Rezdiffra（瑞司美替罗）作为2025年在中国上市的首款针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的创新药物，具有突破性的治疗价值。以下为关键介绍： 💊 一、基本信息与上市背景 全球首款适应症：Rezdiffra是FDA批准的全球首个MASH靶向药，专用于非肝硬化且伴有中度至晚期肝纤维化（F2-F3期）的成人患者。 2025年在中国获批：该药于2025年正式进入中国市场，填补了国内长期缺乏有效MASH治疗药物的空白。 研发与作用机制：由Madrigal Pharmaceuticals开发，作为

Mercaptopurine主要用于 急性淋巴细胞白血病（ALL） 的诱导、巩固或维持治疗，常与其他化疗药联合使用。 其他适应症：部分情况下用于急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML），以及炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎，属非批准适应症 off-label）。 【用法用量】 常用剂量： 成人及儿童：按体表面积 50–75 mg/m²/日 或 2.5 mg/kg/日，口服。 服用方法： 每日一次，通常在 晚间 服药（有助于减少复发风险）。 可空腹或餐后 1 小时服用。 不建议与

氨吡啶缓释片（Fampyra）于2021年5月11日在中国获批上市，同年12月3日被纳入国家医保目录。该药用于改善多发性硬化（MS）合并步行障碍（EDSS评分4-7分）成年患者的步行能力，是中国首个获批的此类治疗药物。原研药由渤健公司生产，国内首仿药由石家庄四药于2025年6月申报上市 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

Oxervate Cenegermin（塞奈吉明滴眼液）的适应症为神经营养性角膜炎（Neurotrophic Keratitis, NK），这是一种因三叉神经损伤导致的角膜退行性病变，特征为角膜知觉减退或缺失。该药物通过重组人神经生长因子（rhNGF）直接作用于角膜细胞，促进修复与愈合，是全球首个针对该病因的突破性生物疗法。 临床研究显示，使用Oxervate治疗8周后，约70%患者实现角膜完全愈合，显著优于传统对症治疗（如人工泪液、手术等）。其疗效已获FDA、EMA及中国药监局批准，并

Yondelis（曲贝替定）是一种烷基化药物，主要用于治疗以下两种癌症： 软组织肉瘤：适用于既往接受过含蒽环类化疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。 卵巢癌：与聚乙二醇化脂质体阿霉素联用，治疗对含铂药物敏感的复发性卵巢癌 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

齐考诺肽的鞘内注射用法用量如下： 初始剂量：不超过2.4mg/天（0.1mg/h），通过鞘内输液泵连续输注。 剂量调整：根据疼痛缓解和副作用情况，每周递增2-3次，每次增加不超过2.4mg/天。 最大剂量：21天内逐步增至19.2mg/天（0.8mg/h） 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

培维索孟（Somavert）的适应症为： 主要用途：降低肢端肥大症患者的胰岛素样生长因子-1（IGF-1）浓度。 适用人群：手术或放疗效果不佳、无法接受手术或拒绝手术的肢端肥大症患者 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼拉帕利（Niraparib），商业名称则乐，是一种PARP（聚合酶酶联接蛋白）抑制剂，被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。这种药物的研究成果为患者带来了新的希望，延长了许多患者的生存期和提高了生活质量。让我们一起深入探讨尼拉帕利的药理作用及其在临床应用中的重要性。 在研究尼拉帕利药理的过程中，我们可以更好地理解这一药物如何在治疗妇科恶性肿瘤中发挥作用，以及其在临床实践中的意义和价值。 1. 尼拉

2025年帕瑞肽最新动态 中国上市进展：2024年3月，中国国家药监局（CDE）将注射用双羟萘酸帕瑞肽微球纳入优先审评，适应症为治疗无法手术或术后未治愈的成人肢端肥大症。 国际竞争：2025年9月，FDA将审批口服SST2激动剂Paltusotine，可能对帕瑞肽的市场份额构成挑战。 行业趋势：全球生长抑素类似物市场持续增长，帕瑞肽作为第二代SRL药物，凭借对SSTR5的高亲和力，在疗效和安全性上优于第一代药物 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有

剂量调整 起始剂量：成人及儿童通常为0.5-1mg/kg/天，分两次口服，部分指南推荐0.6-1mg/kg/天。 维持剂量：5岁及以上且体重≥20kg的患者，若血清和尿液中未检出琥珀酰丙酮，可改为每日一次1-2mg/kg。 调整依据：根据体重、血浆酪氨酸水平、肝功能及血小板计数动态调整，最高剂量不超过2mg/kg/天。 饮食控制 严格限制：需控制酪氨酸和苯丙氨酸摄入，防止血浆酪氨酸水平升高。 饮食调整：若血浆酪氨酸水平超过500μmol/L，需加强饮食限制而非调整药量 不

尼拉帕利（Niraparib）的用法用量需根据治疗阶段和患者个体情况调整： 一线维持治疗 体重<77kg或血小板计数<150,000/μL：每日200mg 体重≥77kg且血小板计数≥150,000/μL：每日300mg 起始时间：含铂化疗结束后12周内开始 复发性维持治疗 所有患者：每日300mg 起始时间：含铂化疗结束后8周内开始。 特殊调整 不良反应处理： 首次出现≥3级毒性：暂停治疗至缓解，恢复后原剂量继续 再次发生：剂量下调（300mg→200mg→100mg） 漏服/呕吐：无需补服，按原计划

莫格利珠单抗注射液（Poteligeo）是一种靶向CCR4的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性蕈样肉芽肿（MF）或塞扎里综合征（SS）的成人患者。这两种疾病属于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），表现为皮肤浸润、斑块或红皮病等。该药通过结合CCR4蛋白，激活免疫系统清除恶性T细胞，需静脉输注给药。 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

截至2025年2月，米哚妥林（Rydapt）在中国大陆尚未正式上市，其审批流程仍在推进中。该药目前未被纳入中国国家基本医疗保险目录，患者需自费购买。 国际情况： 美国FDA于2017年批准其用于FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）和系统性肥大细胞增多症（SM）。 欧盟2017年批准用于AML治疗，临床试验显示可显著延长患者中位总生存期（74.7个月 vs 25.6个月）。 国内进展： 2025年CSCO指南提及FLT3抑制剂进展，但未明确米哚妥林获批时间。 2025年1-2月国内新药

美西律（Namuscla）的适应症为： 慢性室性心律失常：包括室性早搏、室性心动过速。 急性室性心律失常：如持续性室性心动过速（需注射剂型）。 其他用途：部分用于慢性疼痛或肌肉僵硬（需遵医嘱）。 禁忌：心衰、冠心病患者及严重传导阻滞者禁用 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 普纳替尼（Ponaxen）是一种用于治疗多种恶性肿瘤的药物，特别是某些类型的淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤。这种

Zavesca（miglustat，麦格司他/美格鲁特）是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，通过抑制该酶减少糖鞘脂（如葡萄糖脑苷脂Gb1）的生成，从而缓解戈谢病和C型尼曼匹克氏症的症状。其作用机制包括： 靶向抑制：选择性阻断葡萄糖神经酰胺合成酶，这是糖鞘脂合成的关键步骤。 血脑屏障穿透：可进入中枢神经系统，对C型尼曼匹克氏症的神经症状具有潜在改善作用。 替代疗法：为无法接受酶替代疗法（如过敏或静脉通路受限）的戈谢病患者提供口服治疗

伊匹木单抗（Ipilimumab）是一种靶向免疫疗法的药物，主要用于治疗黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤。随着免疫治疗在癌症治疗中的广泛应用，其费用问题也引起了患者和医疗机构的关注。本文将对伊匹木单抗的费用进行探讨，帮助患者更好地了解治疗成本以及可能的经济负担。 1. 伊匹木单抗的基本信息 伊匹木单抗是一种针对CTLA-4的单克隆抗体，通过调节患者的免疫系统来增强对肿瘤的攻击。该药物在多种晚期肿瘤的治疗中显示出了良好的

玛贝妥单抗（Belantamab mafodotin）是一种靶向BCMA的抗体偶联药物（ADC），通过结合多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA抗原，释放细胞毒性成分MMAF，诱导肿瘤细胞凋亡。其核心作用包括： 精准靶向治疗：特异性杀伤BCMA阳性细胞，减少对正常细胞的损伤； 多重机制：通过ADCC/ADCP效应增强肿瘤细胞裂解； 临床效果：显著延长复发/难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，部分患者肿瘤完全消失。 主要适应症为既往接受过多种治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤 温

马西替坦（Macitentan）是一种内皮素受体拮抗剂，主要用于治疗肺动脉高压（PAH），包括特发性或遗传性PAH、与结缔组织病相关的PAH、与修复分流的先天性心脏病相关的PAH等。它通过拮抗内皮素受体，降低肺小动脉张力，从而降低肺动脉压力。此外，马西替坦还可能通过抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等机制发挥作用 温馨提示：以上资讯由香港登越药业整理编辑(如有错漏，请帮忙指正)，提供全球最新上市药品的资讯，具体用药指引，请咨询主治医师

罗特西普（Luspatercept）的副作用主要包括以下方面： 常见不良反应 轻度至中度反应：头痛、咳嗽、腹泻、乏力、肌肉骨骼疼痛、关节痛、头晕/眩晕、恶心、腹痛等，通常无需中断治疗。 高血压风险：约10.7%患者可能出现血压升高，需定期监测并必要时调整降压治疗。 严重副作用 血栓栓塞：发生率约3.6%，需警惕相关症状（如肢体肿胀、胸痛）并及时干预。 髓外造血（EMH）肿块：β-地中海贫血患者中3.2%出现，1.9%可能引发脊髓压迫，需暂停治疗。 免

Evrysdi（利司扑兰）是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的口服药物，其不良反应在不同年龄段的患者中表现略有差异。 晚发型SMA患者 在晚发型SMA患者中，最常见的不良反应（发生率至少为10%）包括发热、腹泻和皮疹。 婴儿期SMA患者 对于婴儿期SMA患者，除了上述反应外，发生率至少为10%的不良反应还包括上呼吸道感染、下呼吸道感染、便秘、呕吐和咳嗽。在RAINBOWFISH研究中，治疗一年后，最常见的副作用包括鼻塞、咳嗽、出牙、呕吐、湿疹、腹痛

利奥西呱片（Adempas）是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，主要用于治疗以下两种类型的肺动脉高压： 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 适用人群：用于治疗术后持续性或复发性CTEPH，或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为II-III级的成年患者。 治疗目标：改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压（PAH） 适用人群：作为单药或与内皮素受体拮抗剂、前列环素联合使用，治疗特发性、遗传性或结缔组织疾病相关的PAH，且WHO-FC为

莱特莫韦片是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒（CMV）感染，尤其适用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的成人患者。关于在服用该药物期间接种疫苗的问题，需要特别谨慎。 核心信息： 对于接受免疫抑制治疗（如造血干细胞移植或器官移植）的患者，其免疫系统处于受抑制状态。在给予免疫抑制治疗后至少3个月内，通常不得注射疫苗。这是因为免疫抑制剂可能会降低人体对疫苗的免疫应答，影响疫苗的效果。 具体建议： 移植后患者：

来那度胺（Lenalidomide）是一种用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等血液系统疾病的免疫调节药物。虽然其疗效显著，但在治疗过程中可能出现多种不良反应，需在医生指导下密切监测和管理。 常见不良反应 来那度胺的常见副作用包括： 血液学异常：如中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，需定期进行血常规检查。 消化道症状：如恶心、腹泻、便秘和食欲不振，可通过调整饮食或药物缓解。 皮肤反应：包括皮疹、瘙痒，严重时可能出现皮

咪唑尼达Metrogyl治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病 包括： 1）腹部感染：胞膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； 2）盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等； 3）口腔感染：牙周炎、尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎

加硫酶（Naglazyme Galsulfase）可能引起的超敏反应症状主要包括以下几类： 常见症状 皮肤反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒。 全身性反应：包括发热、寒战。 呼吸系统症状：可能出现呼吸困难。 消化系统症状：如恶心、呕吐、腹痛。 神经系统症状：如头痛。 严重超敏反应 在极少数情况下，可能发生严重的超敏反应，需立即医疗干预。 注意事项 超敏反应的发生具有个体差异，部分患者可能对药物更敏感。 若出现上述症状，尤其是呼吸困难等严重反应，

硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种用于治疗白血病和其他血液疾病的药物，属于一类叫做抗代谢药物的化学物质，其疗效如下： 1、治疗能够延长患者的生存时间，包括总体生存率和无疾病复发的生存率； 2、通常用于多药联合治疗中，与其他化疗药物一起使用，以提高治疗成功的机会；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 硫鸟嘌呤（Thioguanine）是一种广泛应用于治疗急性淋巴细胞白血病的药物，商用名称为Lanvis。本文将对硫鸟嘌呤（Thioguanin

吉佛西兰（Givosiran）的推荐剂量为每月一次 2.5 mg/kg，通过皮下注射给药。剂量需基于患者的实际体重进行计算。 剂量计算方法 患者剂量（单位：mg）和体积（单位：mL）的计算方式如下： 患者体重(kg) × 剂量(2.5 mg/kg) = 需给予的药品总量(mg) 总量(mg) ÷ 小瓶浓度(189 mg/mL) = 要注射的药品总量(mL)。 特殊人群剂量调整 老年患者：对于年龄 > 65 岁的患者，无需调整剂量。 肝功能损害：轻度肝功能不全患者无需调整剂量；尚未对中度或重度肝功能不全患者

Inrebic（菲达替尼/菲卓替尼）的常见不良反应主要包括以下几类，需结合临床监测和管理： 1. 血液系统不良反应 贫血：发生率约20%-30%，需通过减量、输血或补充铁剂控制。 血小板减少：基线血小板<50×10⁹/L者禁用，治疗中需监测血小板计数，严重时需暂停用药。 中性粒细胞减少：可能增加感染风险，需定期血常规检查。 2. 消化系统反应 腹泻：最常见（≥20%），严重时需减量或中断治疗。 恶心/呕吐：发生率约20%-30%，建议与高脂肪餐同服或预防性

布瑞基奥仑赛（Tecartus，Brexucabtagene Autoleucel）作为一种CAR-T细胞疗法，在治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）和B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）方面展现出显著疗效，但其潜在副作用需引起重视。以下是其主要副作用及相关信息： 细胞因子释放综合征（CRS） 机制与表现：CAR-T细胞激活后释放大量细胞因子（如IL-6、IFN-γ），引发全身炎症反应，常见症状包括高热、寒战、低血压、呼吸急促等，严重时可导致多器官功能障碍。 发生率：约70%-90%的

卟吩姆钠（Photofrin Porfimer sodium）是一种光敏剂，主要用于光动力疗法（PDT）和放射疗法，在多种癌症的姑息治疗中具有应用价值。以下是其主要适应症： 主要适应症 食管癌 用于治疗完全或部分梗阻性食管癌，尤其当Nd:YAG激光治疗无法满足需求时。临床研究显示，单次光动力治疗后，82%的患者在1周内吞咽困难得到改善。 非小细胞肺癌 适用于阻塞性支气管内非小细胞肺癌的姑息治疗，可缓解气道阻塞症状。 膀胱癌 用于复发性浅表乳头状膀胱癌的治疗

西米普利单抗(Cemiplimab)常见副作用有： 1、皮疹、瘙痒、皮肤干燥、红斑、斑状脱屑等； 2、疲劳； 3、腹泻； 4、恶心和呕吐； 5、食欲减退； 6、关节疼痛； 7、免疫性肺炎、胃肠炎、肝炎、甲状腺功能异常等； 8、头痛、喉咙痛、发热、高血压等。 西米普利单抗（Cemiplimab）是一种针对程序性死亡-1（PD-1）蛋白的单克隆抗体，广泛用于多种恶性肿瘤的治疗，包括宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌及非小细胞肺癌等。尽管其在肿瘤治疗中显示

帕拉米韦（商品名：Rapivab）是一种神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药物，主要用于治疗成人和2岁以上儿童的急性无并发症流感。 它通过抑制流感病毒神经氨酸酶，阻止病毒从感染细胞中释放，从而减缓病毒的传播。RAPIVAB是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗。 【使用的限制】 ⑴ 疗效根据主要流感病毒类型是流感A 临床试验；纳入流感 B病毒被感染受试者数量有限。 ⑵ 当决定是否使用时考

奥英妥珠单抗（Besponsa，Inotuzumab Ozogamicin）在2025年的最新情况。 奥英妥珠单抗是一种靶向CD22的抗体-药物偶联物（ADC），主要用于治疗复发性或难治性CD22阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。截至2025年，该药物在中国已获批用于成人及1岁以上儿童患者。 2025年重要进展 在2025年，奥英妥珠单抗在临床研究和指南更新方面取得了以下重要进展： 治疗地位巩固：该药物作为复发/难治性B-ALL的重要治疗选择，其临床地位在2025年得到进一步巩固。 指南推

奥拉帕尼（Olaparib）的常用剂量需根据具体适应症和患者情况调整，以下是主要信息汇总： 常规剂量 卵巢癌：推荐剂量为300mg（2片150mg或3片100mg），每日两次口服。 乳腺癌：推荐剂量为400mg（8粒50mg胶囊），每日两次，总剂量800mg/天。 其他适应症：如胰腺癌、前列腺癌等，需遵医嘱调整剂量。 注意事项 剂量调整：需根据患者耐受性、不良反应（如贫血、恶心）及医生评估调整剂量。 服药规范：需整片吞服，不可咀嚼或打开胶囊；若漏服无需补服，按

氨曲南（Aztreonam）是一种单环β-内酰胺类抗生素，主要用于治疗由敏感需氧革兰阴性菌引起的各种感染。其具体适应症包括： 主要适应症 尿路感染 下呼吸道感染（如肺炎） 败血症 腹腔内感染（如腹膜炎、胆道感染） 妇科感染（如盆腔炎、子宫内膜炎） 皮肤软组织感染（如术后伤口感染、烧伤、溃疡） 医院内感染（尤其适用于免疫缺陷患者） 药理特点 氨曲南对大肠杆菌、克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌有高度抗菌活性，但对革兰阳性菌

Jaypirca适用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。 该适应症根据缓解率获得加速批准，该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 【用法用量】 建议用量 推荐剂量为200mg，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，告知患者以下事项： 1、用水吞服药片，不要切割、压碎或咀嚼药片。 2、每天同一时间服用，可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服

艾伏尼布（Ivosidenib/Tibsovo）是一款针对IDH1基因突变的强效口服靶向药物，通过抑制突变型IDH1酶，降低致癌代谢物2-HG水平，从而恢复细胞正常分化并抑制肿瘤生长。以下是其在各适应症中的临床应用详情： 急性髓系白血病（AML） 适应症： 新诊断的AML患者（年龄≥75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗）。 复发/难治性AML成人患者。 与阿扎胞苷联用于一线治疗IDH1突变的AML患者。 疗效数据： 完全缓解率（CR）达30.4%-36.7%，中位总生存期（OS）为9.1-9.3个月

恩诺单抗(Enfortumab)主要适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。 这些患者应当已经接受过程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移性环境中的含铂化疗。 恩诺单抗（Enfortumab）是一种针对尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma，UC）的新型靶向疗法，主要用于治疗膀胱癌等尿路上皮恶性肿瘤患者。本文将探讨恩诺单抗的适用人群，以及其在治疗膀胱癌中的应用前景。 1. 恩诺单抗的基本

Elaprase Idursulfase（艾杜硫酸酯重组注射剂）的注意事项主要包括以下几个方面： 过敏反应监测 在使用本品输注期间，曾发生过危及生命的过敏反应（如过敏性休克），因此应提前做好充分的临床准备。用药前需了解患者过敏史，若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，应立即停药并进行相应治疗。 特殊人群用药 孕妇及哺乳期妇女：应慎用，需严格遵循医嘱。 儿童和老年人：使用需严格遵循医嘱，并密切观察。 严重基因突变者：可能有超敏反应、

艾迪卡巴金（Abecma，idecabtagene vicleucel）的禁忌症相关信息如下： 主要禁忌症 T细胞恶性肿瘤风险 FDA警告，所有靶向BCMA或CD19的CAR-T细胞疗法（包括Abecma）均存在引发T细胞恶性肿瘤的风险，尤其在接受过多种同类产品治疗的患者中已有病例报告。因此，存在T细胞恶性肿瘤病史或高风险的患者应禁用。 严重过敏反应 对Abecma或其任何成分有严重过敏反应的患者禁止使用。 未控制的感染 出现严重感染（如败血症）时需暂停使用，直至感染完全控制。 妊娠

氨苯吡啶用于治疗Lambert-Eaton肌无力攻击综合症（LEMS），这是一种罕见的自身免疫性疾病，在这种疾病中，免疫系统攻击神经和肌肉之间的连接（神经肌肉接头），并阻断神经细胞向肌肉细胞发送信号的能力，导致手臂或腿部肌肉无力。 【药品规格】 阿米法吡啶 10 毫克；刻痕片剂。 【药理类别】 钾通道阻滞剂。 【制造商】 催化剂制药公司 【作用机制】 阿米法吡啶在 LEMS 患者中发挥治疗作用的机制尚未完全阐明。 【适应症】 ≥6 岁患者的 Lambert-Eat

🔹 临床疗效 作用机制：Firdapse 通过阻断神经末梢的钾通道，延长动作电位，使钙离子内流增加，从而促进乙酰胆碱释放，改善神经肌肉传导。 临床试验结果 随机对照研究 显示，Firdapse 能显著改善 LEMS 患者的 肌肉力量评分（QMG 评分） 与 患者主观症状评分。 步行距离与呼吸功能 在部分患者中有明显改善。 起效时间较快，通常在给药后数日即可观察到肌力改善。 长期疗效：开放性延伸研究提示，持续用药可维持神经肌肉功能改善，对患者日常生活

阿维鲁单抗（Avelumab）的禁忌症主要包括以下情况： 对活性成分过敏：对阿维鲁单抗或其任何辅料成分过敏的患者禁止使用。 严重免疫相关不良反应：当发生以下情况时，需永久停用阿维鲁单抗： 危及生命的（4级）免疫介导不良反应； 需要全身免疫抑制治疗的复发性严重（3级）免疫介导反应； 在开始皮质类固醇治疗后的12周内无法将剂量降至泼尼松≤10mg/天（或等效药物）。 特殊人群： 儿童：12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐

一、药品简介 通用名：卢非酰胺 化学名称：1-(2,6-二氟苯甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺 CAS号：106308-44-5 分子式：C10H8F2N4O 分子量：238.19 二、药理作用 卢非酰胺是三唑类衍生物，通过调节钠离子通道的活性，延长该通道的失活状态，从而发挥抗癫痫作用。 三、适应症 临床主要用于1岁以上儿童和成人与伦-加综合征（Lennox - Gastaut综合征，LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗。 四、用法用量 用法： 卢非酰胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱

阿帕他酶（Adzynma apadamtase alfa）是一种用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的酶替代疗法，其用法用量根据治疗目的（预防性或按需治疗）有所不同。 预防性治疗 剂量：每隔一周一次，每次 40 IU/kg。 调整：可根据之前的预防方案或临床反应，调整为每周给药一次。 按需治疗 第1天：40 IU/kg。 第2天：20 IU/kg。 第3天起：每天一次，每次 15 IU/kg，直至急性事件解决后2天。 给药方式 途径：静脉输注。 速度：2–4 毫升/分钟。 注意事项 如果发生

达拉非尼的停药时间并非固定，需根据您的具体病情、治疗效果及副作用情况，由医生综合评估后决定。以下是影响停药时间的主要因素： 关键影响因素 治疗效果：若肿瘤得到有效控制（通过影像学评估），医生可能考虑维持治疗或调整方案。 疾病进展：若出现肿瘤进展或不可耐受的副作用（如严重发热、呼吸困难等），需立即联系医生调整治疗。 联合用药：达拉非尼常与曲美替尼联用，停药需同时评估两种药物的疗效和安全性。 重要注意事项 不

博舒替尼（Bosutinib）是一种用于治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）的靶向药物，其注意事项涵盖不良反应、药物相互作用、特殊人群用药及海外购药风险等方面。以下是具体说明： 不良反应管理 常见不良反应： 腹泻：发生率较高，需注意补液及电解质平衡，严重时可调整剂量或暂停用药。 肝功能异常：需定期监测转氨酶水平，若出现3级以上肝损伤需暂停治疗。 其他：包括恶心、头痛、皮疹等，多数可通过对症处理缓解。 严重不良反应