-
-
2000キノクミ
2025-09
如你所见，这是一个水楼 -
3全透略有生长纹共 4 张
-
0好久以前做的，长了神秘凝胶状物体，貌似是发霉了，还怪可爱的
-
16P1：四水合氯化铬(II) P2：五水硫酸铬(II) P3：乙酸亚铬 P4：硫酸铬(II)肼 P5：肼基甲酸铬(II) P6：四氯二水合铬(II)酸铵 P7：烟酸铬(II) P8：糖精铬(II) P9：高氯酸三联吡啶合铬(II)
-
167这两天内会更完，请在结帖前不要发表评论（会删） 结帖后欢迎提问讨论🤓 铜晶整楼
-
27父亲年轻时也是化学爱好者，他看到我小时候电解弄到的铜晶很喜欢，他说想要一个公斤级的。我想电一个送他当生日礼物。 我之前我一直在考虑电解液这个问题，氯铜体系晶体分型好，但是晶体似乎不是很瓷实，而且氯亚铜酸根太黑了看不清晶体生长情况，另外随着氢离子减少，电解液里的氯亚铜酸会分解成氯化亚铜搞得体系里的氯离子沉淀。所以稳定的，能长出瓷实的公斤级铜晶的体系，我觉得是硫酸铜体系。
-
12
-
13我把我养好的铬染明矾晶体直接泡到饱和明矾溶液里面，结果第二天起来，晶体被溶解了一大部分。所以正确的操作应该是什么？是不是不能直接用饱和明矾溶液养双层晶体？
-
2电解三次，次次海绵状 求解答如何电解出大单质晶体，关键在哪
-
5电解时长30days 电解电流40mA 环氧树脂分装
-
14宿舍用的干燥剂（氧化钙）今天换的时候下面的水槽里长的，头一次见
-
2p1～4玻封铋加热融化结出的铋晶体 p5～7 相同原理制作的锡晶体（鱼骨状 p8镁 P9钒共 9 张
-
3花花镇楼，还是老规矩哦！不要在过期答疑楼下发新的提问，会被我删贴！二楼顶贴水经验哦！
-
7利用氟化钙和草酸钙都溶于浓盐酸不溶于稀盐酸的特点，把它们溶于浓盐酸，然后让氯化氢缓慢挥发，随着氯化氢挥发，它们溶解度应该会下降，就会慢慢析出，b站上有人用这个方法做氯化银，有谁试试呢？先试试草酸钙吧，溶解度大一丢丢，还安全一丢丢。其他类似性质难溶晶体应该也可以做
-
4
-
8貌美啊，拿去当晶核😋
-
9降温过饱和结晶，结晶时长约12小时，重6.4g 溶了重做共 4 张
-
0rt
-
6长期以来，贴吧里的粉色系晶体以钕盐为主流，而钕盐价格高，获取困难，限制了萌新尝试的可能性。水合锰（II）离子由于其特殊的价层电子排布，呈现出优雅的淡粉色，在大晶体尺寸上可以既具有不错的颜色，又保留透明晶体的高反光，同时价格显著降低，有利于实验开展。 初步实验发现水合硫酸锰晶体存在严重的脱水风化问题，而硫酸锰铵则既不容易吸潮又不容易风化，具有很好的稳定性，下图展示的大晶体未做表面处理，在江南地区普通室内キノクミ
11-9
-
0现在能找到的合成甘氨酸铬的方法应该有2种。 1.氯化铬与甘氨酸配成溶液，加氢氧化钠溶液，然后煮一段时间（也有用微波促进配位的）。缺点是由于铬(Ⅲ)配体交换惰性，甘氨酸根会大量游离，与甘氨酸形成缓冲液，导致溶液呈弱碱性，前几批过滤产物都是紫色的碱式甘氨酸铬。 2.氢氧化铬与大量甘氨酸煮沸几个小时。缺点是氢氧化铬经过陈化和长时间抽滤后反应活性降低，甘氨酸本身酸性又弱，二者反应几个小时才能使溶液稍稍呈现紫红色。 ●共 4 张
-
0氯化钠花花
-
50以配合物为主。合成方法基本出自无机合成手册或者期刊文献 先放个铕荧光晶体
-
21.在等待制取出的溶液结晶的过程中，若在冷却溶液后没有观察到晶体的析出，可以尝试向溶液中加入少量硫代硫酸钠固体或浓溶液，有利于促进析出晶体。 搅拌，同时使用玻璃棒摩擦容器壁也可以促进晶体析出。 2.在反应中，将所有原料溶液混合后如果产生了沉淀，加入适量氨水溶解沉淀即可。 3.反应中推荐硫代硫酸钠和氨水过量，硫代硫酸钠过量利于析晶（如1）；氨水过量利于一氨合物的产生，该配合物同时还存在一个一水合物，可以使用氨水
-
16都是高温恒温结晶做的共 6 张
-
0有什么适合有机晶体这种硬度不太高的晶体最后精修打磨的方法？晶体生长出来之后表面有大的缺陷，先用500-10000目的砂纸打磨，再用帆布和鹿皮打磨，因为会溶解，所以没敢用溶剂助磨。打磨到最后表面还是会有细密的划痕，透光度相较原始晶体差很多，表面的颜色光泽也有差距。请问各位老师有什么好办法，适合这种硬度不高的晶体，打磨表面到光滑。
-
7是上个贴制氧化石墨时用滴管吸取高锰酰溶液，然后残留在滴管中的溶液在空气中吸湿后产生无水硫酸锰(Ⅲ)粉末，然后再吸湿得到的晶体，这两张图旁边那些粉色的粉末就是无水硫酸锰Ⅲ，感觉还行
-
3共 6 张
-
25之前的也一块发了共 9 张
-
2和四氯二水合铜酸铵类似，甚至颜色也极度神似，蓝绿色结晶，但是溶解度比铜来的小很多。 稳定性接近乙酸亚铬，可以快速在空气中干燥后投入石蜡保存共 4 张
-
11想试试能不能让它发光🤔🤔，或者有没有别的方法能试试（暂时只有硫酸铜晶体。。）🧐🧐
-
2还有点不对称，本来想多养两周结果母液发霉了共 4 张
-
4hxh
233
10-30
求助8u们，试过把它扔进饱和氯化钾溶液里制备高氯体系以重结晶，但是不析出晶体该咋办 -
0这个物质让我体会到了什么叫做自范性差 完整的小晶体可以长成晶簇共 5 张
-
5过饱和溶液能长时间澄清不结晶，但只要落进一粒同种晶体，立刻整瓶固化。而且同样超过溶解度，有的体系安静等着，有的自己就析出了。浓度超过溶解度，就等于会自动析出吗？如果不是，真正的析出边界在哪？ 我个人猜想一下，不太懂，请大家教一下 溶液越过临界尺寸才结晶。溶解度曲线和过溶解度曲线之间能长晶体，但自发结晶概率低。投晶体能绕开，直接跳到生长阶段先出现结构与溶液更接近，看到的先后是谁长得快、谁先被溶掉的差别
-
9明矾是恒温80℃结晶养的 氯化锰是常温蒸发加干燥剂 氯化锰在底面上粘太紧导致我花了好大劲才弄下来 弄破了一点 外面空气好湿弄的氯化锰表面粗糙了😡共 6 张
-
1图一是昨天晚上的，一早上起来长大了不少这个大小可以用了吗。还有就是为什么两个小的培养皿里面没有晶体析出，是太小了吗？结晶皿是90mm的，培养皿是60mm的
-
2起因是做硫代硫酸钠晶体时结晶皿剩下的溶液没有及时洗，正好有偏振片就观察一手，没想到意外不错，与你们分享，再者硫代硫酸钠相对比较安全，也许可以跟孩子一起完成实验，培养兴趣捏🧐 需要： 手机/平板等任意光源 一张偏振片（5元左右，还有更便宜的） 一个平整的玻璃容器，我用的是结晶皿（10元左右） 硫代硫酸钠（只需要用到很少，忽略不计） 水 步骤：配置硫代硫酸钠饱和溶液。 倒入溶液到器皿中后再倒出去，确保器皿中只有很少
-
25g钼酸铵加20ml水配制溶液 2g紫矾加10ml水配制溶液 把俩溶液怼一块加热至溶液变得粉紫就可以停止加热了
-
0Olex2软件单晶结构解析及晶体可视化 张江威pdf版本有没有好心人分享一下 非常感谢各位老师
-
5需要一份草酸铁钾的简单易懂的制备方法（磷酸油酰钙塌填搂）
不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
乙酰...不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
不感兴趣
开通SVIP免广告
