家里老人和病友得肺纤维化五年多了没钱换肺只能吃这药，有多的嘛可平摊真心感谢的哈！

　　DC疫苗联合化疗治疗铂耐药的小细胞肺癌缓解率飙升12倍 　　小细胞肺癌(SCLC)侵袭性极强，5年生存率低于10%。新发病例约三分之二为广泛期(ES)，若不治疗中位生存期仅为2~4个月，化疗后可延至6~8个月，一线化疗有效率超50%，但疗效短暂、广泛期患者易复发。其中，铂类耐药的复发病例(含铂方案后3个月内进展)中位生存期为3.7~4.7个月，铂类敏感者的中位生存期为5.8~6.9个月。因此，迫切需要寻求新的治疗方法来改善预后。 　　树突状细胞(DC)作为高

　　mRNA癌症疫苗Vx-001临床试验现正在招募肺癌/实体瘤患者 　　Vx-001癌症疫苗含有两种端粒酶逆转录酶(hTERT)肽，在各种类型的癌症患者中显示出持久的免疫原性和生存期延长。大约30%的非小细胞肺癌患者中具有持久的免疫反应，这些反应者，包括那些预后不良的患者，其生存率明显长于无反应者。TERT特异性免疫反应是一种机体对抗外来物质的防御机制，免疫系统会产生针对TERT的特异性CD8+细胞毒性T细胞(也称为杀手T细胞)，能够抑制肿瘤的生长与扩散

仿制版奥希替尼（白盒）真假分辨指南包装检查正品白盒包装完整，印刷清晰，无错别字或模糊痕迹。核对生产厂家信息（如Incepta、Beacon等），仿制药通常标注孟加拉或印度药厂名称。防伪标识部分白盒有二维码或批号，可扫描至官网验证（如Beacon药厂官网）。检查铝箔板：正品药片压印清晰（如“AZ”标志），无刮痕或松动。药片外观正品为浅棕色薄膜衣片，刻有“OSI 80”或“OSI 40”字样，边缘平整无毛刺。购买渠道选择正规跨境药房或医院，避免

　　第三代ALK抑制剂SY-3505(CT-3505)胶囊临床试验正在招募肺癌患者 　　CT-3505(SY-3505)是一款第三代ALK抑制剂，可有效抑制野生型ALK激酶和几个关键耐药突变体的激酶活性，阻断其信号传导通路，最终实现有效抑制突变型肿瘤生长的效果。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：CT-3505胶囊; 　　分期：Ⅲ期; 　　治疗线数：标准治疗失

　　2025年8月1日国家药监局批准PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗(AK112、Ivonescimab)用于晚期鳞状非小细胞肺癌 　　据“onclive”消息，就在刚刚(2025年8月1日)，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理了依沃西单抗(Ivonescimab，AK112)的补充新药申请(sNDA)，批准该药与化疗联合，用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 　　 　　▲截图源自“onclive” 　　从非鳞状到一线治疗,依沃西单抗持续突破肺癌治疗 　　依沃西单抗(Ivonescimab，AK112)是我国自主研发的一款

　　又一款新药获批!全球十大创新EGFR20ins突变靶向药为肺癌EGFR20ins患者点亮希望 　　又一款肺癌新药获批上市!全球多款药物疾病控制率高达100%，肺癌中曾经预后很差的一类罕见靶点--EGFR20ins终于改变终局! 　　EGFR20ins是第三大最常见的EGFR突变，占了4%~12%，在广大肺癌患者中占有重要地位。与“黄金”突变EGFR外显子19缺失(Ex19del)和外显子21(L858R)突变相比，EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后很差，中位总生存期(mOS)仅为16.5个月(经典突

　　2025年7月28日,中国首个肺癌双免疫治疗伊匹木单抗联合纳武利尤单抗获批 　　转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者历来预后较差，5年生存率仅为7%。而在2025年7月28日，肺癌治疗领域传来重磅喜讯：据百时美施贵宝官微消息，“双免王炸”方案——纳武利尤单抗注射液(欧狄沃®)联合伊匹木单抗注射液(逸沃®)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%、且无EGFR突变或ALK阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗，成为中国首个获批的肺

　　2025年五大肺癌疫苗实现超长无癌生存,患者完全缓解长达8年 　　57岁的M先生从未想过，自己能在确诊肺癌后击退肿瘤，更让他万万没想到的是，一款“神奇”的肺癌疫苗让他能实现8年超长无癌生存，CT图像上，肺部始终保持干净，未见任何肿瘤复发迹象。 　　 　　4周化疗后双肺后部肿块完全消失,随后接受肺癌疫苗治疗,持续完全缓解长达8年 　　中国是肺癌大国，每年有近80万人发病，62万人死亡，迫切需要更有效的治疗药物。目前除了靶向、免

阿那莫林是一种口服药物，印度老挝版本的阿那莫林价格在2000左右，属于选择性胃动素受体激动剂，主要用于改善因癌症、慢性疾病等导致的恶病质（体重明显下降、食欲减退、肌肉流失）问题。该药物能刺激食欲、促进体重恢复，并在一定程度上提高患者的生活质量。 目前，阿那莫林在中国大陆尚未正式上市，医院一般不提供此类药物，因此患者多通过跨境渠道购买。较常见的来源包括印度、老挝、日本等地的原研或仿制版本。 关于效果，根据公

　　2025年7月24日国研第三代EGFR-TKI靶向药伏美替尼(艾弗沙、Furmonertinib、AST2818)新适应症申报上市 　　2025年7月24日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，甲磺酸伏美替尼片的新适应证上市申请已正式申报，适用于既往经含铂化疗时或治疗后疾病进展、或不耐受含铂化疗，且经检测确认存在表皮生长因子受体20外显子插入突变(EGFR 20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 　　值得关注的是，该适应症此前已被CDE纳入优先审评通道，

　　拜耳肺癌HER2靶向药新药BAY2927088片在中国申报上,另有五大肺癌新疗法81.8%疾病控制率+生存期翻倍 　　2025年7月23日，拜耳(Bayer)集团的1类新药BAY 2927088片的上市申请获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理。这款创新药物凭借独特的作用机制，在前期研究中已展现出针对特定癌症的治疗潜力，其上市进程的推进不仅为抗癌领域注入新活力，更让众多期待新疗法的患者看到了精准治疗的新希望——随着这类创新药物的加速落地，人类对抗癌症的武

　　个性化新抗原疫苗治疗肺癌,75%的患者病情受控 　　当晚期肺癌患者经历手术、化疗、免疫治疗后仍面临肿瘤进展，似乎已走到绝境时，一款个性化新抗原树突状细胞疫苗带来了 “柳暗花明”：12 例多线治疗失败的患者中，3 人肿瘤缩小超 30%，6 人病情稳定，全程无严重副作用 —— 这意味着，哪怕是晚期肺癌，也能通过 “私人定制” 的疫苗争取更长生存时间。 　　肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，尤其晚期患者在经过多线治疗后，

　　枸橼酸格来雷塞片(JAB-21822、Glecirasib)临床试验现正在急招非小细胞肺癌患者 　　JAB-21822(枸橼酸格来雷塞片，格西拉西，Glecirasib)是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参

　　DLL3靶向药注射用SYS6040临床试验现正在急招小细胞肺癌患者 　　SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6040是一种靶向人DLL3的ADC 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：注射用SYS6040; 　　分期：Ⅰ期; 　　治疗线数：标准治疗失败;

　　古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF真实世界数据出炉:近半数患者活过2年,晚期肺癌也能实现长期带瘤生存 　　非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，75%-85% 的患者存在 EGFR 及其配体过表达。EGFR 过表达通过促进细胞增殖、存活、血管生成、转移及引发免疫抑制信号推动肿瘤发展，因而成为 NSCLC 的重要治疗靶点。古巴肺癌疫苗(Cimavax-EGF)正是针对 EGFR 的免疫治疗手段。 　　《癌症杂志》的真实世界研究进一步证实其疗效：接受 Cimavax-EGF 维持治疗的晚期 NSCLC

全国癌友群，需要的留言进，我拉大家，纯公益无广告的群。

　　个性化新抗原疫苗NeoAg治疗晚期肺癌,有人肿瘤全消退,骨转移18周消失 　　非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%，这类癌症往往在晚期才被确诊，因此预后较差——患者接受现有标准治疗后的5年生存率仅为15%–20%。此外，尽管几乎所有EGFR突变患者初期对EGFR抑制剂(EGFRi)治疗有反应，但多数会因获得性耐药，在1-2年内出现疾病复发，陷入治疗困境。 　　不过，个性化癌症疫苗的出现为这类患者带来了转机。近期《转化癌症免疫疗法》期刊报道

　　第四代EGFR抑制剂DZD6008治疗肺癌,83.3%的耐药患者肿瘤缩小,破冰脑转移创生存奇迹 　　一粒药丸穿透血脑屏障，为耐药肺癌患者打开生命通道。 　　王女士紧握着CT报告单，指尖微微发白。作为晚期肺癌患者，她在经历第三代靶向药奥希替尼治疗一年半后，最近频繁头痛加剧。医生告诉她一个令人心碎的消息：癌细胞已经突破血脑屏障，在脑部形成多个转移灶。 　　“就像被判了死刑。”王女士回忆当时的绝望。这是许多肺癌患者面临的共同困境

　　EGFR靶向药JMT101联合奥希替尼临床试验正在急招非小细胞肺癌初治患者 　　一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物，属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物，对糖基化末端进行了相关修饰，相比目前已获批的西妥昔单抗等，药物亲和力提高了近6倍，抗肿瘤活性明显提升。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介

　　第四代EGFR靶向药DZD6008临床试验正在招募肺癌和实体瘤患者 　　第四代EGFR靶向药也有希望成为新的治疗选择。DZD6008作为第四代EGFR靶向药物，对各类EGFR单突变(L858R/19外显子缺失)、双重耐药突变(T790M联合L858R/19外显子缺失)以及三重突变(C797X、T790M联合L858R/19外显子缺失)均表现出同等抑制效力。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品

　　不用放化疗!全球首个mRNA肺癌疫苗高达80%疾病控制率,肺癌治疗进入无创时代 　　提起肺癌，人们往往谈之色变。作为多年以来全球发病率最高恶性肿瘤，虽然在去年退居第二，但其死亡人数仍以近180万远超其他癌症类型，同时，在我国，无论是癌症新发病例还是死亡病例，肺癌在2020年依旧位居首位。 　　肿瘤免疫治疗是近些年来研究进展非常迅速的一种新型治疗方式，是通过重新启动并维持肿瘤——免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，

成都海大中医肿瘤谢琳谢主任怎么样？看肿瘤靠谱不？

老挝版卡马替尼作为一种治疗非小细胞肺癌中特定基因突变的靶向药物，因其价格较为亲民、获取渠道灵活，受到越来越多患者的关注。目前老挝版卡马替尼的价格大约在每盒2000左右，具体价格会因汇率、供应渠道和规格有所波动。 想要购买正品老挝版卡马替尼，建议选择正规跨境药品代购平台，如通过资质齐全、口碑良好的代购商，或直接联系海外药房、实体医院药房采购。切勿轻信低价来源，以防买到假药、过期药。 想了解更多真实用药经验和

　　肺癌MET+的患者迎来3个重磅的MET阳性靶向药 　　2025年，MET+肺癌病友迎来了3款重磅新药!Teliso-V，伯瑞替尼，赛沃替尼纷纷在获批上市，不得不说，病友们赶上了前所未有的好时代! 　　作为肺癌的新兴靶点，MET在近两年打破了治疗僵局，2020年先后迎来了两款靶向药物tepotinib和Capmatinib(卡马替尼，又名INC280)，并快速纳入治疗指南，为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。 　　值得中国病友们振奋的是，2025年MET新药井喷上市，为大家带来更

　　EGFR靶向药HSK40118片临床试验现正在急招肺癌患者 　　HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物，是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的第二个小分子抗肿瘤药物，由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成的三联体。有望延缓甚至克服由于长期使用EGFR TKI导致的EGFR耐药突变问题。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步

　　古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF助肺癌患者从仅剩1年寿命到存活超5年,医生直呼不可思议 　　据加拿大广播公司(CBC)报道，一名晚期肺癌男性患者曾被医生判定仅剩不到一年寿命，如今不仅病情显著缓解，更已成功存活超5年! 　　这惊人的逆转，源于古巴研发的肺癌疫苗CIMAvax-EGF——它不仅为这位患者改写了"生命倒计时"，更向全球晚期肺癌患者证明：即使身处绝境，也总有新的治疗希望在前方闪耀，而每一款突破性疗法的出现，都在为人类对抗癌

　　国产新型树突状细胞(DC)疫苗治疗非小细胞肺癌,帮患者迈过复发坎,生活质量节节高 　　非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例的85%，所有分期患者的5年生存率仅16%，预后不容乐观。对于可切除的Ⅰ至ⅢA期患者，目前主要采用铂类化疗、放疗联合手术的治疗方案，5年生存率在19%–50%;二线治疗如培美曲塞、多西他赛能略微提高生存率，吉非替尼等靶向药物虽可延长总生存期或无进展生存期，但仅对少数患者有效。 　　免疫疗法为突破这一困境带来了新希

　　国产首款EGFR ex20ins肺癌新药舒沃替尼(Sunvozertinib、DZD9008)在中美双获批 　　肺癌的靶向治疗问世已近20年，其中EGFR-TKI堪称是“药王之王”。其中突出最高的是EGFR外显子19缺失和L858R突变较为典型，加起来可达90%，其他的罕见突变约占10%左右。 　　而EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)就属于罕见突变范畴，占EGFR突变的4%~12%，仅次于上述两大突变的EGFR突变“第三大突变”。这类突变能显著减小药物结合袋的体积，对于经典的EGFR抑制剂具有极高的耐药能

　　mRNA疫苗临床试验,ABO2102临床试验现正在急招胰腺癌和肺癌患者 　　mRNA疫苗作为一种新型的肿瘤治疗手段，其作用机制精妙而独特。本次临床试验中的ABO2102，是一款编码 KRAS特定突变(G12A、G12C、G12D、G12V及 G13D)抗原的 mRNA 药物，通过脂质纳米颗粒(LNP)递送系统将编码抗原的 mRNA 精准地输送到细胞质内。 　　如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介

　　NK细胞疗法SNK01联合帕博利珠单抗治疗肺癌,缓解率从0%飙升至41.7%,患者1年生存率提升16.7% 　　非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌病例的80%，发病率持续攀升，仍是全球癌症死亡的主要病因之一。目前，铂类联合化疗虽为一线标准治疗，但仅部分患者能从中获益;近年来免疫检查点抑制剂(ICI)虽带来治疗突破，但其较低的客观反应率仍是临床应用的主要瓶颈。 　　自然杀伤(NK)细胞占外周血白细胞的5%~15%，作为先天性免疫的核心效应细胞，近年研究发现，NSCLC

　　2025年6月30日国家药监局批准MET抑制剂伯瑞替尼肠溶胶囊(Vebreltinib)用于非小细胞肺癌 　　2025年6月30日，鞍石生物旗下浦润奥生物研发的MET抑制剂——伯瑞替尼肠溶胶囊获国家药监局批准新增适应症，正式用于MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 　　此次获批不仅填补了国内MET基因异常肺癌治疗的空白，更为经历多线治疗后病情进展的患者提供了新的希望与选择，曾经因靶向药匮乏而陷入的治疗僵局已被打破，如今可以通过基因

　　DC疫苗联合化疗治疗晚期肺癌2年生存率突破50%,从"被动防御"到"主动攻击" 　　肺癌是2020年全球癌症死亡的首要病因，也是确诊病例数持续高位的恶性肿瘤。长期以来，无基因驱动变异的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，一线标准治疗以含铂双药化疗为主(可联合维持治疗);免疫检查点抑制剂(ICI)虽已获批用于PD-L1阳性人群的一线治疗，显著革新了NSCLC治疗格局，但仍有部分患者面临耐药、复发或转移的临床挑战。 　　DCVAC/LuCa作为一种树突

　　TIL细胞疗法治疗肺癌,一次治疗快速缓解,晚期患者重回正常生活 　　接受一次性“活体”药物治疗后，L先生和妻子又可以跨上心爱的摩托车，开启新的冒险旅程，继续追逐风与自由。这款全新的免疫疗法也为全球肺癌患者带来全新的治疗选择! 　　 　　一次性治疗重回正常生活,新型TIL疗法让晚期肺癌实现快速缓解 　　引擎的轰鸣声曾是L先生和未婚妻生活中最熟悉的旋律。过去，他常和未婚妻克里斯汀跨上摩托车，在公路上风驰电掣，享受自由

　　TIL细胞疗法治疗晚期肺癌实现完全缓解,近70%患者肿瘤显著缩小 　　近70%的晚期肺癌患者靶病灶出现大幅缩小，还有多名幸运的患者肿瘤全部消失，评效达到完全缓解(CR)!对于治疗方案极难治晚期肺癌患者来说，TIL疗法点燃了新的生存希望! 　　新型TIL疗法为晚期肺癌患者带来新希望 　　2020年深秋，59岁的K先生被诊断为晚期肺癌，这对于已经戒烟30年的他来说犹如晴天霹雳。 　　为了尽快控制病情，他承受着巨大的痛苦做了手术，放化疗，遗憾的

　　2025年非小细胞肺癌治疗新方法,17款"续命"新药临床试验招募中 　　近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代，仅2025上半年，9款肺癌明星药物纷纷获批，这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望! 　　好消息是，目前国外上市的以及中国自主研发的几款针对肺癌EGFR,ALK,ROS1,RET,MET,NTRK靶点的抗肿瘤新药，开始招募国内患者了!这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这些效果更好，堪称天价的抗

肺科： 哮喘,咳嗽（半年以上）,肺纤维化,肺大泡,肺气肿,慢阻肺,肺栓塞,肺囊肿,肺结核,间质性肺炎,等 要求： 癌症不要,帮朋友咨询不要,吃中药不要,吸氧超过5个小时以上不要,尘肺,白肺不要 有问题欢迎来关注我私信 或者在评论区留言

🌈试验标题：JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验； 💊治疗方案： 试验组：JAB-21822+JAB-3312 对照组：替雷利珠单抗+培美曲塞+卡铂 📢入选重点： ✅一线KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌； ✅PD-L1 表达＜1%（TPS 评分） ❌排除既往接受过针对晚期 NSCLC 的系统治疗； ❌合并其他有已知药物治疗的驱动基因突变（EGFR、ALK、BRAF、ROS1、RE

魏科辉，现任河南建筑医院中医肺病科主任，著名呼吸病专家，中国医师协会呼吸医师分会委员，中国医师协会呼吸医师分会委员，副主任医师，毕业于郑州医科大学，临床诊疗经验丰富。 魏科辉主任先后在郑州医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科和北京大学附属第三医院进修任职，对于呼吸疾病诊断精准，疗效显著，深受众多患者好评。参与研发了国家专利技术--RSD呯吸疾病国家标准化康复体系，对呼吸病临床研究做出了贡献。多次受邀参加

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王春华，现任河南建筑医院中医肺病科主任，70年代毕业于南京中医学院,有40多年临床经验。曾先后于郑大一附院中医内科、河南省人民医院中医内科进修深造，长期在深圳红十字医院、郑州市第二中医院等国内知名医院从事中医内科临床治疗和中医科研工作四十多年，具有扎实的理论基础和丰富的临床经验。王春华主任擅长中医中药治疗哮喘、肺结节、肺气肿、慢阻肺、尘肺、疼痛、口腔黏膜疾病等疑难杂症，在呼吸疾病治疗领域取得重大进展和突