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22求助，各位大神，羊穿快速结果无异常，核型分析是100个细胞有3个细胞21三体，基因芯片提示15%嵌合比例，请问各位大神，有跟我类似的比例，留下宝宝的嘛@
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15不要在卖卵了，奶奶滴。把卵巢给你切除。好好一个贴吧就这样被嚯嚯了
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021三体嵌合体5%，大排畸胎儿都发育的很好，但是还是打算引产了。
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3本人是百分之5的比例，打算生下来，但是也不知道会不会一定就没事，有没有交流的群，或者低比例生下来的宝宝，网上参考太少了
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27严重吗
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18还有染色体结果一般多久出来？？？
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0@MinekoSama
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14宝宝一岁四个月就扶床走，牵一只手走，现在一岁半了还是那样，不肯自己走，一准备让他自己走就直接坐到地上耍赖，要不就反手来牵大人的一根手指才走，目前只会叫妈妈，要去哪里会给我们用手指，我们给他的指令他也知道，感觉他啥都明白就是不自己走路，求助各位怎么能让宝宝已经走路？谢谢各位！
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312018.12.08出生，前几天刚过完一周岁生日 既然你不完美，但是也抵挡不了我们所有人都爱你呀！！共 6 张
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0谁有糖宝宝交流的地方，拉我个。2018年的
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4玥宝天使
2023-01
31百天了真快呀!还好我们坚持了下来，现在抱着我女儿，有时在想，当初的决定是对的，这么一个可爱的孩子，我们怎么忍心……，只要我看着女儿，她就一直对我笑。（尽管可能还是有问题，但已不重要）。谢谢孩子们选择了我们，我们绝不放弃！共 4 张19常常有人问什么是NT？👇 NT检查是通过彩色超声检查胎儿的颈后透明层厚度，排除胎儿畸形的一种常规检查。检查的目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，以及发现由多种原因造成的胎儿异常。在孕11周～13周+6天之间做比较合适，这时候胎宝宝头臀长在45～84mm之间。不感兴趣开通SVIP免广告236孩子出生的那一刻，简直是晴天霹雳。孕期各种产检没落下，早期孕11周NT提示没鼻骨，22周大排畸提示单脐动脉，心脏室缺，鼻骨偏短，专家说这些都是超声软指标，让做羊穿。结果出来一切正常，去看了上海国妇婴的专家说羊穿报告正常，就没事，所以才放心大胆的生，结果一出生就被说孩子存在特殊面容，鼻梁不正，眼距宽，面部见多个黄豆大小的赘生物，牙龈凹凸不平，上牙床有缺口，右耳道狭窄。做了彩超，有室缺，房缺，肺动脉高压。现在1094有没有大神帮我看看是不是唐氏宝宝，爱吐舌头，草鞋足，染色体还没出结果，每天度日如年共 9 张2192宝宝出生20几天就得知是唐宝宝了，新生儿的喜悦一点也没享受到，带来的只是无尽的痛苦，想到以后没精力也没金钱去照顾可怜的他，我该如何，放弃还是坚持？83今天是毛毛的农历一周岁，发个帖纪念一下吧。2017530日宝宝一生下来，助产医生就说，孩子面相不对没鼻梁，后又安慰我说有可能像他爸，我瞄了一眼就送进了nicu，缺氧签了病危通知书，又申请染色体检查，总之在医院那几天眼泪就没停过。我是剖腹产，孩子也恢复得可以我们就一起出院了。平时各种百度各种症状对比，多郗望不是。 过了一个月，我问老公结果出了没，他说出了，没事，开心得我又打电话跟家人们报喜，总是没看到报告，我心里一15936周+的宝宝，发动到生也就半天。当喊我名字时，我高兴的冲过去，还没来得及感受到当父亲的喜悦，就被告知孩子血氧低，发绀，需要新生儿科抢救。 推着孩子去新生儿科，小孩子紧闭双眼，内心有一种心疼和无法言喻的感觉。填单的时候，关系上面写上父女时，内心更是一愣，不知所措到多看孩子一眼，就被抱进去，医生说等下再和我介绍情况。在门口疯狂的查血氧低的所有情况，医生喊到我，和我介绍孩子情况，突然多了一项先天愚型？我问不感兴趣开通SVIP免广告2刚查出来21三体嵌合体15%，老公不舍得引产，想问问看有没有这种情况的小宝宝，都怎么样了？5星星之前比较拒绝自己拿着啃食，苹果都是要切片吃。自从尝试了一个青枣，像是打开了一扇大门，鸡脚，排骨都愿意自己拿着啃了…共 9 张11羊穿快速结果fish6%，芯片12%，核型未出。。彩超结果都正常…孩子该何去何从啊……好难177羊水穿刺13三体嵌合10%，求大家给点意见！181有没有宝宝是21三体嵌合低概率的啊，纠结中！我羊穿后，发现是21三体嵌合型。概率是2.75%。去看了几个医生，一个建议脐穿，一个建议再羊穿一次，一个说没得问题概率低可以生，一个说有概率就不能要。怎么办，纠结死了？好多文献、医生认同概率低于10%，临床无症状的说法。又有医生不认同，认为有就是有，肯定有影响。我现在完全不知道该听谁的？如果是高风险，不能要也就算了。有没有宝妈低风险，生过的啊？求助！（来自天涯社区客户端不感兴趣开通SVIP免广告26蜜糖宝宝贴吧是我第一次接触到的特殊群里 那时候，对于罕见病一无所知 听到唐氏儿的时候，已经闻风散胆了 奈何命运捉弄，原来这个世界上 有些千奇百怪又罕见至极的疾病 在贴吧，也认识了很多朋友 得到了很多人的安慰 这里也是我最初的避风港和唯一能释放苦楚的地方 一晃眼，已是五六个年头 从安安嗷嗷待哺，带着他在医院康复，寻找答案 又选择回归家庭，再到安安病重，反复出入医院 直至他在医院离世。 我也从二十五的小姑娘，如今已是0我曾想，自己到底是幸或是不幸。说我不幸吧，我也算幸运，经历了早期先兆流产、孕晚期突然早产等，孩子最终还是平安降生，并活了下来；说我幸吧，为什么孩子却确诊了先天疾病，不会走路说话，而同事和亲人有的孕期胎儿不保，有的孩子刚出生便夭，但她们几年后又获得健康孩子，而我却要一生被这个孩子拖累?为什么爱人想离开？为什么我也这么不争气的爆发各种抑郁失眠心脏问题？ 修行后，我才知自己其实是不幸中的大幸，我竟如此福气59平安熹乐
2023-07
染色体47xy+mar有同样情况的吗？ 太难了，宝宝宫内受限早产，保温箱住了48天， 大运动发育迟缓一点，但是还好，平时挺机灵的，纠正10个月24天，会腹爬，因为去康复训练医生建议查一下，才做的染色体一直感觉不会染色体出现异常， 但是确实染色体检查有异常，有懂的吗，崩溃了 宝宝前天刚过完一岁生日🎂，2出生有血管瘤 满月体检发现房缺2mm 2个月发现幽门狭窄。脐疝。鞘膜积液 有一个手通贯手。但是母亲两只手都是通贯手。共 9 张0宝宝出生就有血管瘤 满月查出房缺2mm。最近又查出幽门狭窄。脐疝。鞘膜积液。双手断掌 有一个手的断掌纹路略微斜了一下 但是妈妈也是双手断掌共 9 张不感兴趣开通SVIP免广告37四维和无创正常，早产生出来发现心脏房缺6mm，2个月发现幽门狭窄，经常哭闹，不好哄，是不是唐宝宝啊7双手断掌，有点害怕共 5 张147怀孕时候羊穿结果是47xn.mar，基因芯片正常，mar的意思就是未知因数异常，也有可能是无用杂质，遗传科的主任说80%有可能是好的，当时怀孕6个月了舍不得就赌了一下，出生后孩子面部，身体各部分都是正常的我们一家人很开心。毕竟染色体异常心里还是纠结的，所以6个月体检时候咨询了神经科主任，他说如果我们想搞清楚mar是什么，建议我们再做次染色体，说有可能羊穿带的是羊水杂质。现在染色体报告出来了，显示21三合体，还是标准型，简直五共 9 张16我宝出生40来天，检查时说眼距宽，怀疑唐宝。染色体正在等待中，本人每日以泪洗面，请大神们帮忙看看，非常感谢！共 4 张6各位吧友 有知道这个病的吗？mccune-albright综合症 不知道哪里的医生最擅长治疗！不感兴趣开通SVIP免广告11医生说眼距宽，特殊面容，建议做染色体检查。看我们这是唐宝不。 脖子肉多，脚趾缝好像也偏大共 4 张3各位姐妹，怀孕19周，中唐21结果高风险，无创低风险，今天才做的三维小排畸也正常，问了诊断医生，医生建议我四维做完后我，再看有必要做。今天我看了好多帖子。说四维正常也会有可能是唐氏儿。我现在都不知道怎么办了11我看到很多嵌合体宝宝都是21号染色体嵌合重复的，有嵌合缺失的宝宝嘛，一起讨论下108安安三岁了，他也在床上躺了三年 其实所有的幻想早已经破灭 所有的，假如、要是、如果，也不会实现 我们也早已经伤痕累累，疲惫不堪 我们的家，也早已经，经不起任何风吹草动 上苍没有眷顾我们，他把最坏的结果给了我们 不得不承认，我们的运气太差了 所以的毛病，问题，都加注在安安身上 他在苟延残喘地活着， 而我们同样承受，这生命之重。 这一路上，磕磕碰碰 甚至很多时候，都感觉已经走不下去了 多少个黑夜，独自欣赏这夜晚的孤寂不感兴趣开通SVIP免广告4大神看看是么17后来y
2021-02
共 7 张14小吖頭
2021-11
刚生完有个医生说宝宝眼距宽，眼角向上，塌鼻梁，还喜欢吐舌头，说有点像唐氏儿，产检一切正常，整得我心里都没谱了共 9 张
琪琪不感兴趣
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不感兴趣
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前溪小...
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