Taltz（通用名：依奇珠单抗，Ixekizumab）是一种人源化单克隆抗体注射液，主要用于治疗以下自身免疫性疾病： 一、主要用途 中度至重度斑块状银屑病 适用于成人与6岁以上儿童患者，尤其适合全身治疗或光疗效果不佳者。首次治疗1周即可改善皮损和瘙痒，12周后约82.4%患者皮损消退90%（PASI 90），33%完全消退（PASI 100）。 长期用药（60周）55%患者皮损完全清除，疗效可维持4年以上。 活动性银屑病关节炎 成人单独或联合甲氨蝶呤等DMARDs使用，缓解关节肿

Stelara（乌司奴单抗）是一种靶向IL-12和IL-23的全人源单克隆抗体，用于治疗以下免疫性疾病： 斑块型银屑病：适用于成人及青少年（≥6岁）的中重度病例，尤其对其他系统性治疗（如甲氨喋呤）无效或不耐受的患者。 银屑病关节炎：用于成人及青少年（≥6岁）的活动性关节炎，可单药或联合甲氨喋呤使用。 克罗恩病：治疗成人中重度活动性病例，需先静脉诱导后转为皮下注射维持。 溃疡性结肠炎：针对成人中重度活动性病例，能长期维持症状缓解

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维奈托克国内原研药与印度仿制版价格差异显著，主要源于研发成本、市场策略、政策环境及竞争格局等多方面因素的综合作用，具体分析如下： 一、研发成本与知识产权：原研药的高投入需长期回收 原研药研发成本高昂 维奈托克作为全球首款Bcl-2抑制剂，其研发过程需投入巨额资金和漫长周期。从药物发现、临床试验到全球审批，原研药企（如艾伯维）需承担数十亿美元的研发费用，并通过高价销售逐步回收成本。例如，美国原研药100mg×120片的价

Oxbryta（voxelotor）增加血管闭塞危象（VOC）频率的具体机制源于其药理作用引发的病理级联反应，主要涉及以下三方面： 一、血红蛋白构象改变诱导的血流动力学异常 异常红细胞黏附性增强 Oxbryta通过增加血红蛋白对氧的亲和力，抑制HbS聚合，减少红细胞镰状化 1。但该作用导致红细胞表面电荷分布与膜蛋白构象改变，使细胞黏附于血管内皮的能力增强，尤其在低剪切力区域（如毛细血管后微静脉）形成阻塞风险。 血流速率下降 血红蛋白氧亲和力升高

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四代强效抗脑转ALK抑制剂NVL-655仿制版上市了。 ①NVL-655被设计用于对第一代、第二代和第三代ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤，包括具有溶剂前沿G1202R突变或G1202R/L1196M（GRLM）、G1202R/G1269A（GRGA）或G1202R/L1198F（GRLF）复合突变的肿瘤。 ②NVL-655针对中枢神经系统（CNS）渗透性进行了优化，以改善CNS转移患者的治疗选择。 ③NVL-655设计突出了ALK选择性，以减少与原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族结构相关的靶外抑制导致的CNS不良事件。

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一、绝对禁忌人群 过敏体质者 对替莫唑胺或达卡巴嗪过敏者禁用（可能引发皮疹、喉头水肿甚至休克）。 严重骨髓抑制患者 白细胞/血小板重度低下者禁用（加重贫血、感染及出血风险）。妊娠期与哺乳期女性 孕妇禁用（药物致畸风险明确）；哺乳期禁用（药物可分泌至乳汁）。 乳糖不耐受者 因含乳糖辅料，半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏者禁用。 二、需谨慎评估的慎用人群 肝肾功能不全者 肝功能异常：轻中度可慎用；重度（Child C级）需严密监测药

2021年3月22日，Zealand Pharma宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Zegalogue (Dasiglucagon) 0.6mg/0.6mL皮下注射剂上市，用于治疗6岁以上儿童及成人糖尿病患者的严重低血糖症。 值得一提的是，Zegalogue是第一个也是唯一一个用于治疗6岁及以上儿童和成人糖尿病患者严重低血糖的胰高血糖素类似物。 Zegalogue将以自动注射器和预填充注射器提供，用于治疗6岁及以上糖尿病患者的严重低血糖。此次批准，基于在成人和儿童糖尿病患者中开展的3项关键性临床试验的

50毫克一粒，100粒新买的，用不到了。

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病人现在后期疼得太厉害了，医院开的止疼药根本不够，吃下去感觉也不管用了，一会就开始疼，哪位吧友能匀我们一点止疼药，止疼贴🙏🙏🙏太痛苦了啊，也有没有能代买的，帮帮忙啊

第四代靶向药物BLU-945「三管齐下」，精准消灭三重突变的肿瘤细胞！！ BLU 945是由美国Blueprint（蓝印）公司研发的一款口服、高选择性第四代EGFR抑制剂。 早在2020年9月，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）就曾报道了BLU-945的潜在优势。 在细胞试验中，BLU-945能够「三管齐下」，同时抑制携带EGFR经典突变（19号外显子缺失或21号外显子的L858R突变）、T790M突变以及C797S突变的三重突变的细胞。 BLU945目前在中国大陆地区尚未上市成功，但是在海外已经上市了。

第四代肺癌新药BDTX-1535：突破奥希替尼耐药困局！ 在肺癌治疗领域，奥希替尼作为第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），是一座具有里程碑意义的 “金标准” 药物。无论是一线治疗直接使用，还是在一、二代 EGFR-TKI 耐药后出现 T790M 突变的二线治疗中，奥希替尼都展现出了卓越的疗效，极大地改善了患者的生活质量和生存周期 ，成为了肺癌靶向治疗中的中流砥柱。 然而，奥希替尼也难以避免地会出现耐药情况。其中，C797S突变成为

达克替尼（多泽润）是第二代EGFR-TKI，通过不可逆抑制EGFR家族激酶，阻断肿瘤信号通路，适用于EGFR外显子19缺失或21 L858R突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。用法：每日固定时间口服45mg，漏服或呕吐无需补服。副作用包括腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）等，严重者需减量或停药。禁忌：过敏者、未检测EGFR突变者禁用，孕妇、哺乳期及严重肝肾功能不全者慎用。与奥希替尼对比：奥希替尼为第三代EGFR-TKI，可应对T790M耐药突

老母亲88岁疑似肺癌（肺部阴影增大，癌抗原5.9偏高0.9）因医院无法做穿刺确诊，无法处方。医生建议盲吃国产靶向药。求吧友指点副作用小的靶向药名称及购买渠道（最好能走医保）。万分感谢！！

Polivy(泊洛妥珠单抗)基本信息 Polivy(通用名：泊洛妥珠单抗或维泊妥珠单抗)是一种创新的抗癌药物，以下为其核心信息： 药物类型：抗体药物偶联物(ADC)，由靶向CD79b的单克隆抗体与细胞毒素单甲基奥瑞他汀E(MMAE)结合而成，通过特异性地杀灭恶性B细胞发挥治疗作用。 适应症： 用于治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，尤其适用于不适合造血干细胞移植的患者，需与苯达莫司汀及利妥昔单抗(BR方案)联用。 也获批用于既往未接受治疗的DLBCL

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有病友在用泽普生靶向药吗#泽普生#

A型MoCD的特征和挑战，Nulibry™（fosdenopterin；Origin Biosciences）注射剂现已上市，用于降低 A 型钼辅因子缺乏症 (MoCD) 患者的死亡风险。 MoCD A 型是一种罕见的先天性代谢障碍，由MOCS1基因突变引起，导致大脑中有毒亚硫酸盐积聚。这种疾病通常在出生后不久出现，并导致难治性癫痫、脑损伤和死亡。Nulibry 可替代缺失的环吡喃蝶呤单磷酸盐，而环吡喃蝶呤单磷酸盐是降低神经毒性亚硫酸盐水平所必需的。 此项批准基于 3 项临床研究的结果，这 3 项研究与 M

AMONDYS 45 （casimersen）是什么？ AMONDYS 45 用于治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 患者，该患者已确认存在肌营养不良蛋白基因突变，可通过跳过外显子 45 进行治疗。 该适应症获得加速审批，依据是接受 AMONDYS 45 治疗的患者骨骼肌中肌营养不良蛋白的产生增加。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证。 谁可以服用AMONDYS 45？ 要接受 AMONDYS 45 治疗，患者必须具有肌营养不良蛋白基因突变，并且可以通过跳过外显子 45 进行治疗。突变通过基

rezdiffrad 的简介

宝宝们大家好，我平时没大有时间上贴吧， 我做的比较全面。 国内外都有。 都是正规渠道来的，所以路费，茶水什么的都得加里头。但不过分的，三五十的辛苦费就成。 所以那些想捡漏的别找我，我主打的是个正规稳定。

大家有什么问题，能互相问问。 有什么消息能互相普及一下， 所有方面的全领域的，只要是和咱们这个吧有关的都可以哈。 好不好？

家人确诊了、谁有剩余普拉替尼

我这去年是普拉替尼是6万，现在是2.8万，普吉华虽然降价了，但依然十分昂贵！ 请问你们那边普拉替尼Pralsetinib，普吉华GAVRETO多少钱？

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2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼（tepotinib，EMD 1214063，Tepmetko）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 特泊替尼（tepotinib）是全球上市的第一款MET抑制剂（于2020年3月由日本厚生劳动省首先批准上市），FDA批准的第二款MET抑制（第一款为卡马替尼）；同时是FAD批准的第63个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2021年批准的第1个小分子激酶抑制剂

癌症疾病是人类最大的敌人之一，药物是癌症治疗中不可缺少的一环，帕博利珠单抗是一款能够治疗黑色素瘤以及肺癌两种癌症的药物，同时对头颈癌也有着不错的疗效，属于PD-1抑制剂，目前帕博利珠单抗已经获得了国家药监局的批准，用于治疗转移性不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗，根据数据统计2018年中国新增头颈癌患者超过了13万，因为头颈癌死亡的患者将近七万，帕博利珠单抗的获批为国内头颈癌治疗领域带来了新的药物

求曲美替尼和达拉非尼

塞普替尼（Selpercatinib、Retevmo、塞尔帕替尼）是一种高选择性RET激酶抑制剂，由美国礼来公司研发，于2020年获美国FDA批准，2022年9月在中国内地正式上市，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌及局部晚期或转移性RET基因融合实体瘤。该药物通过靶向抑制RET基因异常激活的信号通路，阻断肿瘤细胞增殖，显著改善患者生存期。

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我朋友的父亲肺癌脑转移，基因检测egrf19号外显子突变，医生开了阿美替尼，但是我查了资料，我朋友父亲的病情如果用奥希替尼是可以医保报销的，阿美替尼不能医保报销，所以我好奇为什么医生会开阿美替尼，吧友能替我解惑吗？

国产正品

NVL-655 是由 Nuvalent 公司开发的一种新型具有脑渗透性的 ALK-TKI。在设计上，NVL-655 兼顾了抗 ALK 活性、脑渗透性、对单一和复合耐药突变的抑制活性，并且可避免 TRK 相关的神经毒性，以应对在三代 ALK-TKI 耐药后无药可用的困局。2023 年 AACR 年会报道的一项体外研究显示，NVL-655 对 ALK 融合及其耐药突变具有强效的抑制作用。研究者使用来自阿来替尼复发患者的异种移植模型，发现 NVL-655 对含有 ALK G1202R 突变的脑肿瘤具有较高的颅内活性（ALK G1202R 突变对