重组抗PD-L1和VEGF双特异性抗体IMM2510临床试验现正在急招肺癌患者 　　IMM2510是重组抗PD-L1和VEGF双特异性抗体。IMM2510能与肿瘤细胞膜上的PD-L1结合，从而阻断 PD1/PD-L1的信号通路，解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制;并且IMM2510可以通过结合Fcγ受体发挥ADCC作用;IMM2510还能通过结合肿瘤组织中过表达的VEGF，从而抑制肿瘤组织的新生血管生成。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符

　　2025年11月19日FDA加速批准HER2 TKD靶向药Sevabertinib(塞瓦替尼)用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 　　据“onclive”2025年11月19日消息，塞瓦替尼(sevabertinib，商品名Hyrnuo®)获美国FDA加速批准，用于治疗既往接受过全身治疗、且经FDA批准检测证实肿瘤存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 　　这一突破性批准为既往治疗后陷入困境的HER2 TKD突变非鳞状NSCLC患者，带来了精准靶向新利器，

全国癌友群，需要的留言进，我拉大家，纯公益无广告的群。

　　古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF帮患者绝境逆袭，2年OS率50%，23%患者跨过5年大关 　　肺癌是最致命的癌症之一，生存率与癌症类型及扩散程度密切相关。CIMAvax-EGF疫苗因可靶向表皮生长因子受体(EGFR)，在晚期NSCLC治疗中展现出显著潜力。 　　此前研究发现，产生“良好抗体反应”(抗EGF抗体滴度≥1:4000血清稀释度)的患者，生存期显著优于抗体反应较低者，这一结论已获近期《BMC癌症》报道的IIIb-IV期NSCLCIII期对照临床试验进一步验证。 　　这不仅为晚期NSCLC

　　2025年11月6日NCCN指南更新，德达博妥单抗(Dato-DXd、Datroway、Datopotamab deruxtecan,DS-1062a)成EGFR耐药肺癌二线首选，控病率逼近80% 　　2025年11月6日，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布《非小细胞肺癌(NSCLC)临床实践指南》1.2026版。相比8.2025版，新版指南的核心更新为：经FDA加速批准的德达博妥单抗(Dato-DXd，商品名Datroway®)，被列为EGFR突变型NSCLC患者一线治疗进展后的首选治疗方案，这为EGFR耐药患者开辟了更精准的治疗新路径，点亮了持续生存的新曙光! 　　

家里老人和病友得肺纤维化五年多了没钱换肺只能吃这药，有多的嘛可平摊真心感谢的哈！

　　靶向B7H3的抗体偶联(ADC)药物YL201临床试验现正在招募小细胞肺癌患者 　　YL201是一种针对B7H3靶点的抗体药物偶联物(ADC)，它是由宜联生物利用其TMALIN®技术平台研发的。这款ADC由一种针对B7H3的人源单克隆抗体，通过一个可被蛋白酶切割的连接子与一种新型的拓扑异构酶1抑制剂相连。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：YL201

　　DC疫苗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌帮患者总生存期和无进展生存期双延长，缓解率高达45% 　　肺癌仍是癌症死亡的主要原因之一。约40%-50%新诊断的非小细胞肺癌(NSCLC)已处于晚期转移性IV期，且该癌种所有分期的5年生存率仅17%，治疗需求迫切。 　　值得欣慰的是，《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据，该试验旨在探索DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗，在IV期NSCLC患者中的疗效与安全性。这一探索不仅为晚期NSCLC治疗开辟了

　　NK细胞疗法治疗晚期肺癌1年生存率飙升至56% 　　《癌症免疫学与免疫疗法》报告了首个基于NK细胞的免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期临床试验，数据显示重复输注经IL-15体外扩增的异基因NK细胞联合标准化疗，对晚期非小细胞肺癌展现出潜在的临床疗效，且安全可行。 　　这一突破性进展为晚期非小细胞肺癌治疗开辟了全新方向，为无数期待新希望的患者点亮了生命续航的曙光! 　　 　　▲截图源自“PMC” 　　首个NK细胞免疫疗法I期试

　　抗体偶联(ADC)药物7MW3711临床试验现正在招募肺癌患者 　　7MW3711是新一代 ADC 创新药，由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload(拓扑异构酶 I 抑制剂)构成，具有完全知识产权。7MW3711注射人体后，可与肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3 结合内吞进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子，从而实现对肿瘤的精准杀伤。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

　　质子治疗肺癌以亚毫米精度爆破，三年生存率提升30% 　　肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，非小细胞肺癌(NSCLC)占比85%，约80%患者确诊时已为晚期(III/IV期)或无法手术。近年研究表明，质子治疗(PT)有望成为驱动基因阴性、局部晚期且不耐受传统放化疗及免疫维持治疗的NSCLC患者的新选择，且能提升生存获益。 　　《放射肿瘤学》近期发表的质子治疗联合同步化疗治疗局部晚期肺癌的临床研究数据验证了这一发现。结果显示，治疗第三年，质子

　　靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体SCTB14临床试验正在招募肺癌患者 　　SCTB14是一种新型双特异性抗体，能够同时靶向PD-1和VEGF两个关键靶点，实现协同抗肿瘤作用。SCTB14通过双靶点协同作用，在肿瘤治疗中展现出创新性和临床价值。其机制明确、试验设计科学，对于符合条件的患者，参与临床试验可能获得免费治疗机会及生存获益。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参

　　NK细胞疗法治疗晚期肺癌，27%的病友挺过两年 　　肺癌是全球主要致死原因之一，80%的患者确诊时已处于局部晚期或转移性阶段，预后不佳。这类患者无法接受根治性手术，尽管相关研究持续推进，但仍需研发新的药物及治疗方案。 　　过去十年，自然杀伤(NK)细胞在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的成果，其抗癌价值再次得到印证。基于上述研究，《癌症免疫学》报告了一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的NK细胞免疫疗法I期临床试验结果

　　全球首个获批的TIL细胞疗法Lifileucel治疗肺癌客观缓解率朝64%，单例病情缓解超2年 　　转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗面临一线免疫检查点抑制剂(ICI)±化疗耐药的挑战。对于既往接受过ICI治疗的难治性转移性NSCLC患者，单用TIL细胞疗法Lifileucel的客观缓解率(ORR)为21%。因此，将TIL细胞疗法整合到一线治疗方案中，或可改善NSCLC的长期疗效。 　　《癌症免疫治疗杂志》报告了一项2期IOV-COM-202临床试验(NCT03645928)的最新结果，该试验针对ICI初治的转移性N

在中医理论中，肺萎的核心病机是“肺叶枯萎，津气亏虚，失于濡养”，属于本虚标实之证。下面我们详细讲解其辨证分型及调理方法。 1.肺燥津伤证 症状：干咳少痰，或痰少而黏、难以咯出，咽干口燥，声音嘶哑，伴有潮热盗汗、手足心热、干咳时作，舌干红少苔，脉细数。 治法：滋阴润肺，生津止渴。 常用中成药： 百合固金丸，养阴清肺丸适用于肺燥津伤所致的肺萎，可辅助改善干咳少痰、咽干口燥、潮热盗汗等症状，帮助滋养肺阴、缓解燥

肺胀的核心病机是本虚标实，即肺、脾、肾三脏气虚、阳虚为本，痰浊、水饮、血瘀为标。调理需遵循“急则治其标，缓则治其本”的原则，在急性加重期以祛邪（化痰、清热、利水）为主，在稳定期以扶正（补肺、健脾、益肾）为主。 1.肺肾气虚证 症状：咳嗽无力，气短而喘，活动后症状加重，咯痰清稀，色白量少，伴有腰膝酸软、畏寒肢冷、神疲乏力、自汗，舌淡苔白，脉弱或沉细。 治法：补肺益肾，降气平喘。 常用中成药： 参鹿膏，鹿茸枸

　　抗体偶联(ADC)药物Rina-S(PRO1184、Rinatabart sesutecan)临床试验现正在招募肺癌/子宫内膜癌患者 　　Rinatabart sesutecan(Rina-S)是一种抗体偶联药物(ADC)。我们可以把它理解成一种“智能导弹”，目前一项Rina-S临床研究，正在招募肺癌/子宫内膜癌患者。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：Rina-S(注射用PRO1184，Rinatabart sesutecan); 　　分期

　　特泊替尼老挝印度版靶向药有效果吗？这个问题最近挺多人问，但咱们得冷静分析。任何药物效果都得看具体来源和质量，老挝和印度产的版本可能不是原厂正品，你得自己核验信息，比如查查它有没有经过正规药监部门批准，别光听卖家吹嘘，避免用到假冒或未认证的产品。 　　特泊替尼是一种针对MET基因突变的靶向药，主要用于治疗非小细胞肺癌，尤其适合那些有特定基因变异的患者。它在一些国家已经获批使用，但研究还在进行中，科学

　　2025年ESMO捷报：国创PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西单抗(AK112、Ivonescimab)3期数据出炉，肺癌1年无进展生存率48% 　　据“OncLive”2025年10月19日报道，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了Ivonescimab联合化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的HARMONi-6临床研究结果：该方案相比替雷利珠单抗(tislelizumab)联合化疗，不仅显著提升疗效，且安全性可控。 　　具体数据显示：Ivonescimab联合化疗能显著延长患者无进展生存期(PFS)，将疾病进展风险降低40%;客观缓

　　EGFR突变且奥希替尼耐药后怎么办？SNK01联合疗法让半数患者肿瘤缩小，二三线均有效 　　对于EGFR突变且奥希替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，目前临床治疗选择有限。而自然杀伤细胞(NK细胞)是先天性肿瘤免疫监视的关键，近期研究发现，西妥昔单抗可同时结合肿瘤细胞与NK细胞，通过抗体依赖性细胞毒作用(ADCC)增强其活性，为这类患者提供治疗新选择。 　　近期，《癌症免疫治疗杂志》报道的I/IIa期研究(NCT04872634)，评估了SNK01(NK细胞)联合细

　　PD-L1免疫治疗药物信迪力单抗临床试验现正在招募肺癌患者 　　信迪利单抗是一种重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体,通过结合PD-1并阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,解除免疫抑制效应。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：信迪力单抗+含铂双药(非鳞培美+卡铂;鳞癌紫杉醇+卡铂)2周期;后进行维持戈利昔替尼+信迪力单抗。

　　新一代靶向药HCB101临床试验现正在招募肺癌患者 　　HCB101是一款与IgG4-Fc连结，经过工程化改构的SIRPα融合蛋白。它利用了结构引导的蛋白设计和工程改造，并辅以相对应的筛选技术。与传统CD47单克隆抗体不同，HCB101展现出高选择性的肿瘤靶向结合能力，同时降低红细胞(RBC)结合，减少贫血和血小板减少等副作用。大量临床前的研究数据显示，HCB101可成为一个比其他CD47单株抗体或SIRPα融合蛋白更为安全而且更有疗效的生物制剂。在75多种CDX和PDX预

　　SYS6010临床试验,SYS6010(CPO301)联合恩朗苏拜单抗注射液临床试验现正在招募肺癌患者 　　SYS6010(又称CPO301)属于EGFR抗体药物结合物(ADC)，能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR受体上，通过细胞内吞机制将毒素释放到癌细胞内部，有效杀死肿瘤细胞，精准攻击癌细胞的同时避免了对正常细胞的伤害。值得一提的是，2025年1月2日，SYS6010被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为单药用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EG

　　2025年10月2日FDA批准阿替利珠单抗联合芦比替定用于小细胞肺癌一线治疗 　　尽管一线免疫检查点抑制剂联合铂类化疗能提升广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效，但患者生存率仍处于较低水平，如今这一局面终于迎来逆转。 　　2025年10月2日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准芦比替定(lurbinectedin，商品名Zepzelca®)联合阿替利珠单抗(Tecentriq®)，用于ES-SCLC成人患者的维持治疗，适用于已接受阿替利珠单抗(含复方剂型)联合卡铂、依托泊苷一线诱导治疗，

　　日本研究：DC疫苗治疗晚期肺癌帮助患者1年生存率突破85% 　　非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例的85%，晚期、无法手术或复发的患者预后仍不理想，因此，迫切需要开发新的治疗方案。而树突状细胞(DC)作为人体内强大的抗原呈递细胞，全球已有多项临床试验采用DC疫苗治疗包括肺癌在内的晚期恶性肿瘤。 　　近期，日本免疫治疗和细胞治疗学会(J-SICT)报道的首项多中心研究再次验证了DC疫苗或对晚期NSCLC患者(尤其腺癌患者)具有临床获益。 　　

　　DC疫苗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌，告别“低生存”，帮患者OS/PFS双延长，缓解率高达45% 　　肺癌仍是癌症死亡的主要原因之一。约40%-50%新诊断的非小细胞肺癌(NSCLC)已处于晚期转移性IV期，且该癌种所有分期的5年生存率仅17%，治疗需求迫切。 　　值得欣慰的是，《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据，该试验旨在探索DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗，在IV期NSCLC患者中的疗效与安全性。这一探索不仅为晚期NSCLC治疗开辟了

　　肺癌患者在接受手术治疗后，配合科学的饮食调理对康复至关重要。合理的膳食搭配不仅能促进伤口愈合、恢复体力，还能增强免疫力，降低复发风险。以下是术后饮食需注意的六个关键要点： 　　1、饮食清淡易消化 　　术后初期饮食应以稀软、清淡为主，选择易消化吸收的流质或半流质食物，如米汤、藕粉、蒸蛋羹等。避免坚硬、辛辣及刺激性食物，以免加重肠胃负担。家属在准备膳食时应注意色香味搭配，以增进患者食欲。 　　2、保证充

　　多线耐药晚期肺癌有救了，靶向MAGE-A10靶点TCR-T细胞疗法ADP-A2M10创最长生存超15个月 　　肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的首要诱因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比高达84%。对于新诊断的IV期、复发或转移性NSCLC患者，若携带特定可操作分子标志物，靶向治疗是首选方案;但一线治疗后，后续治疗效果往往受限，晚期NSCLC患者对新治疗手段的需求因此极为迫切。 　　近期，ADP-0022-003(NCT02592577)I期剂量递增试验终于为这类患者带来新

　　2025年9月26日FDA批准舒沃替尼片(舒沃哲、Sunvozertinib、DZD9008、Zegfrovy)用于EGFR 20ins型非小细胞肺癌 　　2025年9月26日，“OncLive”报道了一则重要消息：舒沃替尼(sunvozertinib，Zegfrovy®)获FDA批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌(NSCLC)，这一决定为该类患者新增了关键治疗选择! 　　历史上，针对EGFR外显子20插入突变的转移性NSCLC患者，始终缺乏获批的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI);2023年mobocertinib(Exkivity)自愿撤回该适应症治疗后，临床未被满足

　　ROS1靶向药JYP0322临床试验现正在招募肺癌患者 　　JYP0322是一种高效、可穿越血脑屏障且具有高度选择性的ROS1抑制剂，与TRKA相比，ROS1的选择性超过100倍，对ROS1 G2032R耐药突变具有亚纳摩尔级效力。它旨在同时应对ROS1耐药突变和肿瘤脑转移等关键临床挑战，并避免神经毒性。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　　抗癌项目简介 　　药品名称：JYP0322; 　　

　　2025年9月19日FDA批准Keytruda Qlex(帕博利珠单抗皮下注射剂型)上市 　　2025年9月19日，默沙东研发的抗癌新药KeytrudaQlex(成分：帕博利珠单抗与β-透明质酸酶α-pmph)皮下注射疗法，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该疗法适用于成人及12岁以上儿科人群，所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制剂已获批的适应症一致。 　　该皮下注射剂型的核心优势在于给药效率的大幅提升，且其安全性与有效性数据与静脉注射制剂差异不大。此前研究显示

　　靶向PD-1、CTLA-4和VEGF的三特异性抗体药物HC010临床试验现正在招募肺癌等实体瘤患者 　　注射用HC010是由上海宏成药业自主研发的1类生物制品创新药，是一款针对晚期实体瘤的注射用冻干制剂，靶向人PD-1、CTLA-4和VEGF的三特异性抗体，属于全球首创。其设计目的是用于阻断PD-1与其配体PD-L1/L2、CTLA-4与其配体CD80/CD86以及VEGF与其受体VEGFR2之间的相互作用，同时抑制两个免疫检查点和血管新生，从而促进抗肿瘤免疫和血管正常化。 　　如今，这款抗癌新

　　2025年9月15日日本厚生劳动省批准肿瘤电场疗法Optune Lua(TTFields)用于非小细胞肺癌 　　2025年9月15日，Novocure宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准Optune Lua®，与PD-1/PD-L1抑制剂联用，用于治疗铂类化疗期间或之后进展的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 　　Optune Lua是一种可穿戴便携式设备，通过非侵入式阵列传输交变电场(肿瘤治疗场TTFields)，以物理力作用于分裂癌细胞的带电成分，诱导其死亡。LUNAR三期试验证实，该设备可提升患者总生存

　　奥希替尼耐药后吃什么靶向药，新一代肺癌“精准导弹”依沃西单抗(Ivonescimab)横空出世，疾病控制率高达84% 　　一项重大突破正为奥希等三代药物耐药患者撕开黑暗的裂口，带来全新续命希望——近日，一种全新的药物——Ivonescimab(依沃西单抗)公布了其卓越的临床数据，对于三代药耐药的患者疾病控制率高达84%!这一突破性进展，无疑为陷入耐药绝境的患者们带来“续命希望”! 　　在中国人群中，EGFR突变是最常见的突变类型，约40%的患者携带

　　FDA授予CBP/p300溴结构域抑制剂TT125-802用于晚期肺癌快速通道资格 　　非小细胞肺癌是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一。其中，携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的患者，以及KRASG12C突变的患者，在接受了至少一线包括相应抑制剂在内的治疗后，仍有大量患者最终面临病情进展的残酷现实，他们急需新的治疗方案来延长生命、改善生活质量。 　　近日，FDA传来一则振奋人心的消息，授予创新药物小分子CBP/p300溴结构域抑制剂TT125-802

　　2025 WCLC重磅：ctDNA检测成肺癌术后“复发预警器”，敏感性达90%!六大防复发方案看这里 　　根据国际肺癌研究协会(IASLC)2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的数据，基于肿瘤全基因组的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测Signatera Genome，在预测早期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发及指导治疗策略方面展现出强大的预后价值。 　　具体而言，术后ctDNA阴性与更高的无复发生存率及总体生存率相关，而治疗后ctDNA阳性则预示无复发生存率降低;该检测对颅外复发的检测灵敏

　　新型DC疫苗DC-Ad-p53治疗复发/耐药小细胞肺癌，近四成患者活过1年，二线缓解率超61% 　　小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性肺癌，5年生存率不足10%。新发患者中约三分之二为广泛期(ES)，广泛期患者不治疗中位生存期仅2-4个月，接受化疗后可延长至6-8个月。 　　近年研究发现，肿瘤抑制基因p53具备理想肿瘤相关抗原特征——作为调控细胞生长分化的关键基因，约90%的SCLC存在p53突变，其蛋白是免疫治疗的潜在理想靶点。 　　基于此，研究人员研发

　　国研DLL3靶向药SHR-4849(IDE849)首曝临床最新数据，小细胞肺癌脑转移DCR100% 　　2025年9月6日至9日，国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那格兰维亚会展中心举办。作为全球肺癌领域最具影响力的会议之一，本次大会于9月7日以口头报告形式，公布了恒瑞医药IDE849(又名SHR-4849)治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的首次人体I期临床试验初始数据。 　　IDE849是一款潜在首创的delta样配体3(DLL3)靶向拓扑异构酶1(TOP1)抗体药物偶联物(ADC)。此次公布

　　靶向DLL3的抗体偶联(ADC)药物ZL-1310临床试验现正在招募小细胞肺癌患者 　　ZL-1310是一款靶向DLL3的创新抗体偶联药物(ADC)。临床前研究数据表明，ZL-1310与细胞表面的DLL3表现出强烈且具特异性的结合，导致肿瘤细胞内化、细胞周期停滞和诱导细胞凋亡。在体内，ZL-1310在癌细胞衍生(CDX)和SCLC患者样品衍生(PDX)异种移植模型中均以剂量依赖性方式有效抑制已建立的人类肿瘤的生长。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部

　　SDTM001注射液临床试验正在招募非小细胞肺癌患者 　　SDTM001注射液作为赛德特生物自主研发的细胞创新药，其研发目标是为非小细胞肺癌术后患者提供更精准的防复发治疗方案。该药是以体内动态监视肿瘤抗原变化的抗原呈递细胞作为切入点，在体外激活制备的非基因改构肿瘤特异性T细胞，具备较强的肿瘤特异性杀伤能力。临床适应症为根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)的辅助治疗。 　　如今，这款抗癌新药终于正

　　国研CEA CAR-T细胞疗法治疗复发肺癌,从"无药可用"到"近9成可控" 　　癌胚抗原(CEA)是一种特殊糖蛋白，在多种实体瘤中呈高表达状态，例如结直肠癌、70%的非小细胞肺癌、50%的乳腺癌，以及胃癌、胰腺癌等。这种仅在癌细胞中高表达的特性，使其成为精准打击肿瘤的“黄金靶标”。 　　非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一。而嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在靶向清除肿瘤细胞领域已取得显著成功。 　　2025年美国临

　　2025年8月29日国家药监局批准全球首个HER2口服靶向药宗艾替尼片(宗格替尼/Zongertinib、圣赫途/Hernexeos、BI1810631)用于非小细胞肺癌 　　2025年8月29日，勃林格殷格翰旗下肺癌创新药——宗艾替尼片(又名宗格替尼)通过优先审评审批程序，获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市!适用于存在HER2(ERBB2)激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 　　该药的上市为这类此前治疗选择有

　　抗体偶联ADC类TROP2靶向药MHB036C临床试验现正在招募晚期肺癌患者 　　抗体偶联物(ADC)，由人源化抗TROP2单克隆抗体(经工程化改造以减少非特异性摄取介导的潜在毒性)与高效DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂通过稳定的可切割连接子偶联而成。临床前研究显示，与其他TROP2 ADC相比，MHB036C具有更强的肿瘤杀伤活性和良好的安全性。 　　如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。 　

　　控病率达70%,专属小细胞肺癌的CAR-T细胞疗法重磅登场2025年世界肺癌大会 　　2025年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会(WCLC)将于9月6日至9日，在西班牙巴塞罗那的巴塞罗那格兰维亚会展中心举办。作为全球肺癌领域最具影响力的会议之一，本次大会重磅公布了一款针对小细胞肺癌的新型CAR-T疗法——LB2102的临床数据：该疗法不仅整体耐受性良好，更在部分患者中观察到肿瘤缩小或病情稳定的积极疗效。 　　小细胞肺癌因其进展快、治疗选择有限

　　中国领衔十大肺癌抗癌药新药重磅现身2025 WCLC,生存期延长,脑转移可用,肺癌患者有救了 　　2025年IASLC世界肺癌大会(WCLC)将于9月6日至9日在西班牙巴塞罗那的巴塞罗那格兰维亚会展中心举行。作为全球最具影响力的肺癌领域会议之一，本次大会将集中发布多项肺癌领域重磅研究进展。 　　2025年7月22日(当地时间)，WCLC官网已率先公布部分入选研究，内容覆盖肺癌筛查、诊断、治疗、预后等核心方向，同时明确大会主要报告形式：微型口头报告(Mini Ora

　　靶向PD-L1和VEGF-A的双抗药物BNT327(Pumitamig)治疗小细胞肺癌疾病控制率100%+近90%肿瘤缩小 　　100%患者实现肿瘤控制，近90%患者肿瘤显著缩小甚至完全消失!小细胞肺癌有救了，创新双特异性抗体BNT327(pumitamig)划破暗夜，带来曙光! 　　在肺癌的众多亚型中，小细胞肺癌(SCLC)堪称最为凶险的“杀手”之一。它恶性程度极高，生长速度如同脱缰野马，且极易发生转移。数据显示，约70%的患者在确诊时，病情已进展至广泛期，5年生存率长期在个位数徘徊，中

　　HER2靶向药宗格替尼片(Zongertinib、Hernexeos、BI1810631)跻身2025最新NCCN肺癌指南,HER2肺癌缓解率高达71%,无进展生存超1年 　　2025年8月15日，美国国家综合癌症网络(NCCN)更新非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤临床实践指南，将宗格替尼片剂(Hernexeos)列为“已接受全身治疗的晚期/转移性HER2突变型NSCLC患者”的首选后续治疗方案。 　　指南明确，该药既适用于一线全身治疗进展后的患者，也可用于未用过宗格替尼、且二线治疗进展的患者。作为首个且唯一获批的HER2(ERBB

　　国研CEA CAR-T找到抗癌"精准坐标",87%复发性肺癌病情受控,部分生存率超90% 　　癌胚抗原(CEA)在70%的非小细胞肺癌中呈高表达，中国科学家据此研发出一款CEACAR-T疗法。该疗法中的CAR-T细胞能通过识别CEA，如导弹般精准锁定癌细胞，避免攻击正常细胞。 　　2025年ASCO大会上，这款国研CAR-T疗法治疗非小细胞肺癌的重磅数据已正式公布——这一突破为无数非小细胞肺癌患者点亮新希望，也让中国自主研发的抗癌疗法在全球舞台再添亮眼成果!