃-8℃（36ºF至46ºF）的冰箱中，不要冻结，不要摇晃 　　二、适应症 　　用于治疗既往已接受过全身治疗且高度c-Met蛋白过表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 　　高度c-Met蛋白过表达定义为经FDA批准的检测方法检测

　　一、基本信息 　　商品名：IMDELLTRA 　　通用名：tarlatamab-dlle（塔拉妥单抗） 　　作用机制：双特异性T细胞接合剂，同时结合T细胞表面的CD3分子和小细胞肺癌细胞表面的DLL3分子，激活T细胞并促使其直接杀死癌细胞。 　　适应症：适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。 　　二、用法用量 　　规格：注射用，单剂量小瓶中的1mg或10mg冻干粉，用于复溶和进一步稀释。 　　给药方式：静脉输注，通常在

作为首创心肌肌球蛋白抑制剂，玛伐凯泰直接靶向HCM核心病理机制，通过调节肌球蛋白头与肌动蛋白的结合，降低心肌细胞钙离子释放需求，从分子层面逆转心肌过度收缩。这种机制显著优于传统β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，为患者提供更精准的治疗选择。 EXPLORER-HCMⅢ期试验显示，玛伐凯泰组患者运动后LVOT压差较基线平均降低55.3mmHg，Valsalva LVOT压差降低40.2-40.3mmHg，NT-proBNP水平下降504-562ng/L，而安慰剂组无显著变化。VALOR-HCM研究进一步证明，其可减

塞尔帕替尼（Retevmo）和普拉替尼（Gavreto）都是针对某些类型的甲状腺癌和肺癌的靶向治疗药物，主要作用机制是抑制癌细胞的生长和分裂。 以下是几点不同的地方： 适应症： 塞尔帕替尼适用于具有RET融合突变或RET突变的晚期或转移性甲状腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而普拉替尼仅适用于具有RET基因突变的NSCLC患者。 剂型和给药方式： 塞尔帕替尼是口服药物，而普拉替尼是口服胶囊。 临床试验结果： 塞尔帕替尼在临床试验中显示出较好的疗

　　　一、适应症 　　PLUVICTO主要用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，具体分为以下两类适应症： 　　一线ARPI治疗后延迟化疗的mCRPC患者 　　PSMAfore研究显示，与更换ARPI治疗方案相比，PLUVICTO使影像学无进展生存期（rPFS）从5.6个月延长至11.6个月，风险比（HR）低至0.41，疾病进展或死亡风险降低59%。 　　患者分层：研究纳入469例患者，其中234例接受PLUVICTO治疗，235例作为对照组更换ARPI方案。PLUVICTO组平

　　适应症 　　Blenrep（belantamab mafodotin）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。其具体适应症包括： 　　单药治疗：用于既往接受过至少四种治疗（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。 　　联合治疗：与硼替佐米和地塞米松联合，用于治疗既往接受过至少一种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。这一联合治疗

　　一、药物基本信息 　　Yselty(linzagolix)是一种每日一次口服的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。它由Theramex生产，规格有100mg28片和200mg28片两种。 　　二、适应症 　　子宫肌瘤：适用于育龄成年女性治疗中度至重度子宫肌瘤症状。 　　子宫内膜异位症：对有子宫内膜异位症药物治疗或手术治疗史的育龄成年女性进行子宫内膜异位症的对症治疗。不过要注意，Yselty治疗应由在诊断和治疗方面经验丰富的医生启动和监督子宫肌瘤和/或子宫内膜

　　贝伐单抗生物仿制药Jobevne（通用名：Bevacizumab-nwgd）是Biocon Biologics公司开发的一种针对多种癌症治疗的生物仿制药，于2025年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。以下是对该药物的详细介绍： 　　1. 药物基本信息 　　商品名：Jobevne 　　通用名：Bevacizumab-nwgd 　　参考药物：Avastin（贝伐单抗，罗氏原研） 　　适应症：用于治疗多种癌症，包括但不限于： 　　转移性结直肠癌 　　非小细胞肺癌（NSCLC） 　　复发性胶质母细胞瘤 　　

　　埃拉菲布拉诺（Elafibranor），商品名为Iqirvo，是一种用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）的创新药物。它由益普生制药公司研发，于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为近十年来首个获批用于该适应症的新药。 　　功效与作用： 　　埃拉菲布拉诺主要通过调节肝脏中的代谢和炎症反应，帮助改善PBC患者的症状。它能够显著降低血清碱性磷酸酶（ALP）水平，延缓疾病进展，降低肝硬化与肝功能衰竭的风险。该药物特

通用名：普纳替尼 商品名：Iclusig 英文名：Ponatinib 规格： 45mg/粒 包装：30粒/瓶 储藏：30°C以下保存 有效期：36个月

　　宗格替尼已在中国申报上市，适应症为治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者。此外，宗格替尼在胆管癌、乳腺癌等HER2突变阳性的实体瘤中也显示出了一定的疗效。 　　副作用 　　宗格替尼的副作用范围广泛，从轻微到严重不等。以下是一些常见的副作用： 　　胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻和便秘。这些是宗格替尼常见的不良反应，通常在治疗初期出现，并可能随着时间推移而减

　　药品名称 　　中文名：艾代拉利司 　　英文名：Idelalisib 　　商品名：Zydelig 　　药品概述 　　艾代拉利司是一种由Gilead Sciences公司开发的高度选择性磷酸肌醇3-激酶δ（PI3K-δ）抑制剂。它通过抑制PI3K-δ信号通路，干扰癌细胞的生长和存活，从而用于治疗某些类型的血液癌症。 　　适应症 　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）：用于联合利妥昔单抗治疗复发性CLL患者，特别是那些由于其他合并症单独使用利妥昔单抗被认为是合适治疗方法的患者。 　

索托拉西布LUMAKRAS副作用有哪些？需要监测哪些实验室数据？

培唑帕尼就是帕唑帕尼，副作用及处理方法

依维莫司（Everolimus）是一种口服的小分子免疫抑制剂，主要用于治疗肾细胞癌，神经内分泌瘤，结直肠癌等： 依维莫司是FDA和EMA批准用于治疗肾细胞癌的两种免疫抑制剂之一。它与贝伐珠单抗联合使用，可以显著延长晚期肾细胞癌患者的生存期。此外，依维莫司还可以作为肾细胞癌的一线治疗药物，单独使用或与靶向药物联合使用。 依维莫司可以用于治疗一些神经内分泌癌，如胰腺神经内分泌肿瘤、小细胞肺癌等。对于这些癌症类型，依维莫司通常

　　索托拉西布LUMAKRAS常见的不良反应（所有等级）：腹泻是最常见的不良反应，达到了42%。紧随其后的是肌肉骨骼疼痛（35%）、恶心（26%）和疲劳（26%）。肝毒性、咳嗽、呕吐、便秘等也占据了一定的比例。 　　索托拉西布LUMAKRAS严重的不良反应（3-4级）：肝毒性是最严重的不良反应之一，占比达到了12%。肌肉骨骼疼痛、肺部感染、腹泻等也较为常见。

索托拉西布的用途 索托拉西布sotorasib 治疗局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性（经 FDA 批准的诊断测试检测）的非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往接受过 ≥1 种全身治疗。

怀孕 可能会对胎儿造成伤害。（参见“注意事项”下的胎儿/新生儿发病率和死亡率。） 在开始enasidenib治疗之前确认妊娠状态。如果在怀孕期间使用或患者或其伴侣在治疗期间怀孕，请告知患者潜在的胎儿危害。（请参阅注意事项下的女性和男性生殖潜力。） 哺乳期 尚不清楚enasidenib是否分布在牛奶中。治疗期间和停药后≥2个月停止护理。 女性和男性的生殖潜力 有生育潜力的女性及其伴侣男性应在接受药物期间以及停药后≥2个月内使用适当的避孕

药物相互作用 Enasidenib恩西地平Idhifa通过 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4 以及 UGT1A1、1A3、1A4、1A9、2B7 和 2B15 代谢为活性 AGI-16903 代谢物。 Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 CYP 同工酶 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6 和 3A4；还抑制 UGT1A1。诱导 CYP 同工酶 2B6 和 3A4。 Enasidenib恩西地平Idhifa抑制 P-糖蛋白 (P-gp)、乳腺癌耐药蛋白 (BCRP)、有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1、有机阴离子转运蛋白 (OATP) 1B1、OATP1B3 和有机阳离子转运蛋白 (OCT) 2；不抑制多药耐药蛋白 2 (MRP2)

　　警告 　　分化综合症 　　据报告伴有或不伴有白细胞增多的分化综合征。可能危及生命或致命。 　　如果出现提示该综合征的体征或症状，开始皮质类固醇治疗并监测血流动力学参数，直至症状改善。如果出现需要呼吸支持（即插管、辅助呼吸）的严重肺部症状和/或肾功能不全持续>48小时，尽管皮质类固醇治疗，则中断治疗。 　　如果出现肺部和/或肾脏症状，建议在医院进行密切监测。

LUMAKRAS 已被批准用于治疗经 FDA 批准的检测确定的，带有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者，这些患者之前至少已经历过一次全身治疗。

厄洛替尼片治疗肺癌有哪些副作用？

索马鲁肽（Semaglutide）是一种肽类激素类似物，用于治疗 2 型糖尿病。在糖尿病治疗中，索马鲁肽通过模拟胰岛素的作用来降低血糖水平。除了用于糖尿病治疗外，索马鲁肽也被研究用于减肥治疗。它可以通过作用于下丘脑的食欲中枢，减少食欲和食物摄入量，从而达到减肥的效果。然而，需要注意的是，索马鲁肽作为减肥药物的使用目前仅在临床试验和特定情况下获得批准，并且需要在医生的指导下使用。在考虑使用索马鲁肽或任何其他减肥药物之

来那替尼（Neratinib）和吡咯替尼（Pyrotinib）都是用于治疗某些类型乳腺癌的靶向治疗药物，但它们针对的靶点不同。 来那替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 HER2 阳性乳腺癌。它通过抑制 HER2 受体和其他相关受体的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 吡咯替尼是一种不可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 HER2 阳性乳腺癌。它通过与 HER2 受体结合并抑制其活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。 关于来那替尼和吡咯替尼哪个效果

来那替尼（Neratinib）的价格因版本和地区的不同而有所差异。 国内上市的来那替尼挂网费用大概是5661元左右，规格是40mg180片。孟版的来那替尼费用大概是2400元左右一盒，规格是40mg180粒。而美国Puma版本、孟版本的价格大概是4800元左右。另外，在2024年，来那替尼的最新消息显示，一盒在3000元左右。 需要注意的是，以上内容仅供参考，实际价格可能会因地区、药厂、版本等因素有所不同。同时，来那替尼属于处方药物，需要在医生的指导下使用，不

来那替尼（neratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。以下是来那替尼的主要优势： 高效性：来那替尼在临床试验中显示出显著的疗效，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 安全性：来那替尼的不良反应相对较轻，常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐等，但通常可以通过调整剂量或给予对症治疗来缓解。此外，来那替尼的耐受性较好，患者可以在家中自行服药，不需要住院或进行特殊的治疗。 耐药性：来

拉罗替尼的适应症和副作用，孟加拉拉罗替尼如何获取？

Lonsurf与贝伐珠单抗联合治疗方案的一部分，用于治疗转移性结直肠癌。 SUNLIGHT 是一项 III 期、随机、开放标签的全球试验，支持 FDA 的决定。与 Lonsurf 单一疗法相比，联合疗法显着改善了总体生存率，将全因风险降低了 39%。接受联合治疗的患者的无进展生存期也明显改善。 Lonsurf与贝伐珠单抗组合还显着减缓了功能衰退。在接受研究方案的患者中，ECOG 体力状态在中位持续时间 9.3 个月内从 0 或 1 分恶化至 2 分或以上。在接受 Lonsurf 单药治疗的对照者